Хлорбензоил бензойная кислота получение

В водяную баню для нагревания помещают стакан на 500 мл с мешалкой и термометром, закрепляют его в кольце. Загружают полученный раствор соли соединения (IV), нагревают до 45—55°С и при размешивании осторожно подкисляют 7—8 мл 70 % H SO( до pH промывных вод 3—4 по УБ. Выделившуюся 2-(З-амино-4-хлорбензоил) бензойную кислоту отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают, промывают холодной водой, порциями по 50 мл, до нейтральной реакции промывных вод по БК (всего 300 мл), помещают в чашку Петри и сушат на воздухе. [c.105]

Нитро-4 -хлорбензоил)бензойная кислота может служить исходным продуктом для получения З-нитро-2-хлорантрахинона. Атом хлора в обоих [c.187]

Внутримолекулярное ацилирование, приводящее к замыканию нового цикла, имеет важное техническое значение, особенно для получения соединений антрахинона [416, 417], и отличается рядом особенностей. Циклизация 2-бензоилбензойных кислот в ай-трахиноны легко протекает под действием сильных кислот, несмотря на то, что направляется в орго-полбжение к электроно-акцепторной оксогруппе, препятствующей замещению при. меж-молекулярном ацилировании. Электрофильный характер атаки подтверждается тем, что скорость реакции коррелирует с а+-константами заместителей, находящихся в лара-положении к атакуемому атому углерода, при р = —5 [417]. Незамещенная 2-бензоилбензойная кислота, а также ее метил- и хлорпроизводные циклизуются в соответствующие антрахиноны при нагревании в концентрированной серной кислоте или олеуме. Так, обработкой 2-(4-хлорбензоил) бензойной кислоты двукратным (по массе) количеством 16%-го олеума в теченйе, 2 ч при 145 С с последующим выливанием в 20-кратное количество холодно воды выделяют 2-хлорантрахинон с выходом 96%. Кроме серной кислоты и олеума в качестве конденсирующих средств можно применять триоксид серы, сульфокислоты, фосфорную и полифосфорную кислоты, безводный фтороводород, гетерогенные кислые катализаторы. При наличии в молекуле бензоил- [c.276]

Производные о-бензилбензойной кислоты, представляющие практический интерес (см. гл. XV) для получения замещенных антрона, получают из соответствующих о-бензоилбензойных кислот действием цинковой пыли в аммиачном растворе . Так, иапример, важную практически о-(и -хлор-бензил)-беизойную кислоту получают восстановлением о-(п -хлорбензоил)-бензойной кислоты в 20%-ном водном аммиаке посредством цинковой пыли в присутствии медного купороса [c.667]

При получении замещенных антрахинона в технике применяются и несколько более жесткие условия конденсации, нанример, действие 10— 16%-ного олеума при 115—145° Так, из о-(м -толуил)-бензойноп кислоты (III) получается 2-метилантрахинон (IV), из о-(4 -хлорбензоил)-бензойной кислоты (V)—2-хлорантрахинон (VI), из о-(4 -метил-3 -хлор-бензоил)-бензойной кислоты (VII)—2-метил-З-хлорантрахинон (VIII) [c.718]

Хлорбензоил-о-бензойная кислота и ее З -нитропроизводное, при.меняе-мьк как промежуточные продукты при получении замс1ценных антрахинона, [c.407]

Бензоилбензойная кислота, ее гомологи и замещенные, получаемые синтезом с использованием фталевого ангидрида, служат важными исходными материалами для получения антрахинона и его производных синтетическим путем. Отметим как наиболее важные из зтих соединений следующие кислоты о-бензоилбензойную (бен-зофенон-2-карбонозую, I) о-(4 -метилбензоил)-бензойную (4 -ме-тилбензофеноя-2-карбоновую, II), о-(4 -хлорбензоил)-бензойную (4 -хлорбензофенон-2-карбоновую, III) [c.744]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология