Гидрохинон полимеры

Помимо взаимного влияния окислительно-восстановительных групп необходимо. учитывать связь последних с кислотно-основными группами, поскольку большинство редокситов обладает способностью к ионному обмену. Как сообщается в работах [1, 110, 111], иногда экспериментальная зависимость потенциала от pH удовлетворительно согласуется с теоретической, описываемой, например, уравнением (1.1). Возможно, что до. некоторой степени это объясняется воздействием сильно полярных сульфогрупп в водородной форме на слабо полярные хинонные и гидрохинонные группы. В менее кислых средах гидрохинонный полимер способен диссоциировать, и его потенциал может быть описан уравнением [c.19]

В отличие от медьсодержащих смол гидрохинонный полимер ЭО-7 не изменяет своей рабочей емкости при введении солей в воду [126, 260]. Лимитирующей является доставка кислорода внутри фазы полимера к месту реакции. Под воздействием разбавленных растворов солей скорость диффузии практически не изменяется, поскольку постоянным остается состав продуктов окисления. [c.125]

Был синтезирован ряд других гидрохинонных полимеров винилового типа, однако большое количество информации о них не было опубликовано. Эти полимеры перечисляются ниже. [c.198]

Для прекращения процесса, проводимого при 50° С, вводится гидрохинон, а при низкотемпературной полимеризации — диметил-дитиокарбонат натрия. Суспензия частиц полимера в воде называется латекс. Для стабилизации каучука в латекс последнего реактора добавляется еще один реагент — фенил-Р-нафтиламин. [c.332]

Обрыв кинетической цепи приводит к уменьшению степени полимеризации образующегося высокомолекулярного соединения. Иногда для регулирования скорости процесса и молекулярной массы полимеров в реакционную смесь вносят специальные вещества (гидрохинон, нитробензол и др.), называемые ингибиторами полимеризации. Их действие основано на связы- [c.222]

Опыты проводились в стеклянных ампулах или бутылях в атмосфере очищенного азота или воздуха при комнатной температуре, при 40 и 100°. Учитывая, что производственные емкости изготавливаются из алюминия, в ампулы и бутыли добавлялись алюминиевые стружки с таким расчетом, чтобы на 100 г стирола приходилось 160 см поверхности алюминия. В опытах применялся свежий стирол-ректификат, получаемый в производстве. Сера, ПДА, П-20, и гидрохинон были обычными техническими продуктами и очистке не подвергались. Использовался импортный образец ТБК. Технический азот очищался от кислорода пропусканием через медные стружки в растворе аммиака и хлористого аммония I31. Альдегиды, перекиси и полимер определялись по принятым методикам I91. Точность определения перекисей составляла [c.73]

При восстановлении хинона, окислении гидрохинона или смешении спиртовых растворов хинона и гидрохинона выпадают кристаллы хингидрона. Хингидрон рассматривают как молекулярный комплекс с переносом заряда. Он представляет собой полимер из чередующихся молекул хинона и гидрохинона. [c.613]

В производстве полимерных материалов нашли применение производные бензола — стирол, фенол, анилин. Эти мономеры могут содержать в качестве примесей карбонильные и пероксидные соединения, полимер, гидрохинон, воду, а также примеси, связанные со способом получения мономера. Присутствие примесей влияет на процесс полимеризации и свойства получаемых молекул, например, может приводить к сшиванию молекул. Аналитический контроль позволяет регулировать технологический процесс. [c.353]

Был применен готовый раствор метилакрилата в метиловом спирте. Так как метилакрилат в присутствии перекисей полимери-зуется, то необходимо прибавить к нему в качестве ингибитора небольшое количество гидрохинона. Метилакрилат не следует оставлять стоять в течеиие долгого времени даже в присутствии гидрохинона. Хранить его необходимо в холодильном шкафу. [c.309]

Антиоксидант добавляют для стабилизации полимера и разрушения катализатора без коагуляции. Можно использовать любые другие углеводородные растворители, в которых антиоксидант растворим или может быть в них суспендирован Можно использовать обычный для каучуков антиоксидант, например ди-(грет-амил)гидрохинон Достаточно 10 мл раствора изопропилового спирта и 2,0 г антиоксиданта на 100 мл бензола. [c.62]

Чистый акриламид перекристаллизовывают из хлороформа (т. пл. 85—85,7°). В пробирку диаметром 1 см помещают 4 г порошкообразного кристаллического мономера, откачивают и перепаивают (примечание 1). После этого облучают лучами (источник °Со) дозой 4 10 рад при температуре —78° (сухой лед с ацетоном) (примечание 2). После облучения пробирку помещают в термостат при 35° на 24 час. Затем вскрывают, незаполимеризовавшийся мономер экстрагируют дважды по 30 мл сухим метил-этилкетоном, содержащим 0,1% гидрохинона. Полимер отфильтровывают, промывают еще раз метил-этилкетоном и сушат. В этих условиях степень превращения мономера в полимер составляет 8,5—11% и средневесовой молекулярный вес образующегося полимера (Мш) порядка 600 000 (примечание 3). [c.33]

Проведенные исследования [198] показали, что в процессе окисления гидрохинонного полимера растворенным в воде кислородом в его ИК-спектре происходят существенные изменения. Кроме появления новых полос поглощения, характеризующих хинонные группы, меняется также интенсивность поглощения максимумов, принадлежащих гидрохиионному. Широкая размытая полоса поглощения с двумя максимумами вблизи v, равного 3350 и 3150 СМ , является следствием валентных колебаний гидроксильных групп в феноле, гидрохиноне и сульфогруппах, составляющих элементарную ячейку редоксита (см. рис. 16). Однако при восстановлении полимера гидросульфитом натрия в щелочной среде происходит замещение иона водорода на ион натрия в суль-фогруппе, поэтому можно принять, что максимум вблизи v = 3350 см- характеризует поглощение ОН-группы, входящей в гидрохинон, тогда как небольшая полоса вблизи 3150 см относится к поглощению фенольных гидроксилов [232]. [c.105]

Суммарная реакция взаимодействия гидрохинонного полимера с кислородом идет без изменения pH. Однако показанные на рис. 39 данные говорят о том, что количество поглощенного кислорода уменьщается при переходе от натриевой к водородной форме редоксита [223]. Процесс в кислой среде значительно замедлен по сравнению с нейтральной. Это означает, что накопление в системе ионов водорода снижает эффективность редокс-превращейия. Для редоксита в Н-форме не только уменьшается скорость, но и несколько снижается редокс-емкость. В итоге величина Оу находится в пределах (2,3- -2,5) 10-" м7с для обеих форм. С позиций диффузионных ограничений наблюдаемые особенности можно было бы связать со сжатием зерна полимера в кислой среде. Удельный объем редоксита уменьщается в 1,2 раза при переходе Ыа- в Н-форму. Концентрированный раствор кислоты способен поступать в зерно в виде необменно поглощенного электролита. Тем не менее это не исключает вероятности того, что при уменьшении pH [c.106]

Бромная вода, бром в уксусной кислоте. Кассиди и Кун считают, что бром является наиболее универсальным окислителем. Он может быть использован в воде в широкой области pH, вплоть до pH = 7, и быстро реагирует с гидрохинонными полимерами. Этот реагент был использован многими исследователями при работе с гидрохинонами. Известно, что бром вступает в реакцию замещения с фенолами и гидрохинонами. По-видимому, в случае гидрохинонов н гидрохинонных полимеров окисление протекает значительно быстрее, чем замещение, и поэтому легко получаются количественные результаты. Камогава [67], однако, наблюдал, что если избыток брома находится в контакте с окисленным полимером, то полоса поглощения с максимумом при 254 ммк (в 90%-ной уксусной кислоте) становится шире и менее интенсивной. [c.137]

То, что гидрохинонные группы подвергаются окислению и превращаются в хинон, продемонстрировано появлением изменений в УФ-спектре поглощения, наблюдаемых в процессе титрования при добавлении окислителя (рис. 33, стр. 182). Измерение поглощения проводили на растворе полимера, который предварительно был подвергнут диализу для удаления бензойной кислоты, так как ее спектр накладывается на спектр полимера. Гидрохинонный полимер поглощает при 301 ммк (Хмако в кислом растворе). При обработке сульфатом церия появляется новый пик при 255 ммк, относящийся к хинонным группам. Изопропилгидрохинон, таким же образом обработанный кислотой, поглощал до окисления при 298 ммк, а после окисления — при 255 ммк. [c.145]

Механизм действия стопперов может быть представлен следующим образом. Гидрохинон разлагает гидроперекись, а образующийся при этом бензохинон связывает свободные радикалы полимера. Диметилдитиокарбамат натрия сначала окисляется до тетра-метилтиурамдисульфида, последний распадается на свободные радикалы, реагирующие с полимерной цепью [7] [c.248]

Резорцин (ж-дигидроксибензол) получали через лг-бензолди-сульфокислоту. В связи с расширяющимся применением резорцина (для получения легко отверждаемых феноло-альдегидных полимеров) и гидрохинона (в качестве ингибитора) окислительный метод и с производства приобретает все более важное практическое значение. [c.376]

Эти термостойкие полимеры в основном используют как праймер в лакокрасочной промышленности и в качестве эмалей для покрытия проводов. Для этой же цели применяют и полиэфиро-имиды, изготовляемые, например, из тримеллитового ангидрида, гидрохинона и 4,4 -диаминодифенилоксида [c.92]

Феноло-альдегидными полимерами называются отвержденные олигомерные продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. Для производства подобных олигомеров в качестве фенольного сырья используются фенол, крезолы, ксиленолы, п-/прет-бутилфенол, гидрохинон, в качестве альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наибольшее промышленное значение имеют полимеры, полученные из олигомеров на основе фенолов и формальдегида — феноло-формальдегидные полимеры (ФФАП), производство которых составляет около 95% от общего объема феноло- 1льдегидных полимеров. Ниже рассматривается производство ФФАП на основе олигомеров, полученных из формальдегида и простейшего фенола — оксибензола. [c.397]

Метиловый эфир 4-винилбензойной р ислоты. В колбу Кляйзена, снабженную термометром и соединенную с приемником, содержащим 1 г гидрохинона, помещают 75 г метилового эфира 4-(а-окси-этил)бензойной кислоты, 1 г кислого сернокислого калия и 1 г гидрохинона. Колбу помещают в масляную баню и эвакуируют до остаточного давления 20 мм. Баню быстро нагревают до 170° и при этой температуре начинается перегонка. Температуру бани постепенно повышают с такой скоростью, чтобы в 2—3 сек. отгонялась одна капля. Максимальная температура составляет 215—220° при этой температуре реакция заканчивается, а в колбе остается полимер. Дистиллят разбавляют бензолом, отделяют поду и затем отгоняют бензол, применяя колонку Вигре выход метилового эфира 4-винилбензойной кислоты с т. кип. 89—90° (2 мм), т. пл. 33—34", ng 1,5568 (переохлажденная жидкость) составляет 49% от теорет. Очищенное вещество плавится при 35,0—36,5 [137]. [c.110]

Гидрохиион-феноло-формальдегидные полимеры используют в качестве активных нерастворим1>1Х восстановителей. Небольшое количество фенольных звеньев в макромолекулах полимера придает ему достаточную стойкость к действию растворителей (вследствие образования сетчатого полимера). П >и действии на такие полимеры раствором, в котором содержатся ноны переменной валентности, происходит восстановление таких ионов звенья гидрохинона в полимере приобретают при этом хииоидиую форму ОН ОН ОН О [c.385]

СТИРОЛ (фенилэтилен, винилбензол, этинилбензол, циннамен) СвН5СН=СН2— бесцветная подвижная жидкость со своеобразным сладковатым запахом, т. кип. 145,2 С, хорошо растворяется в органических растворителях и сам растворяет многие органические соединения, в том числе полистирол и другие полимеры. Получают С. главным образом дегидрированием этилбензола. С. очень реакционноспособен, легко полимеризуется, образуя твердую стекловидную массу желтоватого цвета. Почти весь С. расходуется на производство полистирола. Сульфированные сополимеры С. и ди-винилбензола идут на приготовление ионообменных смол. При хранении больших количеств С. полимеризация, происходящая при комнатной температуре, может происходить со взрывом. Поэтому к С. при хранении прибавляют стабилизаторы (антиоксиданты) гидрохинон, [c.239]

ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

Методика работы. В трехгорлуй колбу с мешалкой, термометром и прямым холодильником, соединенным с приемником, помещают 15 г /г-фенилендиамина (0,138 моля), 15,2 г гидрохинона (0,138 моля) и нагревают при 220 °С в токе инертного газа до полного плавления. Затем включают мешалку и смесь нагревают при этой температуре 2 ч, после чего смесь нагревают до 250—260 °С и (реакцию продолжают еще 4 ч при атмооф еряом давлении. Полученный полимер очищают экстрагированием в кипящей воде в аппарате Сокслета с последующей сушкой при 100 °С. [c.73]

В качестве термореактивного компаунда для пропиток обмоток электрических машин нашел применение состав на основе гликольмалеинового эфира и стирола. Инициатор сополимеризации — перекись бензоила. Компоненты смешивают перед употреблением. Для повышения стабильности исходных соединений при хранении к ним добавляют ингибитор — гидрохинон. Смеси компонентов превращаются в твердый полимер при 80—100° С за 1—2 ч. Происходящую при этом реакцию можно написать [c.231]

Химические вещества, обладающие способностью вступать в реакции со свободными радикалами и, таким образом, обрывать реакционную цепь, называются ингибиторами полимеризации (к таким веществам относятся, например, гидрохинон, тринитро-бензол и др.) Химические соединения, которые являются только агентами передачи цеп , т. е. не вл[(яют на скорость полимернза-ции, но определяют молекулярный вес полимера, называются регуляторами полимеризации. Эти вещества вводят в реакционную смесь в строго дозированных количествах. [c.42]

В приводимом ниже примере описан синтез полиэфира себациновой кислоты и гидрохинона. Полиэфир из резорцина можно получить по этой же методике, как и полиэфир гидрохинона и янтарной кислоты. Последний представляет собой как бы перевернутый поли-этилентерефталат структуры формально идентичны в том смысле, что в обоих имеются бензольные кольца в пара-положении, у которых находятся по две метиленовые и по две карбоксильные группы. Свойства этих полимеров также очень близки. [c.156]

Примерно через 12 час полимеризацию обрывают, добавляя 0,17о гидрохинона, а полученный таким образом латекс полимера выливают в сосуд соответствующего размера и барботируют через него водяной пар для удаления непрореагировавших бутадиена и стирола. К латексу добавляют антиокислитель фспил Э-нафтиламин, затем его коагулируют. Это достигается прибавлением вначале раствора хлористого натрия, что вызывает частичную коагуляцию смесн (образование сливок ). Коагуляцию завершают ра.збавленной серной кислотой, которая превращает диспергированные солн в свободные кислоты. Продукт получают в виде крошки, которую отфильтровывают. тщательно промывают водой и сушат. [c.267]

Условия проведения реакций. В большинстве случаев реакции циклоприсоединения проводят при 100—225° под давлением паров реагентов в запаянных стеклянных трубках или в стальных автоклавах. Растворители обычно положительного эффекта не вызывают, но иногда они рекомендуются в целях безопасности. Принято добавлять ингибитор полимеризации, такой, например, как гидрохинон или терпЁн В [19], но обычно он пе имеет существенного значения в отсутствие важных конкурирующих. свободнорадикальных реакций термической полимеризации. Поскольку ингибиторы, вероятно, не влияют на реакцию циклоприсоединепия, добавление какого-либо ингибитора, очевидно, не может оказать вредного действия. Как правило, отсутствие кислорода вообще желательно однако, за исключением небольшого числа примеров, когда применялись тетрафторэтилен [19] и другие мономеры, способные полимери-зоваться под действием кислорода в качестве инициатора, повидимому, в обычной практике реагенты не подвергают обезга-живанию. [c.36]

Существует еще много Других методов хроматографии — осадочная, газовая, газо-жидкостная и др., однако наибольшее значение при работе с веществами биохимического значения, антибиотиками, лекарственными препаратами и др. имеют ионообменная и распределительная хроматографии. Успехи ионообменной хроматографии в значительной мере обусловлены развитием синтеза ряда специальных ионообменных полимеров или смол (ионитов). Различают два основных вида ионитов 1) катиониты, способные к обмену катионов, представляющие собой сетку высокол олекулярных полиэлектролитов с многочисленными yльфoгpyппa п (рис. 44) карбоксильными группами и др. (амберлит Л7 -100, дауэкс-50, отечественные КВ-4, СБС и др.) и 2) аниониты, способные к обмену анионов (ОН , С1- и др ) и представляющие собой сетку высокомолекулярных катионов (амберлит Л/ А-400, дауэкс-2, вофатит-М, отечественные ЭДЭ-10, ПЭК и др.). Поглотительные емкости ионитов доходят до 3—10 мэкв на 1 г ионита. Имеются также окислительно-восстановительные иониты (получаемые псли-конденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом), иониты с оптически-актив-ными группировками (для разделения оптических изоме- [c.129]

Разработано так много способов вьщеления малых составных частей, что здесь будут упомянуты только некоторые. Для вьщеления следовых примесей используются методы хроматографии, экстракции растворителем, кристаллизации и дистилляции. Ранее обсуждалась комбинация ИК-спектроскопии и хроматографии. Бумажная хроматография применяется для разделения биологических веществ для получения ИКч пектра достаточно всего нескольких микрограммов вещества [108]. Широко распространен простой и эффективный метод экстракции растворителем. Например, экстракция из отработанной воды четыреххлористым углеродом позволяет определять 0,1 часть нефти на миллион и 10 частей фенола на миллиард [100]. Силиконовые жидкости, используемые в качестве антивспенивающих добавок в пищевых продуктах, были определены в количестве нескольких частей на миллион экстракцией Sj или другим растворителем [60]. Дробная кристаллизация в сочетании с разностной спектроскопией применялась для определения катехина и сходных примесей в гидрохиноне [9]. Для повседневного контроля за содержанием добавок к полиэтилену проводят их вьщеление растворителями из измельченного полимера с последующей экстракцией СС1 и S2 [104]. [c.275]

Полиарилаты - это гетероцепные сложные полиэфиры двухатомных фенолов. Первые представители полиэфиров этого типа были получены в 1898 г. Эйнхорном взаимодействием фосгена с резорцином и гидрохиноном, приведшим к так называемым поликарбонатам, т.е. полиарилатам двуахтомных фенолов и угольной кислоты [5]. С 60-х годов XX в. поликарбонаты получили свое развитие благодаря тому, что среди них были обнаружены практически ценные полимеры, в частности поликарбонат 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана [6, 7]. [c.155]

Полиарилаты горят, но не поддерживают горения. Полиарилаты, содержащие в макромолекуле до 13% хлора и фосфора, обладают повышенной огнестойкостью. Полиарилатам свойственна высокая устойчивость к действию ионизирующего излучения. Радиационный выход газообразных продуктов радиолиза этих полимеров, полученных поликонденсацией хлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дигид-роксидифенил-2,2-пропаном и гидрохиноном, составляет -0,02 молекулы/100 эВ, что значительно ниже выхода газов при облучении полиэтилентерефталата и поликарбоната. Молекулярная структура полиарилатов существенно не изменяется при дозах облучения -10 эВ/см [15]. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология