Триэтиламин, диэлектрическая постоянная

Образование четвертичных аммониевых солей. Проблема влияния растворителя на скорость реакции интересовала химиков с тех пор, как этот эффект был открыт Бертло и Сент-Жилем в 1862 г. Но, несмотря на большое число исследований, вопрос оставался очень сложным, по крайней мере до недавнего времени. Первым систематическим изучением этого предмета явилась хорошо известная работа Меншуткина (1890), касающаяся скорости реакции между триэтиламином и иодистым этилом в большом числе растворителей. Этот автор сделал вывод, что между диэлектрической постоянной среды и ее влиянием на скорость реакций существует некоторая связь. [c.229]

Сополимеризация протекает при смешении компонентов в отсутствие каких-либо инициаторов, однако она ускоряется такими соединениями, как эфират трехфтористого бора, хлорное олово, триэтиламин, цианистый натрий и хлористая ртуть [176]. Сополимеризация приводит к полимерам невысокого молекулярного веса (г)уд/с в интервале 0,03—0,09), структура которых не зависит от типа инициатора, а определяется диэлектрической постоянной использованного растворителя. [c.166]

Таблица 8.7. Константы скоростей реакции триэтиламина с метилиодидом в жидких и замороженных растворах (е — диэлектрическая проницаемость растворителей, Д — криоскопическая постоянная растворителей)

Другим средством обнаружения изменений структуры в смесях литийалкилов с основаниями является измерение диэлектрической проницаемости раствора. На рис. УП 1.4 показано изменение диэлектрической проницаемости раствора триэтиламина и этиллития [17]. Общая концентрация растворенных веществ (сумма молей на единицу объема) поддерживалась постоянной, но отношение [c.477]

Для пропиламипа приведены числа, относящиеся к изонропиламину. Дипольный момент и диэлектрическая постоянная для трипропиламина получены экстраполяцией из данных, относящихся к триметиламину и триэтиламину. Из небольшого количества приведенных данных нельзя, конечно, сделать какие-либо заключения о влиянии дипольного момента молекул растворителя и концентрации их в растворе на стабильность золей. Этот вопрос должно выяснить специальное исследование. [c.160]

Во многих работах в качестве основного параметра, определяющего степень взаимодействия 5комплекса со средой, называется диэлектрическая постоянная е. Рассматривая комплекс как жесткий диполь, помещенный в изотропную поляризующуюся среду, можно прийти к выводу, что с увеличением е равновесия (2) и (3) должны смещаться в сторону ионной пары, поскольку ее дипольный момент значительно больше дипольного момента молекулярного комплекса и тем более больше суммы дипольных моментов свободных молекул. В ряде случаев такая ситуация действительно наблюдалась на опыте. Так, в работах [55—57] исследовались УФ-спектры комплексов п-нитрофенола с триэтил-амином и было обнаружено, что в растворах в изооктане (е = = 1,94) и в триэтиламине (б = 2,42) комплекс имеет молекулярное строение, в дихлорэтане (е = 10,7) наблюдается равновесие (3, б), а в растворителях типа диметилсульфоксида, диметилформамида, ацетонитрила (е = 30 40) наблюдаются лишь ионные пары и сольватированные ионы, появляющиеся в результате диссоциации ионных пар. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология