Диэтиленгликоль, применение для синтеза полиэфиров

Гликоли. Наибольшее применение в синтезе ненасыш,енных полиэфиров нашли 1,2-пропилен-, этилен- и диэтиленгликоли. Это связано не только с их доступностью, но и с хорошими свойствами полиэфиров на их основе. Строение гликоля существенно влияет на физические свойства олигомеров — совместимость с мономерами, температуру размягчения, склонность к кристаллизации и т.д. От длины цепи гликоля зависит степень ненасыщенности полиэфира и, следовательно, прочность, теплостойкость и деформируемость его сополимеров. Путем применения некоторых гликолей (аллиловый эфир глицерина, полиалкиленгликоли и т.п.) удается устранить ингибирующее действие кислорода воздуха на процесс отверждения полиэфира. [c.12]

Полиэфиры для жестких п е и о п л а с-тов. Разветвленные полиэфиры для производства жестких пенополиуретанов производятся этерификацией дикарбоновых кислот (адипиновой, себациновой, фтале-вой) триолами или смесью триолов с диолами. Из дио-лов можно применять эти-лснгликоль и бутандиол. Диэтиленгликоль в данном случае дает недостаточно твердые продукты с меньшей теплостойкостью и обычно не применяется. Применение фталевой кислоты для синтеза полиэфира дает более твердые теплостойкие, но более хрупкие пенополиуретаны. Поэтому для получения пенопластов с необходимыми физико-механическими характеристиками применяют обычно смеси кислот (например, фталеиой и адипиновой) в соответствующих соотношениях. [c.120]

Как уже указывалось выше, вторым вариантом получения полиэфиров путем полимеризации является применение в качестве исходных веществ полиэфиров таких ненасыщенных кислот, как малеиновая, фумаровая и т. п. HnHie мы приводим описание синтеза полиэфира из фумаро-пой кислоты и диэтиленгликоля. [c.189]

Большое практическое применение в качестве катализатора при синтезе полиэфиров получила катионообменная смола КУ-2 в водородной форме. Катиониты используются обычно в больших количествах. Так, при получении полиэфиров на основе адипиновой кислоты и диэтиленгликоля в бензоле при 100 °С в токе азота ионообменный катионит КУ-2 применялся в количестве до 30% от массы дикарбоно-вой кислоты при времени реакции 16 ч [28]. Оптимальное количество катионита КУ-2, применяемого в реакции полиэтерификации адипиновой кислоты этиленгликолем (при мольном соотношении 1 1), составляет 17 г на 1 моль ОН-или СООН-групп [13]. В этом случае, а также при взаимодействии других дикарбоновых кислот (щавелевой, малоновой, янтарной, глутаровой, адипиновой, азелаиновой, себа- [c.21]

Для синтеза ненасыщенных линейных полиэфиров используют различные двухосновные кислоты и двухатомные спирты. В качестве ненасыщенного компонента наибольшее применение нашел малеиновый ангидрид. Можно использовать также фу-маровую, мезаконовую, цитраконовую, итаконовую и другие кислоты. Для повышения эластичности покрытий в состав полиэфиров, помимо ненасыщенных кислот, вводят насыщенные кислоты, чаще всего о-фталевую, адипиновую, реже изофтале-вую, янтарную, себациновую. Из двухатомных спиртов используют этиленгликоль, пропиленгликоль (1,3- и 1,2-), диэтиленгликоль. Иногда в качестве добавок к гликолям применяют глицерин и пентаэритрит. Для сшивания линейных ненасыщенных полиэфиров используют мономеры стирол и винилтолуол. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология