Метокси нитрофенил

Соли диазония, полученные из 3- и 8-аминохинолинов, соединяются с пиридином [550], а соли диазония, полученные из 6-метокси-8-аминохинолина, соединяются с нитробензолом с образованием 6-метокси-8-(п-нитрофенил)-хинолина [551]. [c.122]

Динитробензол, Аг1 (Аг — фенил, или 4-метокси-фенил, 3,4-диметок-сифенил, 2,4-ди-метоксифенил) 2,6-Динитродифенил (I) или 4-мет-окси-2, 6 -динитродифенил (II), 3,4-ди-метокси-2, 6 -ди-нитрофенил (III), 2,4-диметокси-2 , 6 -динитродифенил (IV) Си,0 в хинолине, кипячение, 2 н. Выход 1-41%, II-69%, 111-58%, IV -62% [259] [c.505]

Н = л-нитрофенил (4,2) < фенил (6,0) < л-анизил (6,7) Я =хлорметил (4,5) < метил (6,6) < метоксил (8,8) < аминогруппа (11) [c.72]

Метокси-4 -нитрофенил-азо)-1 нафтол-4, 8-дисульфокислота. натриевая соль [c.355]

Метокси-4 -нитрофенил-азо)-1-нафтол-4, 8-дисуль- [c.355]

То обстоятельство, что внутримолекулярный катализ более эффективен, чем межмолекулярный, наводит на мысль о том. Что эффекты ускорения во внутримолекулярных реакциях с участием ионов гидроксония и гидроксида должны быть большими, Рассмотрим три наиболее характерных примера внутримолекулярного общего кислотного катализа, внутримолекулярного общего основного катализа и внутримолекулярного нуклеофильного катализа. Благодаря внутримолекулярному общему кислотному катализу константа скорости гидролиза о-карб-оксифенил-В-р-глюкозида в Ю" раз превышает константу скорости катализируемого ионами гидроксония гидролиза этого же гликозида при рН З,5. Внутримолекулярный общий основной гидролиз п-нитрофенил-5-нитросалицилата дает Ю чкратный выигрыш в скорости по сравнению с катализируемым гидроксид-ионом гидролизом п-нитрофенил-2-метокси-5-нитробензоата при рН б. При гидролизе п-нитрофенил-4-Ы,Ы,-диметиламино-бутирата внутримолекулярный нуклеофильный катализ диметиламиногруппой увеличивает константу скорости в 10 раз по сравнению с константой скорости гидрвлиза п-нитрофенилацетата под действием гидроксид-ионов при pH 8. Такие высокие ускорения реакций в нейтральных средах позволяют объяснить наблюдаемые ускорения катализируемых ферментами химиче- [c.274]

Реакция была успешно проведена с замещенными производными бензальдегида, молекулы которых содержали различные по электронному характеру заместители от нитро- до метокси-группы, с алифатическими альдегидами и с ацетофенонами. С циклогексаноном эта реакция не идет. Чтобы продемонстрировать возможности рассматриваемого метода, Джонсон и сотрудники далее синтезировали эпоксиды, используя в качестве илида бутилидендифенилсульфуран. В случае -нитробензаль-дегида был получен эпоксид 1-(я-нитрофенил)-2 пропилэтилена с выходом 40% [c.356]

Методом непрерывных изменений был определен состав комплексов олова с п-нитрофенилфлуороном, 9-фенилтриоксифлуоро-ном и с 9-(4-окси-3-метокси-6-нитрофенил)триоксифлуороном (рис. 3). [c.289]

Изопентил 33. о-Нитрофенил 58. Метокси [c.76]

Трифенил-(/г-нитрофенил)(метокси)сурьма устойчива к гидролизу и не разлагается при хранении в течение нескольких месяцев на воздухе. В то же время трифенил-(п-метоксифенил)метоксисурьма только с трудом может быть выделена в виде масла и быстро реагирует с влагой воздуха, превращаясь в гидроокись [210]. [c.355]

Ка рбоксибифенил-2-илкарбонил-амино)-2-хлор-,-Карбокси-1-нитро--Карбокси-1-(2-оксиэтиламино)--Метил-1-метиламино--Метил-1-метокси--Метил-1-(3-метоксипропиламино)- -Мотил-1-( -метоксифенил )-Метил- 1-(о-нитрофенил)-Метил-1-(л -нитрофенил)-Метил-1-окси-Метил-1-(2-оксиэтиламино)-Метил-1-пиперидино-Метил-1-ге-толил-Метил-1-фенил- [c.65]

Наконец, были описаны разделение при помощи -винной кислоты -7 рео-2,2-диметил-4-фенил-5-амино-1,3-диоксана (89 Аг = РЬ, К1 = К2 = Ме, Х = МНг) являющегося промежуточным продукто.м в синтезе хлорамфеникола по схеме 13 разделение при помощи бруцина ОЬ-эрит-рп-1 - (р-нитрофенил) -2- (очкарбоксибензоилаэдипо) - пропан-1,3-диола, получаемого из р-нитробензальдегида и фталимидоацетальдегида по схеме 14 с последующим частичным гидролизом разделение при помощи -винной кислоты 01-трео-3-(р-нитрофенил)-З-метокси-2-амино-пропанола, являющегося промежуточным продуктом синтеза хлорамфеникола, по схеме [c.371]

Особенно интересен внутримолекулярный катализ в случае мо но-/г-нитрофенилового эфира глутаровой кислоты, так как при этом вследствие свободного вращения молекулы в ней отсутствует конфигурация, облегчающая катализ. При кинетическом изучении гидролиза замещенных фениловых эфиров янтарной и глутаровой кислоты было получено много данных о внутримолекулярном катализе карбоксильным ионом [259]. Как оказалось, на внутримолекулярный катализ карбоксильным ионом заместители влияют в гораздо большей степени, чем на межмолекулярный. Например, моно-л-нитрофени-ловый эфир глутаровой кислоты гидролизуется приблизительно в 600 раз быстрее, чем монофениловый эфир этой кислоты. В данных реакциях эффект заместителей в значительной степени обусловливается изменением энтропии активации (л-метокси- и п-нитрофениловые эфиры глутаровой кислоты имеют одинаковые значение [c.93]

Смотреть страницы где упоминается термин Метокси нитрофенил : [c.95] [c.130] [c.483] [c.163] [c.19] [c.114] [c.114] [c.114] [c.114] [c.225] [c.19] [c.1017] [c.40] [c.503] [c.177] [c.503] [c.291] [c.313] [c.142] [c.139] [c.358] [c.244] [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология