Ясень голубой

Дело в том, что при применении фенолфталеина переход окраски в окрашенных растворах не ясен и при этом переход окраски фенолфталеина от бесцветного к фиолетово-розовому цвету, маскируется окраской самого продукта. В случае я е применения щелочного голубого возможен довольно резкий переход от темно-синего окраши1зания к красному. [c.452]

Впервые Д. П. Тимофеев (1962) указал на существенную зависимость скорости сорбции паров бензола на активном угле от скорости потока, характерную для случая, когда лимитирующая стадия сорбции — массообмен между проточными и застойными зонами слоя сорбента. Им для выпуклой изотермы сорбции Дубинина— Радушкевича было-получено уравнение, описывающее скорость сорбции. Затем автором совместно с Г. М. Панченковым [Голубев В. С., 1964] для линейной изотермы было предложено уравнение кинетики сорбции из-за потока, фактически совпадающее с уравнением (2.62) при ух =у. Экспериментальное подтверждение данного уравнения было получено при изучении скорости сорбции бензола на силикагелях [Панченков Г. М., Розен И. В., Голубев В. С., 1968 Голубев В. С., 1970], скорости осадочной сорбции металлов на анионитах [О некоторых закономерностях..., 1974] и ионнообменной сорбции на глинах [Голубев В. С., Гарибянц А. А., 1968 Голубев В. С., 1970]. Однако физический смысл полученных результатов в то вре1/я не был достаточно ясен, поскольку еще не была развита теория фильтрации с учетом проточных и застойных зон пористой среды. [c.39]

При рассмотрении уже известных гидрохинон-формальдегидных полимеров оказалось, что они также должны быть исключены из предварительных исследований, так как в них окислительно-вос-у становительная группа является составной частью полимерной ма- рицы. Поскольку гидрохинон изменяет свои размеры при переходе хинон, окисление гидрохинона и восстановление хинона вносят ц некоторые ограничения, которые усложнят интерпретацию их поведения. Предварительные исследования показали, также, что работать с этими веществами довольно сложно. Манеке [12], однако, удалось преодолеть некоторые из затруднений, и он много работал с полимерами гидрохинон-феноло-формальдегидного типа. На подобные соединения указывает и Крона [10]. Солоуэй и Шварц [20] сообщили о получении полимеров феноло-формальдегидного типа на основе полиоксисоединений с конденсированными бензольными ядрами. Сансони приготовил сшитые редокс-полимеры ( редокситы ) путем смешанной конденсации метиленового голубого, формальдегида и резорцина [18]. Отдельные исследования были проведены также с феноло-формальдегидными полимерами и с ионооб менными смолами. Ионообменники были модифицированы путем сочетания их с диазониевой солью и восстановления продукта сочетания или взаимодействием их с солью Фреми. Результаты были мало обнадеживающими [22]. Хотя окислительно-восстановительные свойства и очевидны, продукты реакции с трудом удавалось очистить, и ход реакции был не ясен. При предварительном анализе (схема 3) было устяновдено наличие структуры поливинил- [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология