Кодеин из морфина

Различают шесть групп алкалоидов со следующими важнейшими представителями пиридиновая (никотин), х и н о -липовая =(хинин, стрихнин), и з о х и н о л ивовая (папаверин, кураре), фенантреновая (кодеин, морфин), т р о -п и н о в а я (атропин) и пуриновая (кофеин). [c.391]

Кодеин 18H21NO3 является монометиловым эфиром морфина, причем в нем метилирована фенольная группа. Это вытекает, с одной стороны, из нерастворимости кодеина в щелочах, а с другой — из его способности окисляться до кетона, кодеиноиа, что одповремеиио доказывает вторичный характер спиртовой группы. [c.1110]

К анальгетикам относятся морфин и его метилпроизводное кодеин. Оба соединения принадлежат к классу алкалоидов. [c.205]

Кодеин, морфин, папаверин [c.68]

Кодеин, морфиН витамин С [c.640]

Диэтиламин Кодеин. . Морфин. . Пиридин. . Бензидин. . [c.534]

Морфин и кодеин. Оба эти соединения целесообразно рассматривать вместе, так как по строению они очень близки, и исследование одного из них всегда помогало изучению другого. Морфин был выделен из опия в 1806 г. Сертюрнером, кодеин — в 1832 i. Робике. [c.1110]

Кодеин, морфин, папаверин Апоморфин, берберин, эметин [c.68]

При высушивании при 100° до постоянного веса фосфорнокислый кодеин должен терять в весе не менее 6% и не более 7 /о, что соответствует фосфорнокислому кодеину, с 1 /2 мол. кристаллизационной воды. [Госфармакопея допускает 8,3 / , что соответствует 2 мол. воды.] Растворы фосфорнокислого кодеина (1 99), подкисленные азотной кислотой, не должны изменяться от прибавления азотнокислого серебра или азотнокислого бария (хлориды, сульфаты). Раствор крупинки железосинеродистого калия в 10 мл воды, смешанный с каплей раствора хлорного железа, не должен тотчас синеть от прибавления 1 мл 1%-го раствора фосфорнокислого кодеина (морфин). Если морфин присутствует, то разделение обоих алкалоидов можно провести по Plugge. Разделение проводят следующим образом. Аммиачный раствор алкалоидов извлекают абсолютным хлороформом (свободным от спирта) в раствор переходит только кодеин. Затем аммиачный раствор подкисляют, нагревают и вновь подщелачивают аммиаком и извлекают амиловым спиртом извлекается морфин, который идентифицируется общепринятыми реакциями (см. Морфин, стр. 456). [c.467]

Атропин Кодеин Морфин 4,35 6,05 6,13 9,65 7,95 7,87 8,6 8,57 11,4 9,62 9,57 8,66 7,94 8,9 8,51 5,04 5,01 [c.1019]

Кодеин (морфин, метиловый эфир) igHaiOgN-HgO. Свойства [c.37]

Образование последнего указывало на сохранение им эфирносвязанного атома кислорода кодеина (морфина). При восстановлении самого морфенола был получен морфол, который при сплавлении со щелочами образовал 3,4,5-триоксифенантрен [c.459]

Бруцин, нарцеин, тебапн. вератрин Кодеин, морфин, папаверин Апоморфин, берберин, эметин [c.68]

Тотчас же образуется аморфный осадок, переходящий через 2—3 минуты в кристаллический (иногда приходится ждать до 20 минут). Кристаллы красно-оранжевого цвета, собранные в более или менее сложные сростки (в зависимости от концентрации алкалоида). Ближе к границе чувствительности (0,001 мг) получаются отдельные ромбические кристаллы (рис. 29). Другие алкалоиды — атропин, бруцин, гидрастинин, кодеин, морфин, никотин и туидин — дают кристаллические осадки иного типа. [c.247]

Метаболический характер усвоения соединений фармакологической активности и токсичности фталозол, сульфамиды, кодеин, морфин, бензпирен. Токсификация и дезинтоксикация. [c.416]

Из опийного мака получают алкалоиды морфин и кодеин. Морфин обладает сложным химическим строением в его молекулу входят фенап-треновое и пиперидиновое ядра. Кодеин представляет собой метиловый эфир морфина. Морфин оказывает [c.272]

Людвиг Кнорр (Ludwig Кпогг, 1859—1921) родился в Мюнхене. Учился у Я. Фольгарда, Э. Фишера и Р. Бунзена, затем работал ассистентом Э. Фишера в Мюнхене, Эрлангене и Вюрцбурге. С 1889 г. профессор химии Йенского университета. Занимался исследованием гетероциклических азотистых соединений и разработал процессы синтеза производных пиррола, пиразола и хинолина. Впервые получил важное лекарственное вещество—антипирин, являющееся производным пиразолона. В 1889 г. синтезировал морфолин. Изучал строение кодеина, морфина, тебаина и других алкалоидов. Известен также работами в области кето-енольной таутомерии. [c.153]

Пьшь наркотических анальгетиков (кодеин морфин наркотин промедол тебаин фентацил) Выброс запрещен [c.359]

До Великой Октябрьской социалистической революции Чимкентский сантониновый завод был единственным крупным предприятием химико-фармацевтической промышленности в Туркестанском крае. Чимкентский сантониновый завод был национализирован 19 апреля 1919 г. Выработка сантонина на заводе не прекращалась, свою продукцию Чимкентский завод поставлял в Китай, Индию, Японию, Англию, США, Южную Америку и другие страны, однако после экономической блокады страны Советов сбыт сантонина на внешнем рынке из года в год. сокращался. Оборудование завода простаивало. Рабочих завода необходимо было занять работой. Было принято решение организовать на Чимкентском заводе производство морфина из опийного мака, который с давних пор культивировался в Семиреченской области. Морфин как исходный продукт мог быть переработан в разнообразные, крайне необходимые лекарственные препараты (кодеин, морфин хлористоводородный, пантопон, гидрокодон и др.). Оригинальный метод извлечения технического морфина из опия-сырца был разработан на кафедре Высшего технического училища под руководством проф. А. Е. Чичибабина и Н. Г. Пацукова и внедрен на Чимкентском заводе химиками М. Д. Рязанцевым и Б. М. Куинджи. Освоение производства технического морфина способствовало ликвидации зависимости нашей страны от заграницы в отношении алкалоидов опия и повышало внешнеторговый баланс нашего государства. Наряду с этим расширение посевов опийного мака в Туркестанской республике увеличивало доходность сельского хозяйства, способствовало наиболее равномерной загрузке завода и его рентабельной работе. [c.208]

Осн. работы посвящены изучению кетоенольпой таутомерии и синтезам па основе ацетоуксусного эфира. Выделил (1911) обе дес-мотропные формы этого соед. Открыл и изучил (1883) класс пиразолов. Осуществил (1883) синтез антипирина. Разработал 0884) метод получения пирролов конденсацией (х-аминокетонов с кетонами. Синтезировал (1889) морфолин. Изучал (с 1889) строение алкалоидов — кодеина, морфина, тебаина и др. [c.211]

Рассматривая пептидные опиоиды, нельзя не упомянуть обнаружение в организме опиоидов непептидной природы. К ним относятся сальсолшюл и р-карболины, образующиеся особенно интенсивно при алкоголизме (см. гл. 12), а также некоторые количества кодеина, морфина, 6-ацетил-морфина и некоторь1х других алкалоидов, находимых в организме животньгх и человека вне связи с наркоманиями, алкоголизмом и особенностями диеты. Понятно некоторое недоумение, которое эти данные вызывают, но сейчас работы по выявлению этих соединений не вызывают методических возражений. Дискутируется вопрос о месте их синтеза. Предполагается, что синтез кекоторьЕХ из них могут осуществлять какие-то бактерии в кишечнике из предшественников, поступающих с растительными продуктами. [c.308]

Г. Душинский изучал осциллополярографическую идентификацию алкалоидов опия, в том числе и папаверина. В среде 1,25 М раствора NaOH папаверин образует необратимые зубцы при потенциале 1,65 в (при 6-10 М концентрации и больше) и 1,75 в (при 8-10 М концентрации и больше). Определение папаверина возможно наряду с атропином, кодеином, морфином, тебаином, теобромином, экстрактом белладонны, салицилатом натрия и, что особенно важно, в присутствии наркотина, не отделяемого от папаверина методом хроматографии на бумаге. [c.169]

Обычные метилирующие средства для этой це.чи мало пригодны, ак как при их действии морфин и кодеин образуют четвертичные соЛн хорошие результаты получаются лищь при метилировании морфина гидроокисями трпметилфениламмония и род-стаепными соединениями (метод В, М, Родионова). — При.м. редактора.] [c.1110]

Значение pH мочи влияет на выведение почками некоторых слабых кислот и оснований. Так, слабые кислогы быстро элиминируются при щелочной реакции мочи, а слабые основания — в кислой среде. Поченый клиренс увеличивается при кислой моче для амфетамина, имипрамина, кодеина, морфина, новокаина, хинина, а при рН>7 — для аминокислот, барбитуратов, налидиксоюй кислоты, нитрофурантонина, салицилатов, сульфаниламидов. Патологические состояния организма также могут нарушать вьщеление лекарст- [c.118]

Ареколии Атропин Берберин Бруцин Вератрин Г ероин Гидрастинин Гоматропин Дельфинин Иохимбин Кодеин а-Кокаин Котарнин Кофеин Морфин [c.135]

Прямое сульфирование морфина не удается, но сульфокислоты получены из некоторых близких к морфину соединений [919]. N-Oк ид кодеина, растворенный в уксусном ангидриде, дает с серной кислотой две изомерные сульфокислоты [920]. Аналогично ведет себя тетрагидро-а-метилморфиметин [921] и синоменин [916]. Следует отметить, что сульфокислоты получены также из апомор-фина [916]. [c.139]

Гваякол- и креозотсульфокпслоты дают с обычныхми алкалоидами, в том числе с морфином и кодеином, аморфные соли [20]. В литературе описан способ очистки сульфокислот осаждением их н-проппл- и циклогексиламином, а также ароматическими аминами [21]. Многие сульфокислоты дают с бензил- [22] или тт-хлор-бензилтиуронппхлоридом [23] кристаллические соли, являюш иеся прекрасным средством для их идентификации. Сульфокислоты легко получаются из большинства углеводородов и поэтому для идентификации последних указанные солп более удобны, чем какие-либо другпе производные. [c.200]

Папаверин был выделен из опия Мерком в 1848 г. Он плавится при 147°, оптически недеятелен, в воде почти не растворим, но легко растворим в хлороформе. По своим физиологическим свойствам близок к морфину и кодеину является наркотиком, однако более слабым, чем морфин с другой стороны, он оказывает тетанизирующее действие и в этом отношении напоминает кодеин. Особенно ценно его спазмолитическое действие. [c.1096]

При подходящих условиях морфин можно прометилирозать до кодеина. [c.1110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология