Бутандикарбоновая кислота

Напишите структурные формулы всех стереоизомерных цикло-бутандикарбоновых кислот. [c.161]

Примером служит образование янтарного ангидрида при циклодегидратации янтарной (1,4-бутандикарбоновой) кислоты, получение фталевого ангидрида из фталевой кислоты и малеинового ангидрида из малеиновой кислоты [c.119]

Бутандикарбоновая кислота Адипиновая кислота [c.911]

ЗАКОНОМЕРНОСТИ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ БУТАНДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ИЗ 3-ПЕНТЕНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОКИСИ УГЛЕРОДА И ВОДЫ [c.232]

При изучении кинетических закономерностей реакции было замечено, что имеется тенденция к изменению соотношения получающихся изомерных бутандикарбоновых кислот в сторону увеличения [c.234]

Так как скорость реакции образования 3-пентеновой кислоты из бутадиена значительно превосходит скорость ее гидрокарбоксилирования в бутандикарбоновые кислоты [1], в качестве исходного продукта использовался бутадиен. Считалось, что за время разогрева реакционной смеси до рабочей температуры бутадиен должен превращаться в 3-пентеновую кислоту. Действительно, из данных табл. 1 следует, что к моменту достижения температур, при которых изучалась реакция, бутадиен полностью расходовался (сумма выходов [c.235]

При построении кинетических кривых для опытов, в которых 3-пентеновая кислота образовывалась с выходом, меньшим 80% (максимально достигавшийся — опыты 14, 31, 57, 63), полученные концентрации бутандикарбоновых кислот пропорционально увеличивали (в соответствии с первым порядком реакции по [c.240]

Рис. 3. Зависимость концентрации бутандикарбоновых кислот в реакционной смеси от времени при различной исходной концентрации 3-пентеновой кислоты (в моль л)

Правомерность применявшихся пересчетов была показана несколькими специально проведенными опытами (табл. 2), в которых в качестве исходного продукта бралась непосредственно 3-пентеновая кислота. Закономерности образования бутандикарбоновых кислот в этих опытах были достаточно близки к установленным по вышеописанным опытам с бутадиеном. [c.240]

При изучении влияния исходной концентрации 3-пентеновой кислоты на скорость ее гидрокарбоксилирования в бутандикарбоновые кислоты, начальные скорости реакции, определенные по [c.240]

Рис. 6. Зависимость концентрации бутандикарбоновых кислот от времени при различном давлении окиси углерода (в ат)

Рис. 7. Зависимость концентрации бутандикарбоновых кислот от времени при различной температуре (в °С)

Циклобутанкарбоновая кислота получена, по Перкину, из цикло-бутандикарбоновой кислоты [10]. Препарат кипел при 194—198° (758 мм). [c.117]

При сухой перегонке кальциевой соли адипиновой кислоты (бутандикарбоновой кислоты) получается кетонное производное циклопентана [c.368]

В промышленности найлон получают, используя аминокарбоновые кислоты, например адипиновую (бутандикарбоновую) кислоту— OOH( Hj)4 OOH путем ее совместной поликонденсации с диаминами. В производстве же капрона исходят из реакции полимеризации некоторых производных аминокислот (лакта-мов — со-аминокислот). [c.280]

Напишите структурные формулы всех стереонзомерных цнкло-бутандикарбоновых кислот. [c.59]

Этот метод был использован также для исследования структуры ряда бутадиеновых сополимеров. Если эти сополимеры не содержат слишком больших количеств второго мономера, то в продуктах реакции можно определить и янтарную, и бутан-1,2,4-трикарбоновую кислоты. Кроме этих продуктов, были также идентифицированы соединения, которые могли образоваться только из звеньев второго мономера, находящихся между двумя бутадиеновыми звеньями, присоединенными в положение 1,4. Некоторые из этих продуктов указаны в табл. 22. Были обнаружены также продукты, образовавшиеся из звеньев второго мономера, находящихся между бутадиеновыми звеньями, присоединенными в положение 1,2. Эти продукты наглядно иллюстрируют структуру сополимеров. 94% хлора, содержащегося в сополимере о-хлорстирола и бутадиена (25 75), было идентифицировано в виде 2-(о-хлорфенил)-бутандикарбоновой кислоты, что указывает на отсутствие тенденции к образованию больших участков, состоящих из звеньен о-хлорстирола. Скорее всего этот мономер распределен по цепи более или менее беспорядочно. Аналогичный вывод был сделан также на основе данных о характере продуктов реакции бутилкаучука, так как и в этом случае не удалось определить соединений, образовавшихся из двух соседних изопреновых звеньев 1321. [c.202]

Присоединение двух эквивалентов карбена к углеводороду с тройной углерод-углеродной связью представляет собой единственный известный в настоящее время метод синтеза производных бициклобутана с электронодонорными заместителями при диагональной связи. В реакции метоксикарбонилкарбена с ди-фенилацетиленом были получены, все теоретически возможные пространственные изомеры эфира 1,3-дифенил-2,4-бици-кло[1,1,0]бутандикарбоновой кислоты (20) экзо-экзо (20а) — 8%, экзо-эндо (206)—6% и эндо-эндо (20в) —10% [c.31]

Настоящая работа посвящена изучению закономерностей второй стадии гидрокарбоксилирования бутадиена [1, 2] — превращению 3-пентеновой кислоты в бутандикарбоновые кислоты (адипиновую, а-метилглутаровую, этилянтарную), являющиеся основными продуктами этой стадии. [c.232]

При сравнении положений максимума в наших опытах для гидрокарбоксилирования сопряженного диолефина (бутадиен 3-ненте-новая кислота) и ненасыщенной кислоты (3-нентеновая кислота —> бутандикарбоновые кислоты) видно, что максимальная скорость реакции в нервом случае достигается нри значительно большем [c.233]

Исходя из установленных закономерностей реакции гидрокарбоксилирования 3-пентеновой кислоты, были выбраны оптимальные условия ее осуществления. В опытах, нроведенных в этих условиях, получены достаточно большие концентрации бутандикарбоновых кислот в реакционной массе при выходах и скорости реакции более высоких, чем в ранее описанных опытах [1]. [c.235]

Опыты с 3-пентеновой кислотой. При исходных концентрациях 3-пентеновой кислоты 0,26 0,52 и 1,0 молъ/л (см. табл. 2, опыты 1—3) скорости, определенные непосредственно но полученным концентрациям бутандикарбоновых кислот, составили, соответственно, 1,3 -10 2,5 10 и 5,3 10 молъ/л-мин. Порядок реакции по 3-нептеновой кислоте близок к 1. [c.242]

При исходных концентрациях воды 0,835 1,67 и 6,68 молъ/л (см. табл. 2, опыты 4—6) скорости, вычисленные по полученным концентрациям бутандикарбоновых кислот, равны 6,3-10 5,8-10" и 2,2-10 молъ/л-мин. Порядок реакции по воде для различных диапазонов концентраций (в молъ/л) [c.242]

Скорость реакции гидрокарбоксилирования 3-пентеновой кислоты в бутандикарбоновые кислоты пропорциональна концентрации карбонилов кобальта и 3-пентеповой кислоты. [c.243]

Голдсворт таким же методом установил конфигурацию цикло-бутандикарбоновых кислот [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология