Железо с производными фенола, окраска

Нейтральные или слабокислые водные растворы фенолов дают с хлорным железом интенсивную характерную окраску (см. таблицу 1.2 в гл. 1 книги I), хотя пирокатехин, гидрохинон и их производные окисляются до соответствующих хинонов. Если в орто-положении к гидроксильной группе фенола находится [c.21]

С хлорным железом окрашиваются все простые и сложные фенолы, а также некоторые индольные производные не дают окраски алициклические и гидроароматические кислоты и некоторые индольные производные. [c.31]

Салициловая кислота и многие ее производные дают с солями трехвалентного железа интенсивное фиолетовое окрашивание. Растворим немного салициловой кислоты в воде и добавим несколько капель сильно разбавленного раствора хлорида железа(И1). Окраска устойчива при хранении или нагревании раствора. Однако такую окраску с хлоридом железа могут давать и другие органические соединения. Например, растворим в воде кристаллик фенола (Осторожно Яд ) и смещаем этот раствор с хлоридом железа. При этом тоже появится фиолетовое окрашивание. В двух других пробирочных опытах растворим фенол и салициловую кислоту не в воде, а в спирте. Теперь окраску с хлоридом железа даст только салициловая кислота. [c.263]

Большая часть фенолов дает с хлоридом железа (П1) окраску от фиолетовой до синей (например, фенол, резорцин, салициловая кислота, крезолы, флороглюцин) или зеленую (производные пирокатехина, р-нафтол). [c.75]

Характернее однако цветные реакции с окисными солями железа. Самые чистые окраски получаются в спиртовых растворах. В случае производных пнрога [лола достаточно растворить несколько миллиграммов вещества в 10 спирта и к полученно.му раствору очень осторожно прибавить очень разбавленный тоже спиртовой раствор хлорного железа. Получается чисто васильковосинее окрашивание. Избытка хлорного железа необходимо тщательно избегать, так как благодаря желтому цвету реактива синий раствор может принять зеленоватый оттенок. Такое же синее окрашивание дают, помимо производных пирогаллола, и производные других фенолов, например ванилин, гентизиновая кислота, морфий и др. [c.226]

Из других производных бензола упомянем здесь только фенол, толуол и нафталин. Фенол тоже был впервые обнаружен Рунге в каменноугольной смоле. Он представляет собой ароматическое соединение с гидроксильной группой и, следовательно, подобен алканолам. Однако, в отличие от алканолов, фенол имеет слабокислую реакцию и легко взаимодействует со щелочами с образованием фенолятов. Поэтому его можно растворять в щелочах Мы уже получили родственные ему крезолы при сухой перегонке древесины и полукоксовании бурого угля. Это можно доказать, добавив к вытяжке древесного дегтя или буроуголь-он ной смолы и подсмольной воде раствор хлорида железа (П1). Фенол и родственные ему вещества дают при этом окраску от синей до сине-фиолетовой. Правда, для вытяжек смолы и дегтя эта окраска может маскироваться их собственной корич-(ф22 л) невой окраской. [c.154]

Следует учитывать, что фенолы, не содержащие в орто-положении к гидроксильной группе комплексообразующих остатков (—СНО, — OR, —СООН, — OOR), например фенол, крезолы, резорцин, флороглюцин, тоже образуют окрашенные соединения с хлоридом железа, но реакция протекает только в водных растворах. Окраска этих соединений, вероятно, обусловливается образованием основных солей железа (III). В спиртовых растворах указанные фенолы не реагируют, а окраски, полученные в водном растворе, при добавлении спирта бледнеют или полностью исчезают. Производные фенола, содержащие в ор-то-полржении к гидроксильной группе комплексообразующие остатки. [c.377]

I—2% енола. Поскольку малоновый эфир и его производные не енолизованы в заметной степени, они не дают реакции с хлоридом железа(И1). Окраска, обусловленная только хелатным комплексом железа, наблюдается лишь в спиртовом растворе. В водном растворе наряду с этим комплексом присутствуют простые соли, также окрашенные. Так, например, фенолы, не имеющие хелатообра-зующей группы, дают цветную реакцию с хлоридом железа (П1) только в водном растворе, поскольку образование окрашенного соединения определяется наличием основных солей железа. [c.164]

В химическом отношении этот антибиотик изучен очень мало. Выяснено, правда, что он дает окрашивание с нингидрином, с реактивом Эрлиха на производные индола и с реактивом Фолина-Дениса на фенолы. В отличие от субтилина он не образует окраски с раствором хлорного железа. Высказано предположение, что субтилин С является полипептидом. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология