Фенол комплексные соединения с хлористым алюминием

При синтезе присадки АзНИИ-7 алкилирование фенола осуществляли при 85—90 °С в течение 4 ч в присутствии 3% катализатора — хлористого алюминия. По окончании алкилирования реакционную смесь отстаивали в течение 2—3 ч для отделения комплексных соединений от продуктов алкилирования. Затем продукты алкилирования для предварительной нейтрализации обрабатывали 2,5—3 вес. % гидроокиси бария при 80—90 °С до слабощелочной реакции. [c.201]

Алкилирование фенола хлорпроизводными, образовавшимися при осернении керосина, проводится в аппаратах 8 с мешалками при 85—90°С в течение 4 ч в присутствии 3% катализатора — хлористого алюминия. Весовое соотношение фенол осерненный керосин =1 8. В случае проведения реакции при температуре ниже оптимальной возрастает время алкилирования, а при температуре выше оптимальной увеличивается количество осмоленного продукта. Выделяющийся при алкилировании хлористый водород улавливается и затем используется для получения соляной кислоты. Жидкие продукты алкилирования отстаивают в течение 3—4 ч для отделения комплексных соединений. [c.267]

Гаттерману не удалось ввести альдегидную группу в ароматические углеводороды в тех условиях, в которых он проводил свои реакции. Исключение представлял тетралин, поскольку из него с 33%-ным выходохм был получен 3,4-тетраметиленбензаль-дегид. Как известно, Гаттерман часто применял в этой реакции бензол и другие углеводороды в качестве растворителей. Позднее, однако, было установлено, что можно ввести альдегидную группу в бензол, если изменить условия так, чтобы в реакционной среде находился свободный хлористый алюминий [8]. При 40° в бензоле комплексное соединение хлористого алюминия с хлорметйленформамидино.м не диссоциирует и реакция не идет. Если же температуру повысить до 80° или более, то, по-виднмому, в известной мере произойдет диссоциация комплекса с образованием свободного хлористого алюминия и реакция будет протекать. Если прибавить избыток хлористого алюминия, то выход бензальдегида возрастет с 14 до 75% [8]. В том случае, когда ароматическое соединение не подвержено в сильной степени полимеризации, целесообразно применять хлористый алюминий и цианистый водород в молярном соотношении 1 1 можно также уменьшить количество хлористого алюминия и увеличить продолжительность реакции. Выходы альдегидов, по данным Хинкеля и его сотрудников, определяются количеством взятого цианистого водорода, а не ароматического соединения, как это указано в работах Гаттермана. Если основываться на предположении о том, что на каждый моль ароматического соединения, превраш ающегося в альдегид, требуются два. моля цианистого водорода, то выходы (составляющие при расчете на ароматическое соединение только 50%) будут отвечать приблизительно 100% при молярном соотношении реагентов 1 1. Однако очевидно, что для введения альдегидной группы в фенолы и простые эфиры фенолов при всех условиях не требуется двух молей цианистого водорода. [c.55]

Образование комплексных соединений не ограничивается алифатическими эфирами. Так, например, цинеол образует продукты присоединения с железистосинеродистоводородной кислотой, кобальтосинеродистоводородной кислотой, хлористым цинком, иодистым кад.мием, а также с фенолами и органическими кислотами 1 . Описаны также продукты присоединения, получающиеся из жирноароматических эфиров с хлористым алюминием, бромистым алюминием и трехбромистой сурьмой 1 . [c.156]