Бензофенона производные, реагенты для

Однако некоторые кетоны с большими замещающими группами практически не взаимодействуют с этими реагентами, вызывающими реакцию присоединения, даже при применении кислотных катализаторов. К этой группе относятся такие соединения, как ацетоме-зитилен, диизопропилкетон и многие бензофеноны. Имеется также ряд соединений, являющихся продуктами присоединения к карбонильным соединениям, которые теряют элементы воды, образуя ненасыщенные соединения и уменьшая тем самым образование спиртов. Такие соединения содержат электроноакцепторную группу у атома, присоединяющегося к карбонильной группе. К ним относятся гидроксиламин или гидразин со всеми их замещенными производными, такими, как фенилгидразин и семикарбазид. Причи- [c.266]

Расщепление кетонов амидом натрия б >1ло обнаружено в 1906 г. Земмлером [4] в связи с его исследованиями строения фенхона. Предполагая, что фенхон не содержит а-водородных атомов, Земмлер избрал амид натрия в качестве реагента, который может вызвать расщепление, не сопровождающееся перегруппировкой молекулы. В резул(.тате было получево натриевое производное амида фенхолевой кислоты. Однако Земмлер не исследовал потенциальпыл возможностей этой реакции, что сделали Халлер и Бауэр [5], сообщившие в 1908 г. о том, что ими был выделен бенз мид в результате обработки бензофенона амидом натрия в кипящем бензоле или толуоле. Далее авторы подробно изучили эту реакцию. [c.7]

Другое затруднение при проведении этой реакции связано с возможностью окисления этим реагентом некоторых производных ал-лильных спиртов в альдегиды или кетоны с последующим образованием соответствующих динитрофенилгидразонов (положительная проба). Такие производные были получены из коричного спирта, 4-фенилбутен-3-ола-2 и из витамина А1 с выходами от 10 до 25%. Вензгидрол (дифенилкарбинол) с небольшим выходом дает динитрофенилгидразон бензофенона. Кроме того, всегда есть опасность, что положительную пробу могут дать образцы спиртов, в которых могут присутствовать примеси соответствующих карбонильных соединений, образовавшихся в результате окисления кислородом воздуха. Если динитрофенилгидразон образуется в очень малом количестве, то следует провести реакцию в таких условиях, чтобы можно было установить выход продукта, например, как указано в описании методики 9. Выход рассчитывают по молекулярной массе карбонильного соединения, которую можно достаточно надежно оценить на основе предположений о возможных структурах неизвестного соединения по данным, приведенным в таблицах. Необходимо проверять температуру плавления получаемых твердых веществ, чтобы быть уверенным, что она отличается от температуры плавления самого. 2,4-динитрофенилгидразина (198°С с разложе-йием). [c.186]

Синтез тетраметильного производного феноксибензофенона осуществляли нуклеофильным замещениём нитрогруппы на феноксильный ион. Реакция замещения нитрогруппы воз-можна при наличии в йдре нитросоединения электроноакцепторных заместителей. Известно, что нитропроизводные бензофенона проявляют высокую реакционную способность [2]. В 1качестве реагента в реакции использовался о-ксиленол.. Реакцию проводили в среде диметилсульфоксида в токе инертного газа. [c.105]

В этой связи упомянем также о хорошо известном факте, что кетоны типа диизопропилкетона (в том числе и бензофенон) с объемистыми реагентами на карбонильную группу (фенилгидразин и его производные) в реакцию не вступают, в то время как с гид-роксиламипом образуют оксимы. У циклических кетонов тенденция к реакциям присоединения, кроме того, очень характерно зависит от числа звеньев в кольце, как показано на рис. 6.1. [c.313]

Дальнейшее образован11е третичных спиртов из кетонов, обычное для реагентов Гриньяра, с производными лития в описанных выше условиях не идет, что повышает ценность метода. Причиной неудачи опытов с литийалкилами считают необратимое образование вещества (XX), устойчивого к дегтствию карбаниона. В некоторых случаях, например при реакциях бензоата лития и литийфенила, такое промежуточное соединение было выделено осаждением, и анализ подтвердил состав (С( Н5),С(ОЬ1)2. Обработка его водой дала бензофенон [c.39]

Шютц и др. [69] разделили на силикагеле со смесью гептан—этанол—этилацетат—25 %-ный аммиак (18 2 14 1) пять транквилизаторов типа 5-фенил-1,4-бензодиазепина. Эти соединения переводили сначала в производные бензофенона опрыскиванием 37 %-ной соляной кислотой, а затем в свободные основания, подвергая их действию паров аммиака. После этого бензолом проводили второе элюирование под прямым углом к первому. Далее обрабатывали хроматограмму парами оксида азота (I) и опрыскивали реагентом Бреттона-Маршалла (реактив Т-89), в результате получали пурпурно-красные и фиолетовые пятна. Порог чувствительности составлял 0,02 мкг. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология