Бутан трикарбоновая кислота

В продуктах озонолиза бутадиеновых каучуков были обнаружены следующие кислоты янтарная - из участков макромолекул, образованных сочетанием звеньев 1,4-1,4 бутан- , 2,4-трикарбоновая - из участков 1,4-1,2- ,4 гексан-1,2,4,6-тетракарбоновая - из участков 1,4-(1,2)2-1,4 левулиновая - из участков строения I,4-1,2- [c.31]

Основными продуктами озонирования полибутадиена являются янтарная и бутан-1,2,4-трикарбоновая кислоты [33] [c.202]

Этот метод был использован также для исследования структуры ряда бутадиеновых сополимеров. Если эти сополимеры не содержат слишком больших количеств второго мономера, то в продуктах реакции можно определить и янтарную, и бутан-1,2,4-трикарбоновую кислоты. Кроме этих продуктов, были также идентифицированы соединения, которые могли образоваться только из звеньев второго мономера, находящихся между двумя бутадиеновыми звеньями, присоединенными в положение 1,4. Некоторые из этих продуктов указаны в табл. 22. Были обнаружены также продукты, образовавшиеся из звеньев второго мономера, находящихся между бутадиеновыми звеньями, присоединенными в положение 1,2. Эти продукты наглядно иллюстрируют структуру сополимеров. 94% хлора, содержащегося в сополимере о-хлорстирола и бутадиена (25 75), было идентифицировано в виде 2-(о-хлорфенил)-бутандикарбоновой кислоты, что указывает на отсутствие тенденции к образованию больших участков, состоящих из звеньен о-хлорстирола. Скорее всего этот мономер распределен по цепи более или менее беспорядочно. Аналогичный вывод был сделан также на основе данных о характере продуктов реакции бутилкаучука, так как и в этом случае не удалось определить соединений, образовавшихся из двух соседних изопреновых звеньев 1321. [c.202]

Бутан-1,2,4-трикарбоновая кислота [c.202]

Бутан-1,2,2-трикарбоновой кислоты эфир [c.382]

Триэтиловый эфир 1-(4-метокси-2,5-диметил-бензоил) бутан-2, 2, 3-трикарбоновой кислоты [c.248]

Триэтиловый эфир бутан-к, а, U трикарбоновой кислоты. , [c.548]

Известно, что процесс озонолиза во многих случаях сопровождается протеканием аномальных реакций, когда в продуктах озонолиза наблюдается образование веществ, содержащих меньше атомов углерода, чем можно было бы ожидать согласно обычной схеме образования и разложения озонида [I]. Так, в продуктах окислительного разложения озонида винил-1-циклогексена-З наряду с нормальными продуктами бутан-1,2,4-трикарбоновой и муравьиной кислотами, Циглер [48] обнаружил левулиновую и янтарную кислоты, а А.И.Якубчик [49] - ПТК, янтарную и пропионовую кислоты. Авторы считают, что аномальные реакции обусловлены наличием в винил-1-циклогексене-З [c.32]

При расщеплении азидов дизамещенных малоновых кислот образуются кетоны, примером чего может служить превращение гидразида бутан-1,2,2-трикарбоновой кислоты в 1-аминобутанон-2 с выходом 70 /й [43] [c.328]

Но присутствие пропан-1,2,3-трикарбоновой кислоты (НТК) в продуктах озонолиза не говорит однозначно о наличии разветвлений в цепи полибутадиенов, так как эта кислота может образоваться при озоно-лизе и как вторичный продукт из бутан-1,2,4-трикарбоновой кислсг-ты [45]. [c.31]

Окисление димера перманганатом дает бензойную кислоту и б-фенил-н.бутан-а,у,б-трикарбоновую кислоту (XLVII), которая получается также при окислении транс-2-фенил-Д -тетрагидробензойной кислоты [146]. Этим исчерпывающе доказывается конфигурация димера как транс-изомера. [c.582]

Эмульсионный полимер бутадиена также был подвергнут озонированию. После разложепия озонида были выделены янтарная кислота и ее альдегид, бутан-1,2,4-трикарбоновая кислота, высшие нейтральные эфиры, формальдегид, муравьиная кислота и окись углерода. Исходя из этого, сделан вывод, что на долю продл к-тов присоединения в положении 1,4 приходится свыше 40%, а остальная часть эмульсионного полимера образована присоединением в положение 1,2. [c.110]

Эмульсионный полимер бутадиена также был подвергнут озонированию. Из продуктов озонирования удалось выделить янтарную кислоту и альдегид (I), бутан-1, 2, 4-трикарбоновую кислоту (II), высшие нейтральные эфиры формальдегид, муравьиную кислоту и окись углерода. На этом основании сделан вывод, что 1,4-присоединение составляет свыше 40%, остальное приходится на 1,2-присоединоние [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология