Морфин изолирование

Изолирование кодеина из биоматериала происходит несколько легче, чем морфина. В отличие от морфина кодеин экстрагируется органическим растворителем из водных растворов, подщелоченных едким натром (фенольный гидроксил в кодеине метилирован), что используется для отличия и отделения морфина и кодеина друг от друга. [c.245]

Если объектом судебнохимического исследования являлись внутренние органы трупа или другие объекты животного происхождения, изолирование алкалоидов из которых связано с серьезными трудностями, количественное определение в таких случаях желательно, но не всегда возможно и не всегда обязательно. Последнее обстоятельство обусловлено двумя основными причинами а) аналитическая химия алкалоидов, особенно в разделе количественный анализ , в случае наличия следов этих иеществ, к тому же изолированных из относительно больших количеств биоматериала, разработана до сих пор недостаточно б) в процессе обработки биоматериала для изолирования из него ничтожно малых количеств алкалоидов происходят значительные потери этих веществ. Потери только за счет адсорбции белками достигают 24—28% при кодеине и морфине, 10—16% при стрихнине и кокаине . Значительные потери алкалоидов обусловлены также и возможностью перехода некоторых из них (кофеин, стрихнин, вератрин) в кислое хлороформное извлечение. В силу этого количественное определение алкалоидов в биоматериале ие отражает действительного количества алкалоидов в нем и в лучшем случае дает только представление о наибольшем количестве их (или веществ основного характера вообще) в исследуемой навеске. [c.210]

Если объектами химико-токсикологического исследования являлись внутренние органы трупа или другие объекты животного происхождения, изолирование алкалоидов из которых связано с большими трудностями, количественное определение в таких случаях не всегда возможно и не всегда обязательно. Последнее обстоятельство обусловлено двумя основными причинами а) аналитическая химия алкалоидов, изолированных из относительно больших количеств биологического материала, разработана недостаточно б) в процессе обработки биологического материала для изолирования из него ничтожно малых количеств алкалоидов происходят значительные потери этих веществ. Потери только за счет сорбции белками при исследовании по способу Стаса — Отто достигают 24—28% кодеина и морфина, 10— 16% стрихнина и кокаина (Е. А. Грязнова). Значительные потери алкалоидов обусловлены также возможностью перехода некоторых из них (кофеин, стрихнин, вератрин) в кислое хлороформное извлечение. [c.176]

Изолирование кодеина из биологического материала происходит легче, чем морфииа. В отличие от морфина кодеин экстрагируется органическим растворителем из водных растворов, под- [c.207]

Исследование биологического материала, содержащего морфин, с учетом pH среды в процессе изолирования и экстрагирования алкалоидов (метод Крамаренко) позволяет обнаружить в 2 раза больше морфина, чем при исследовании без учета pH среды. Л. М. Власенко для улучшения результатов исследования биологического материала на наличие морфина применила хроматографический метод выделения его на колонке катионита СДВ-3 и КУ-2 в Н-форме последний катионит дает худшие результаты. Через колонку пропускают водное извлечение из биологического материала, подкисленное щавелевой кислотой до рн 5,0—6,0. Десорбция производится 5% водным раствором аммиака. Чувствительность обнаружения морфина увеличивается в 7 /2—12 /2 раз при использовании смолы СДВ-3 и в 3— [c.204]

Изолирование морфина из биологического материала при химико-токсикологическом анализе производится подкисленным спиртом или подкисленной водой, при этом оба метода приводят к потерям морфина, достигающим 97—98,5% при извлечении хлороформом. Из водных растворов морфин лучше всего экстрагируется изоамиловым спиртом, примерно 73—76% при pH 8,5— 9,5 хлороформом при pH 8,6—10,2 экстрагируется --28—30% морфина. [c.204]

Морфин — один из наиболее важных алкалоидов, содержащихся в опии. Морфин был первым алкалоидом, который был б 1806 году изолирован из смеси, извлекаемой из растений, и получен в чистом виде. Морфин относится к алкалоидам чрезвычайно сложной структуры, и, несмотря на громадное количество исследований, еще до сих пор его формула не может считаться вполне точно установленной. [c.679]

Таким образом, при судебнохимическом исследовании биоматериала на наличие в нем морфина судебному химику удается обнаруживать лишь ничтожно малую часть его. К тому же это справедливо лишь при условии, что морфин в организме и трупе не подвергается превращениям, что едва ли возможно. Вопросу об улучшении результатов изолирования морфина из биоматериала посвящен ряд работ. Эти работы сводятся либо к подысканию лучшего, чем применяемые обычно, растворителя для извлечения морфина, либо к предотвращению окисления морфина в оксидиморфин. В последнем случае рекомендуется к исследуемому раствору добавлять в процессе извлечения пирогаллол или объект исследования до извлечения нз него алкалоидов нагревать на водяной бане с 5% соляной кислотой для перевода оксидиморфина в морфин, что не является оправданным. [c.242]

Легкость отрыва в этом случае группы НОСНгСНаЫНСНз и ранее — группы НОСН2СН2М(СНз)г с ароматизацией в фенантрен указывает на то, что эта группировка была привязана к четвертичному циклическому углероду и вероятность вхождения ее в шестичленный изохинолиновый цикл приводит к формуле Р. Робинсона для морфина. Эта структура была установлена (1927 г.) почти через 120 лет после открытия морфина (1806 г.)—первого изолированного алкалоида — и была подтверждена синтезом его (Гатес, 1952 г.) по схеме, приведенной на стр. 631. [c.632]

Изолирование морфина из биологического материала животного ироисхождения сопряжено с чрезвычайными трудностями. Эти трудности вызываются, по-видимому, целой цепью причин потерями морфина в результате многочисленных операций (это относится в равной степени ко всем алкалоидам), плохой растворимостью морфина в воде и обычно применяемых органических растворителях, превращениями морфина в организме и трупе, прочным связыванием этого алкалоида с белковой молекулой и т. д. [c.242]

Не отмечено, чтобы оксидигидрокодеинон сенсибилизировал действие ацетилхолина на брющную мускулатуру лягушки или изолированный кишечник кролика. Удалось также показать, что активность холин-эстеразы падает в присутствии морфина , дигидроморфинона и, особенно сильно, дигидродезокси.морфина-Ь. Степень инактивации этого фермента I кодеином зависит от происхождения фермента . j [c.278]

Получены также аналоги [Leu ]-энкефалина, содержащие остаток саркозина [Sar , Ьеи ]-энкефалин и [Sar , Ьеи ]-энкефалин [14, 111]. Анальгетическая активность упомянутых аналогов средняя. Соотношение I 50M (морфин)/I 50M (пептид) составляет 0,01— 0,1 (в опытах на изолированных тканях семенного канатика мышей). [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология