Уголь, влияние на коррозию

Фосфорная кислота классифицируется как предельный агент в отношении действия на нержавеющую сталь. Сильное влияние оказывают концентрация, температура и примеси (фториды, фторсиликаты). Твердые частицы, такие, как активированный уголь или диатомовая земля и окислы железа, находясь на поверхности сталей, вызывают ее коррозию. Полирование поверхности повышает устойчивость металла. Стали типа II и более легированные с низким содержанием углерода значительно устойчивее. [c.466]

Коррозия огнеупора будет меньшей, если энергия связи металла огнеупора с кислородом больше энергии связи металла расплава с кислородом или другими элементами. На коррозию огнеупора оказывает влияние смачиваемость его поверхности расплавом и шлаком. Если краевой угол смачивания больше 180°, огнеупор не взаимодействует с расплавом в кинетической области. Смачиваемость, как известно, обусловлена силами физического и химического взаимодействия. Смачиваемость огнеупора оксидными расплавами обусловлена химическими силами и значительно возрастает с повышением температуры. [c.45]

В Великобритании хлориды, по-видимому, оказывают меньшее влияние на скорость атмосферной коррозии, чем двуокись серы. Это относится ко многим металлам. За исключением алюминия и свинца, коррозия металлов больше в промышленных районах, чем в приморских. Наихудшими условиями являются такие, когда в воздухе одновременно присутствуют хлориды и сернистые соединения присутствие хлоридов может стимулировать коррозию серной кислотой, и, поскольку уголь часто содержит соль, продукты сгорания становятся очень опасными в связи с присутствием хлористого водорода. [c.462]

Стали для рельсов (М7Б по.ГОСТ 24182—80) и рельсо- вых скреплений (ВСтЗ, ВСт4 по ГОСТ 380—71) не являются коррозионно-стойкими. Обычно элементы рельсовых ( скреплений не имеют специальных противокоррозионных Р юкрытий./в этих условиях металлические конструкции верхнего строения пути подвержены разрушению, в первую очередь под влиянием атмосферных воздействий и засорителей (руда, уголь, соли, удобрения и т. п.). На сухих участках с высоким электросопротивлением между рельсами и балластом основным видом коррозии является атмосферная, вследствие которой возникают повреждения [c.188]

Во втором случае кц—/( -полиэлектрод) потенциал и ток растворения ВС изменяются качественно так же, как и в первом. Однако зона влияния НС примерно в ,6 раза уже, и в ней ток растворения ВС (кривая 2) уменьшается намного сильнее —на ГРС (точка А1) до 10 /й2(1,14-10 А/м ). Наиболее важное отличие от варианта / заключается в том, что ток растворения НС (кривая 2 ) при приближении к ГРС возрастает, превышая ток /а2, причем так резко, что на ГРС вместо равенства /а1=/а2 имеем /а1== = 3,7А/м >/а2 (точка Лг). Особенно важно, что при этом ток зц значительно (в 3,7 раза) превышает скорость свободной коррозии ВС, которая до образования полиэлектрода была в данной системе наибольшей (1 А/м ). Очевидна опасность данного полиэлектрода его образование приводит к возникновению на НС около ГРС узких полос (угол дуги я/10), где скорость растворения превышает /кор2- Качественно этот вывод согласуется с полученным ранее заключением о возможной опасности а-/<г-элемента при а1> а2. /с(2>/сг1 и 52>51. Этот результат хорошо подтверждает полезность анализа двухэлектродных КЭ для понимания полиэлектродов. [c.48]

На рис. 18 приведены кривые влияния давления на константу скорости коррозии /С= А/г/г т взависимости от толщины образцов, где ДЛ — глубина коррозии в млг, 1 — толщина стенки образца в мм. Полученные результаты по кинетике процесса коррозии показывают, что при температуре 250°С константа процесса коррозии пропорциональна давлению примерно до 100 атм, а при более высоки.х давлениях эта прямолинейность нарушается. С вслнчением толщины стенки образцов угол наклона пря.мой К = ЦР) уменьшается и практически не ме- [c.60]

Смачивание и возникновение флотационных сил оказывают также большое влияние на скорость гетерогенных реакций на границе твердое тело — жидкость, сопровождающихся выделением газов (продуктов химической реакции). Например, при взаимодействии кальцита СаСОз с водными растворами сильных кислот на грани кристалла выделяются пузырьки СОг. Благодаря гидрофильности кальцита краевой угол смачивания очень мал поэтому пузырьки не прилипают к поверхности кристалла и легко отделяются от нее. При растворении в воде поверхностно-активных веществ (жирных кислот) смачивание ухудшается, краевой угол растет и возникает флотационная сила, под действием которой пузырьки углекислого газа прилипают к поверхности кальцита. Прилипание затрудняет дальнейшее растворение кальцита — происходит так называемое флотационное пассивирование [343]. Аналогичные эффекты играют большую роль при электролизе и коррозии. В подобных процессах весьма часто на характер смачивания сильное влияние оказывают электрокапиллярные явления. Например, на катодной поляризации основан способ обезжиривания металлов (см. III. 6). [c.210]

При получении технологического газа для синтеза аммиака содержащиеся в исходном сырье соединения серы переходят в состав газа. Присутствующие в газе неорганические и органические соединения серы являются вредными примесями, вызывающими коррозию аппаратуры, отравление катализаторов, ухудшение качества продукции и загрязнение атмосферы. Применяются следующие способы очистки газов от серы. Неорганическую серу удаляют сухими способами — с помощью гидроокиси железа или окислением НгЗ на активированном угле и жидкостными способами — поглощением мышьяково-содовым и мышьяковоаммиачным растворами, растворами этаноламинов, низкотемпературной абсорбцией органическими растворителями. Для очистки от органической серы в качестве сорбентов используют активированный уголь, катализаторы, соединения цинка, железа, марганца, а также хемосорбенты. На выбор способа очистки газа от серы большое влияние оказывает химический состав серосодержащих примесей и другие факторы. [c.81]