Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлорбензоил бензойная кислота

    И итро-4-хлорбензоил) бензойная кислота 11). Предварительно готовят 60 мл 2 % олеума. [c.104]

    В водяную баню для нагревания помещают стакан на 500 мл с мешалкой и термометром, закрепляют его в кольце. Загружают полученный раствор соли соединения (IV), нагревают до 45—55°С и при размешивании осторожно подкисляют 7—8 мл 70 % H SO( до pH промывных вод 3—4 по УБ. Выделившуюся 2-(З-амино-4-хлорбензоил) бензойную кислоту отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают, промывают холодной водой, порциями по 50 мл, до нейтральной реакции промывных вод по БК (всего 300 мл), помещают в чашку Петри и сушат на воздухе. [c.105]


    Подобно этому из о-(п -толуил)-бензойной кислоты (I) получается 2-метилантрахинон (П), из о-(4 -хлорбензоил)-бензойной кислоты (П1)—2-хлорантрахинон(IV), из о-(4 -метил-3 -хлор-бензоил)-бензойной кислоты (V)—2-метил-З-хлорантрахинон (VI)  [c.747]

    Из /г-хлорфенола и фталевого ангидрида нагреванием с хлористым алюминием до 175—180° получают о-(2 -окси-5 -хлорбензоил)-бензойную кислоту, из которой нагреванием с серной кислотой с добавкой борной получают 1,4-диоксиантрахинон (хинизарин) через стадию 4-хлор-1-оксиантрахинона [c.749]

    При конденсации фталевого ангидрида (/) с бензолом, в присутствии хлористого алюминия, образуется о-бензоилбензойная кислота (2), которая при нагревании с крепкой серной кислотой теряет молекулу воды при этом происходит замыкание кольца и образуется антрахинон (3). Аналогичным путем из фталевого ангидрида и хлорбензола образуются о-( -хлорбензоил)-бензойная кислота (6) и, 3-хлорантрахинон (7), и из фталевого ангидрида и толуола [c.532]

    Нитро-4 -хлорбензоил)бензойная кислота может служить исходным продуктом для получения З-нитро-2-хлорантрахинона. Атом хлора в обоих [c.187]

    Триметилбензол —>- 2-Нитро-1,3,5-триметилбензол 124 Фенол-2,4-дисуль-фокислота —>- 2,4,6-Тринитрофенол 201 2-(4-хлорбензоил) бензойная кислота —>- 2-(З-Нитро-4-хлорбензоил) бензойная кислота 104 Хлорбензол —>- 2,4-Динитрохлорбензол 34 Хлорбензол —>- 2- и 4-Нитрохлорбензолы 10. [c.346]

    Амино-З-гидроксиантрахинон (13) получают нитрованием 2-(4-хлорбензоил) бензойной кислоты (8) в серной кислоте при 20 °С, замещением атома хлора в образовавшейся 2-(3-нитро- [c.473]

    Хлорбензоил) бензойная кислота (I). Предварительно готовят а) в фарфоровой чашке на песчаной бане расплавляют 20 г фталевого ангидрида, охлаждают, измельчают в ступке и хранят в вакуум-эксикаторе б) 250 мл 10 % NaOH в) 100 мл 30 % H2SO4  [c.103]

    Натриевая соль 2- З-нитро-4-хлорбензоил) бензойной кисло-ты([Ц). В сгакан, установленный на песчаной бане, загружают 30 мл воды и 3,6 г NaOH. При помешивании стеклянной палочкой нагревают до 70—80°С, снимают стакан с песчаной бани и прн помешивании добавляют 27 г 2-(З-нитро-4-хлорбензоил)бензойной кислоты, профильтровывают раствор через складчатый фильтр в другой стакан и устанавливают pH раствора (77,2 по УБ). Раствор соединения П1 используют в следующей стадии. [c.105]

    В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 100 мл с мешалкой и термометром. Загружают 37 мл моногидрата и нагревают до 130°С. При размешивании быстро вносят 23 г 2-(4-хлорбензоил) бензойной кислоты (см. синтез 5.12) и выдерживают при 130—135 °С 2—3 ч до завершения дегидратации. Конец реакции определяют с помощью пробы. Для этого 2—3 капли реакционной массы кипятят в 5 мл приготовленного раствора NaOH, осадок отфильтровывают, а фильтрат подкисляют 15 % НС1. Если осадок не выпадает, реакция считается законченной, в противном случае выдержку продолжают еще 1 ч. После окончания выдержки смесь охлаждают до 100 °С. [c.146]


    Внутримолекулярное ацилирование, приводящее к замыканию нового цикла, имеет важное техническое значение, особенно для получения соединений антрахинона [416, 417], и отличается рядом особенностей. Циклизация 2-бензоилбензойных кислот в ай-трахиноны легко протекает под действием сильных кислот, несмотря на то, что направляется в орго-полбжение к электроно-акцепторной оксогруппе, препятствующей замещению при. меж-молекулярном ацилировании. Электрофильный характер атаки подтверждается тем, что скорость реакции коррелирует с а+-константами заместителей, находящихся в лара-положении к атакуемому атому углерода, при р = —5 [417]. Незамещенная 2-бензоилбензойная кислота, а также ее метил- и хлорпроизводные циклизуются в соответствующие антрахиноны при нагревании в концентрированной серной кислоте или олеуме. Так, обработкой 2-(4-хлорбензоил) бензойной кислоты двукратным (по массе) количеством 16%-го олеума в теченйе, 2 ч при 145 С с последующим выливанием в 20-кратное количество холодно воды выделяют 2-хлорантрахинон с выходом 96%. Кроме серной кислоты и олеума в качестве конденсирующих средств можно применять триоксид серы, сульфокислоты, фосфорную и полифосфорную кислоты, безводный фтороводород, гетерогенные кислые катализаторы. При наличии в молекуле бензоил- [c.276]

    Хлорбепзил) бензойная кислота, используемая для синтеза 2-хлор-10-антрона, получается частичным восстановлением 2-(п-хлорбензоил)бензойной кислоты цинковой пылью в 20%-ном водном аммиаке. Сколько понадобится цинковой пыли для восстановления одного моля кислоты  [c.358]

    Амино-2-хлорантрахинон 106 2-Амино-З-хлорантрахинон 105 2-(3-Амино-4-хлорбензоил) бензойная кислота 105 З-Амино-4-хлорбензолсульфокислота (2-хлор-метаниловая кислота) 273 4-Анизидин 12 Анилин 6 Антрахинон-1,2-дисульфокислота 88 Аценафтенхинон 298 Аценафтенхинонмонооксим 298 Ацетанилид 6  [c.348]

    Производные о-бензилбензойной кислоты, необходимые для синтеза замещенных антрона, получают из соответствующих о-бензоилбензойных кислот действием цинковой пыли в водноаммиачном растворе [8, с. 667]. Например, из о-(п-хлорбензоил) бензойной кислоты (45) получается о-(п-хлорбензил)бензойная кислота (46). [c.458]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлорбензоил бензойная кислота: [c.295]    [c.104]    [c.106]    [c.344]    [c.346]    [c.348]    [c.348]    [c.349]    [c.662]    [c.306]    [c.533]    [c.295]    [c.104]    [c.105]    [c.106]    [c.344]    [c.344]    [c.348]    [c.349]    [c.143]    [c.473]    [c.475]    [c.378]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.660 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота бензойная

Кислота кислоты бензойная



© 2025 chem21.info Реклама на сайте