Абиетиновая ультрафиолетовый спектр

При помощи ультрафиолетовой спектроскопии можно отличить, например, абиетиновую кислоту (с характерным максимумом при 237 ммк) от ее изомера левопимаровой кислоты (максимум при 272 ммк), различающихся положением двойных связей. Интенсивность поглощения света при определенной длине волны для каждого соединения пропорциональна концентрации, поэтому при помощи ультрафиолетовых спектров можно проводить и количественный анализ вещества. [c.50]

Ультрафиолетовый спектр поглощения абиетиновой кислоты характеризуется очень резким максимумом при длине вол- [c.525]

Свойства смоляных кислот, связанные с их непредельностью. Ультрафиолетовые спектры. Для кислот группы абиетиновой кислоты, т. е. для смоляных кислот, содержащих сопряженные двойные связи [c.538]

Ультрафиолетовые спектры поглощения смоляных кислот группы абиетиновой кислоты [c.539]

Связь между структурой диенов и их ультрафиолетовыми спектрами в настоящее время установлена правила Вудварда дают возможность вычислить положение максимума поглощения, соответствующего данной структуре. Структуры, принятые для смоляных кислот группы абиетиновой кислоты, согласуются с этими правилами. [c.539]

Соль амина (147 г) помещают в 4-литровую коническую колбу и растворяют в 1 л 95%-ного этилового спирта при нагревании на паровой бане. После этого, охладив рас,твор до комнатной температуры (примечание 7), к нему прибавляют 39 г (35,8 мл) ледяной уксусной кислоты и содержимое колбы перемешивают. Затем осторожно при энергичном перемешивании к раствору прибавляют воду до тсх пор, пока не начнется выделение кристаллов абиетиновой кислоты остальную часть воды (всего должно быть прибавлено 900 мл) приливают уже более быстро. Препарат отфильтровывают на воронке Бюхнера (примечание 8) и промывают водой до полного удаления уксусной кислоты, в чем можно убедиться с помощью индикаторной бумажки. С целью перекристаллизации неочищенный препарат растворяют в 700 ли 95%-ного этилового спирта, прибавляют к раствору 600 МЛ воды, как было указано выше, и охлаждают его. Выход абиетиновой кислоты составляет 98 г (40%, считая на количество подвергнутой изомеризации канифоли) [а] — 106° (примечания 4 и 9). Спектр поглощения в ультрафиолетовой области имеет максимум при 241 m i а=77,0 (примечание 10). [c.8]

Рис. 58. Кривая поглощения в ультрафиолетовой части спектра абиетиновой кислоты (удельное вращение [а]у=—112°).

Ультрафиолетовый абсорбционный спектр живичной канифоли показал, что содержание дегидроабиетиновой кислоты увеличилось по сравнению с содержанием ее в живице только на %. К тому же химический анализ, который дается в этом разделе, показывает образование изомерной смеси полностью гидрированных кислот, названных тетрагидроабиетиновыми кислотами. Это ясно указывает на то, что реакция диспропорционирования не является обязательной и что предпочтительной реакцией является полное гидрирование молекулы. Следовательно, во время термической обработки при 150—170° некоторые из кислот с двумя двойными связями, как например левопимаровая, абиетиновая и неоабиетиновая, гидрируются до различных степеней с увеличением содержания гидроабиетиновых кислот и образованием тетрагидроабиетиновых кислот. [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология