Изотерма адсорбции выпуклые

Если форма изотермы адсорбции выпуклая, т. е. описывается уравнением Ленгмюра (10), то производная - - [c.24]

В случае изотерм адсорбции, выпуклых по отношению к оси концентраций, с ростом концентрации сродство к смоле увеличивается и задний фронт кривой вымывания отстает, а передний — делается более крутым. [c.227]

Разделение компонентов во фронтальном процессе определяется равновесными законами. Протекание сорбции во времени вызывает лишь размывание фронта хроматографических зон. В том случае, когда изотерма адсорбции выпукла от оси концентраций, равновесный механизм вызывает непрерывное обострение границ зоны, так как сочетание уравнения материального баланса (1) с уравнением изотермы сорбции 7тг=/(с) дает зависимость [c.117]

При образовании раствора возникает новый тип связей, а именно между разноименными частицами с энергией взаимодействия 12. Если 12 оказывается меньшим, чем i или 2 то изотерма адсорбции выпукла к оси абсцисс и может иметь минимум. [c.235]

Рис. 143. Схематическое изображение изотерм адсорбции (слева) и соответствующих им хроматографических пиков и их графическое интегрирование (справа) а —линейная изотерма адсорбции, симметричный пик б —изотерма адсорбции, выпуклая к оси адсорбции, пик с острой передней границей и растянутой задней границей в —изотерма адсорбции, выпуклая к оси концентрации, пик с растянутой передней границей и острой задней границей

В случаях, когда > X,, т. е. энергия взаимодействия адсорбент — адсорбат больше энергии взаимодействия адсорбат — адсорбат, изотерма адсорбции выпукла и относится к типу II или IV (например, адсорбция I4 на силикагеле). Если же энергия взаимодействия адсорбат — адсорбат больше теплоты адсорбции (X > д,), например, при адсорбции воды на графите, ТО изотерма адсорбции вогнута и относится к типу III или V. [c.222]

На практике встречаются три типа изотерм адсорбции выпуклая, вогнутая и линейная (рнс, 107). Первонача.льное распределение хроматографируемых веществ в колонке отралсают кривые 1, затем при промывании колонки растворителем в зависимости от вида изотермы наблюдаются три варианта распределения сорбируемого вещества а) при выпуклой изотерме адсорбции нижний край зоны становится более резким, а верхний размывается, это обусловливается различной скоростью движения хроматографируемого вещества в зависимости от его [c.277]

Уравнения (1) — (4) хорошо описывают зависимость а от р я Т для несиецифической адсорбции любых молекул на достаточно однородной поверхности неспецифического адсорбента — графитированной сажи, а также для неспецифической адсорбции молекул группы А на поверхности каналов цеолита, которая по отношению к молекулам группы А является также достаточно однородной. Однако поверхность цеолитов может оказаться неоднородной по отношению к адсорбции молекул группы В, способных к специфическим взаимодействиям с обменными катионами [20, 31, 32]. Кроме этого, такие молекулы в сильном электростатическом поле поверхности могут отталкиваться. Оба эти фактора приводят с ростом 0 к отклонениям от закона Генри, противоположным тем, которые наблюдаются при взаимном притяжении адсорбированных молекул в монослое изотермы адсорбции выпуклы к оси а, а теплота адсорбции уменьшается с заполнением. Если это уменьшение невелико и его можно аппроксимировать уравнением [c.372]

Еще шньше теоретических исследований в области проявительной динамики адсорбции для нелинейных изотерм. В работе [6 ] рассмотрено решение указанной задачи для случая слабо искривленной изотермы адсорбции (выпуклой и вогнутой) вида [c.88]

В последующей работе [43 показано, что непосредственному количественному определению вкладов различных составляющих удерживания на основе данных по удерживанию должны предшествовать исследования по воспроизводимости величин удерживаемых объемов. Так, важным методическим условием измерения адсорбционных характеристик в ГЖХ является исключение влияния криволинейности изотерм адсорбции сорбата на межфазных поверхностях. Поскольку изотермы адсорбции выпуклы, то. с увеличением концентрации роль адсорбционных явлений уменьшается. Показано., что пики н-пропанола являются симметричными лишь в области малых концентраций ( 5-10 об.%), где изотермы адсорбции линейны, и в области больших [Концентраций (я 6-10 — 3-10 об.%), где роль адсорбции мала. Попутно отм1етим,. что часто высказываемое мнение о том, что только асимметричность хроматографических зон является обязательным проявлением адсорбционных эффектов в. газо-жидкостной хроматографии, неверно. В ГЖХ известны примеры хроматографических систем, в которых зоны, практически симметричны, несмотря на существенный вклад адсорбции в удерживание (см., например, [35, 101]). В этих системах изотермы адсорбции хроматографируемых веществ линейны и выражаются уравнением Генри. Все измерения в работе [43] проводили при концентрации н-пропанола —10" об.% (детектор пламенно-ионизационный). [c.30]

На практике встречаются три типа изотерм адсорбции выпуклая, вогнутая и линейная (рис. 104). Первоначальное распределение хроматографируемых веществ в колонке отражают кривые 1, затем при промывании колонки растворителем в зависимости от вида изотермы наблюдаются три варианта распределения сорбируемого вещества [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология