Бензил из хлористого бензоила

Бензиловый эфир бензойной кислоты получают из бензальдегида в присутствии этилата алюминия, а также из хлористого бензила и бензоата натрия - или из бензилового спирта и хлористого бензоила . [c.737]

Бензойный ангидрид может быть получен из хлористого бензоила и бензойной кислоты из хлористого бензоила и азотнокислого свинца или пиросульфита калия или соды из бензо-трихлорида и серной кислоты из бензойной кислоты и уксусного ангидрида из бензойной кислоты и фосфора в бензольном растворе при взбалтывании с воздухом или кислородом и из дифенил-дихлорметана и бензойнокислого натрия . Имеются многочисленные патенты по получению бензойного ангидрида из солей бензойной кислоты и хлорангидридов и ангидридов минеральных кислот. Некоторые из запатентованных методов более удобны для промышленного получения бензойного ангидрида, но для лабораторного синтеза весьма удобен описанный здесь метод. [c.98]

Ацетофенон Бензил хлористый Бензил цианистый Бензоил хлористый [c.326]

Восстановление бензо [с]циннолинов в 5,6-дигидропроизводные протекает в сравнительно жестких условиях при действии цинка и либо кислот [122, 127, 144, 161], либо щелочей [128]. Эти дигидропроизводные весьма неустойчивы и выделены не были, хотя соли их получались. На воздухе или при действии мягких окислителей, например окиси ртути [128], фелинговой жидкости [122], растворов солей серебра [122, 127], метиленовой сини [127[ или лакмуса [127], дигидропроизводные снова превращаются в ароматические гетероциклические соединения. Бензо [с]циннолины редко восстанавливались в о,о -диаминобифенилы [127, 130, 142]. 5,6-Дигидробензо [с]циннолин при стоянии с эфирным раствором хлористого бензоила образует монобензоильное производное вторая бензоильная группа вводится при действии на это соединение хлористого бензоила в пиридине [153]. Обработка дибензоильного производного серной кислоты при ЮО приводит к образованию бензо [с]цин-нолина и бензойной кислоты. Гидрирование 4,7-диамино-1,10-диметилбензо-[с]циннолина над платиной в уксусном ангидриде, так же как и гидрирование его диацетильного производного в уксусной кислоте, дает триацетильное производное дигидросоединения [142]. [c.149]

Соединения, содержащие подвижные атомы хлора, присоединяются к кетенам с образованием хлорангидридов II]. Иногда необходимо присутствие такого катализатора, как хлористый алюминий. Хотя а,р-дихлорэтилэтиловый эфир, а-хлорбензилметиловый эфир и трифенилхлорметан в использованных условиях (в бензоле или нитробензоле при комнатной температуре) вступают в эту реакцию, хлористый и бромистый бензил, бензотрихлорид, хлористый бензоил, хлорацетон, 2-хлор-2-нитропропан не реагируют. Однако хлорангидрид трихлоруксусной кислоты присоединяется к диметилкетену (пример б). Выходы обычно низкие. [c.362]

Хлорированные дифенилы Хлорированная окись дифенила Хлорированные нафталины (высшие) Хлористый амил Хлористый бензил Хлористый бензоил Хлористый винил [c.256]

Хлорированные фенолы Хлористый амил Хлористый бензил Хлористый бензоил Хлористый винил [c.184]

Напищите структурные формулы производных ароматических кислот а) этилбензоата, б) хлористого бензоила, в) бензонитрила,г) бензоата кальция, д) бенз-амида, е) надбензойной кислоты. [c.184]

В качестве реагентов были выбраны N-диэтилaминoэтилxлopид, хлористый бензил, хлористый бензоил, хлорангидрид никотиновой кислоты (схема). [c.315]

Ацетонилацетон Ацетонитрил Ацетоуксусный эфир Ацетофенон Бензальдегид Бензилацетон Бензиловый спирт Бензил хлористый Бензоил хлористый Бензол [c.81]

Восстановитель циклогексан хлористый бензил хлористый бензоил хлористый цинна-моил л-динитробензол 2, 4-динитротолуол [c.1067]

Вследствие доступности исходных реагентов наиболее удобными методами получения дезоксибензоина являются описанная выше реакция Фриделя—Крафтса и восстановление бензоина-. Дезоксибензоин может быть также получен, причем часто с хорошим выходом, нагреванием бромистого стильбена с водой в запаянной трубке при 180—190° восстановлением бензила действием цинка и хлористого водорода на хлорбензил при действии бензола на фенилуксусную кислоту в присутствии фосфорного ангидрида из хлористого бензоила и магний-галоидного производного натриевой соли фенилуксусной кислоты из хлористого бензилмагния и бензамида и щелочным гидролизом дезилтиогликолевой кислоты . [c.169]

Получение бензо л-р-толуидииа. Смесь 0,2 г хлористого бензоила с приблизительно Двойным по весу количеством р-толуидина слабо нагревают на водяной бане до прекрашения реакции. Реакционную смесь промывают горячей водой, подкисленной гнеб9льшим количеством разбавленной соляной кислоты, для удаления солянокислой соли амина. Остаток перекристаллизовывают из спнрта, причем получают чистый продукт с темп. пл. 157 =. [c.344]

Ациламидогуанидины близки по своим свойствам к соединению IV и превращаются в соответствующие 5-амино-ш ил1-триазолы при нагревании или под действием водного раствора соды [198[. При действии хлористого бензоила на 2-метйлгуанидин в растворе едкого натра проходит циклизация 1-бензами-до-2-метилгуанидина, приводящая к образованию 1-метил-3-фенил-5-амино- [c.326]

Бензилбензо-[Ь]-фуран, бензоилхлорид З-Бензоил-2-бензо-[Ь]-фуран (I), хлористый бензоил Хлорид олова 20° С, 18 ч. Выход 1 — 25% [225] [c.325]

Гидролиз тригалогенопронзводных с галогенами у одного углеродного атома. При хлорировании толуола получается три вида хлоропроизводных хлорйстый бензил (идет для получения бензилового спирта), хлористый бензилиден (для получения бензойного альдегида), бензотрихлорид (перерабатывается в бензойную кислоту и в хлористый бензоил). [c.399]

Впервые пентацен VI был получен при дегидрировании дигидропентацена IV, образующегося при пиролизе кетонов I, II и III. В качестве побочного продукта реакции иногда в результате перегруппировки кетонов (см. стр. 341) полз ается пентафен. Дибен-зоил-ле-ксилол I получают из л -ксилола и хлористого бензоила в присутствии хлористого алюминия в жестких условиях. Кетон II получают из хлорангидрида терефталевой кислоты и о-толилмагнийбромида, а кетон III — из 4-бензил-1,3-диметилбензола и хлористого бензоила в присутствии хлористого алюминия [c.404]

Бензиловый эфир тиоциановой кислоты (бензил роданистый) 20136 Бензиловый эфир уксусной кислоты 20142 Бензил хлористый 20182 Бензил цианистый 20818 М -Бензоил-с(/-арги-нин-4-нитроанилид гидрохлорид Бензоилацетилацетон 10153 Бензоилацетон 20157 Бензоилгидразин [c.216]

Формула требует на 210 частей бензила 209 частей пятихлористого фосфора, однако лучше последнего брать несколько больше, так как иначе под конец реакции надо будет очень сильно подогревать, в результате чего смесь принимает коричневую окраску, часть охлоренного тела изменяется и возникает хлористый бензоил, чье присутствие тотчас же обнаруживается по запаху. [c.88]

Технический бенэотрихлорид анали.зируется на содержание бензо-трихлорида (93-985 вес), производится лабораторный гидролил (г1Лот-ность технич. хлористого бензоила при лабораторном гидролизе-1,250 г/см V 1,265 г/см ). При положительных результатах анализа реакционная масса сливается в емкость (поз.17). [c.235]