Амино метил антрахинон

Ало>эмодин (ГУ-З) и другие подобные соединения нашли применение для уничтожения простых вирусов лишая [274]. В профилактике и лечении вирусных заболеваний применяют многие окси-, амино-, метил-, этил- и другие замещенные антрахинона [275]. [c.71]

Хлор-1 -амино-6-метил антрахинон [c.1626]

Хлор-1-амино-7-метил антрахинон 191 [c.1626]

Амино-2-метилантрахинон 1У). В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 1,5 л с обратным холодильником, мешалкой, термометром. В колбу загружают 760 мл воды и при размешивании 22 г ЫагЗ-ЭНдО. Через 10—15 мин смесь нагревают до 95—100°С и медленно порциями добавляют (следует избегать вспенивания) 26,7 г 2-метил-1-нитро-антрахинона. Смесь выдерживают 2 ч при 95—100°С, охлаждают до 80—85°С и фильтруют на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре отжимают и промывают порциями по 30 мл горячей воды (65— 70°С) до нейтральной реакции по УБ и отсутствия в промывных водах иона по СБ (всего 300 мл воды). Осадок отжимают, переносят в чашку Петри и сушат при 80—90 °С. [c.70]

В результате обработки 1-бензоиламино-2-метил-3-(2 -нафтил-амино)антрахинона концентрированной серной кислотой происходит замыкание карбазольного цикла и одновременное сульфирование. Получающийся краситель — Ализариновый светло-коричневый ВЬ (С1 Кислотный коричневый 27) [161] —дает по шерсти красновато-коричневые выкраски с хорошими прочностными свойствами [c.107]

На рис. 5.2 показана хроматограмма для смеси следующих производных антрахинона 1,4-диамино-2-метокси- (5), 1-гидрок-си-4-фениламино-(/0), 1-гидрокси-4-/г-толиламино-(//), 1-метила-мино-4-/г-толиламино-(/2), 1-амино-2-бром-4-и-толиламино-(/.3) [4]. Эта хроматограмма иллюстрирует степень разделения, которую можно достигнуть для соединений с близкой структурой например соединения (10) и (11) различаются только на одну метильную группу у заместителя. Кроме того, видны различные функциональные группы, с которыми возможна хроматография, и значения молекулярной массы соединений, которые можно элюировать из колонки, например Л1 406 у соединения (13). [c.147]

Для хлорирования амино- и диаминоантрахинонов применяют сульфурилхлорид в органическом растворителе (чаще всего в нитробензоле). Этим путем получают 2-амино-1-хлор- (50), 1-ами-но-2-метил-4-хлор-(51),, 1-бензоиламино-4-хлор- (52), 1,4-диами-но-2,3-дихлор-9,10-антрахинон (53) и другие аналогичные продукты [1, с. 219]. [c.188]

Нитрованием 2-метилантрахинона получают 1-нитро-2-метил-антрахинон, на основе которого синтезируют 1-амино-2-метил-антрахинон, 1-нитро- и 1-амино-2-антрахинонкарбоновые кислоты (рис. 20). Хлорированием 2-метилантрахинона lj или сульфурилхлоридом производится 1-хлор-2-метилантрахинон. Полученные производные 2-метилантрахинона применяются в качестве промежуточных продуктов при синтезе антрахиноновых красителей. [c.312]

Количество известных производных антрахинона, обладающих свойствами дисперсных красителей, в настоящее время исчисляется многими тысячами. Химической промышленностью развитых стран выпускаются сотни марок дисперсных антрахиноновых красителей. Среди них производные антрахинона с относительно простой структурой оранжевый 1-амино-2-метилантрахинон, красный 1-амино-4-оксиантрахинон, розовый 1-амино-2-метокси-4-оксиантрахинон, фиолетовый 1,4-диаминоантрахинон, голубой 1-анилино-4-метил-аминоантрахинон, зеленые 1,4-бис(ариламино)-5-нитро-8-оксиантра-хиноны. [c.23]

Известны также фотохромное обесцвечивание 1,4-бис(метил-амино)-9,10-антрахинона, происходящее в результате фотопереноса атомов водорода [198], фотохромизм 1,2,3-трис(трет-бутил)-антрахинона, который при облучении подвергается валентной изомеризации с образованием изомеров гел1 -Дьюара [199], фотохромные превращения, происходящие в биантронах [200, 201], а также близких им по структуре эндоперекисях [137]. [c.56]

Бром-1-метиламиноантрахинон (266) обычно вводят в реакцию в среде амина в присутствии Си (ОАс) 2, например, в п-толуидине с добавкой АсОК при 110—120°С выход 1-метил-амино-4 (4-метилфениламино) антрахинона (276) 90-—96%. Для замещения а-атома брома в 1-амино-2,4-дибромантрахиноне (26в) взаимодействие с аминами рекомендуется вести без катализатора, поскольку в присутствии соединений меди возможно аминирование не только в положение 4, но и в положение 2. Основание голубого кислотного красителя — 1-амино-2-бром-4-<4-метилфениламино) антрахинон (27в)—получают нагреванием [c.311]

Синтезы из фторароматических соединений бензольного ряда. В 1924 г. Хаан и Райд синтезировали 2-фтор антр ах и нон, исходя из фталевого ангидрида и фторбензола. Затем те же авторы, применяя гомологи фторбензола, получили различные метил- и этилфторантра-хиноны . В последующие годы этим путем получен еще ряд фторпроизводных антрахинона " , в том числе 1-амино-2-фтор- и 3-амино- [c.80]

Известно, что не только первичные, но и вторичные ароматические амины вступают в реакцию с галоидантрахинонами. Так, дифениламин реагирует с 1-иод- и 1-бромантрахинонами при температуре выше 200 °С, образуя 1-(Ы,Ы-дифениламино)-антрахинон , хотя и не вступает в реакцию с Д-хлорантрахиноном. Нами было пО -казано, что 1-галоидантрахиноны реагируют со вторичными жирноароматическими аминами в несколько боле е жестких условиях, чем с первичными ароматическими аминами . Так, 1-бромантрахинон в условиях опытов, указанных в табл. 3, реагирует с монометиланили-ном на 47%, а с анилином на 71%. Наиболее полное превращение 1-хлорантрахинона мы получили нагреванием его в избытке метил- [c.99]

Су.11ьфирование аминоантрахинонов. Аминоантрахиноны ведут себя прп сульфировании сходно с оксиантрахинонами, и сульфогруппа становится в ортио-положение к аминогруппе. Так, 1-амино-антрахинон при действии олеума и сульфата натрия [808а], хлорсульфоновой кислоты [8086], а также двух или более эквивалентов бисульфата патрия [809] превращается при 210—240° в 2-сульфокислоту, а 2-амино антрахинон при действии олеума с добавкой борной кислоты [810] — в 3-сульфокис.лоту. При обработке 1-ами-ноантрахинона и его N-мети.льного производного 80%-ным олеумом [811] с добавкой борной кислоты при 30—35° ти соединения одновременно окисляются и сульфируются. [c.124]

Этим же приемом пользуются при получении 1-бром-4-метил-1мино-9,10-антрахинона (55) из 1-метиламино-9,10-антрахинона [70] и 1-амино-2,4-дибром-9,10-антрахинона (56) из 1-ами-ю-9,10-антрахинона. [c.189]

Нагревание 1-хлор-9,10-антрахинона с соответствующими /У-замещенными формамидами и ацетамидами в кипящем нитробензоле или в самом амиде без катализатора дает с выходом 97— 99% Л -метил-, Л ,Л -диметил-, Л/,Л -диэтил-1-амино-9,10-антрахиноны однако выход Л -фенил- и Л -метил-Л -фенил-1-амино-9,10-ант-рахинонов не превышает 30% [25]. [c.238]

Главным применением реакции замещения сульфогруппы ам( ногруппой в промышленности являются производства 1-амино-/У-метил-1-амино-9,10-антрахинона из 9,10-антрахинон-1-сульф( кислоты и 1,5-диаминоантрахинона из 9,10-антрахинон-1,5-дисул1 фокислоты. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология