Полиэлектроды

Электрохимические системы, в которых протекает только одна суммарная реакция, характеризуются равновесным потенциалом фр, определяемым уравнением Нернста. При ф = Фр 1=1= г о. Часто на поверхности электрода возможно одновременное протекание двух или более различных независимых электродных процессов. Электрод в этом случае называют полиэлектродом, а параллельные [c.364]

Многоэлектродные системы (полиэлектроды) в случае ПМС состоят из многочисленных участков поверхности металл ПМС — среда, различающихся по электрохимическим и (или) транспортным характеристикам. При не очень низких р это неизбежно приводит к неэквипотенциальности поверхности. Подобная система должна [c.35]

Преобладающее большинство распределений потенциала для полиэлектродов с последующим вычислением тока /а по уравнениям [c.36]

При кинетическом и диффузионном режиме катодной реакции поляризационная характеристика полиэлектрода записывается соответственно в виде [c.40]

Входящие в уравнения (1.47) и (1.48) величины /кор и Д = = — кор означают среднее для полиэлектрода значение тока коррозии и отклонение потенциала электрода от среднего потенциала [c.40]

Коэффициенты А, В1 и Вг, указывающие на локальные отклонения характеристик соответствующего процесса от их средних значений на поверхности полиэлектрода, равны [c.40]

Это показывает, как поверхность электрода, изготовленного из однофазного сплава, может стать полиэлектродом в том смысле, что на двух разных участках электрода одна и та же общая реакция может иметь разный механизм и идти с разными скоростями . [c.379]

Величина /катодн определяется путем экстраполяции кривой водородного перенапряжения [до (г о)н] после чего г анодн находится из уравнения (166). Из кривой 1п г анодн — можно определить наклон тафелевской кривой анодного перенапряжения, который, как было найдено, равен —2РТ/Р. Это согласуется с экспериментально измеренной величиной, полученной из кривой перенапряжения анодного растворения при положительных значениях т] (см. раздел VII, 3), и, следовательно, подтверждает ту точку зрения, что германий ведет себя как полиэлектрод. [c.438]

При малой поляризации системы от смешанного потенциала фсм система ведет себя как полиэлектрод, и [c.42]

Для нахождения о будем считать, что сложную систему электрохимических реакций, протекающих на полиэлектроде, можно описать некоторым эффективным электрохимическим процессом, характеристика которого имеет вид [c.256]

Уравнения (1.42), (1.43) и (1.36) позволяют рассчитать скорость коррозии полиэлектрода, состоящего из участков с различным коррозионным поведением. Для полиэлектрода величины Екор, /кор, а также коэффициенты Ьа и Ьк различны на различных участк1ах поверхности 5, т. е. являются функциями положения точки М на поверхности полиэлектрода, что следует учитывать при расчете скорости коррозии. Приведем уравнение поляризационной кривой корродирующего полиэлектрода в высокопроводящей среде, когда в [c.39]

Пример расчета многоэлектродной системы в грунте. Ряд методов решения и решений задач расчета многоэлектродных систем приведен в [20]. Здесь же приведем в качестве относительно простого примера постановку и результат решения задачи о распределении потенциала и скорости растворения по периметру сечения заглубленного подземного трубопровода, который контактирует с грунтами / и 2 (рис. 1.9), имеющими одинаковую электропроводность и [22]. Нижний сектор (НС) и верхний сектор (ВС) имеют при этом частично совпадающие и частично не совпадающие характеристики. Принимая 2/"о=0,3 м, х=р = 5-10- Ом- м- , 29о=60°, 6а = = 6а2=0,06В, /( 1=0,1, jd2=l А/м , рассчитывали два варианта / (полиэлектрод /( -типа) йа1= а2=10 А/м , Якор1 = —0,72, Е ом= = —0,66 В (м, с. э.) II (полиэлектрод йа— /( -типа) йа1 = Ю , а2 = 10 А/м, кор1=—0,9, Емр2=—0,66 В. [c.46]

В случае /( -полиэлектрода при приближении от центра дуги НС к границе раздела секторов (ГРС) потенциал НС понижается от кор1 до —0,684 В на ГРС, а ток растворения (кривая 1, рис. 1.10) возрастает от /кор1=0,1 до 0,46 А/м . При приближении к ГРС от центра дуги ВС потенциал и ток практически не меняются в пределах угла /вЛ, а при дальнейшем уменьшении 0 падают до указанных для ГРС значений —0,684 В и 0,46 А/м . Таким образом, функционирование гальванического элемента влияет почти на весь НС и сравнительно небольшую часть ВС. Скорость растворения ме- [c.47]

Во втором случае кц—/( -полиэлектрод) потенциал и ток растворения ВС изменяются качественно так же, как и в первом. Однако зона влияния НС примерно в ,6 раза уже, и в ней ток растворения ВС (кривая 2) уменьшается намного сильнее —на ГРС (точка А1) до 10 /й2(1,14-10 А/м ). Наиболее важное отличие от варианта / заключается в том, что ток растворения НС (кривая 2 ) при приближении к ГРС возрастает, превышая ток /а2, причем так резко, что на ГРС вместо равенства /а1=/а2 имеем /а1== = 3,7А/м >/а2 (точка Лг). Особенно важно, что при этом ток зц значительно (в 3,7 раза) превышает скорость свободной коррозии ВС, которая до образования полиэлектрода была в данной системе наибольшей (1 А/м ). Очевидна опасность данного полиэлектрода его образование приводит к возникновению на НС около ГРС узких полос (угол дуги я/10), где скорость растворения превышает /кор2- Качественно этот вывод согласуется с полученным ранее заключением о возможной опасности а-/<г-элемента при а1> а2. /с(2>/сг1 и 52>51. Этот результат хорошо подтверждает полезность анализа двухэлектродных КЭ для понимания полиэлектродов. [c.48]

Эту ситуацию следует отличать от случая (полиэлектродов), когда две или большее число разных реакций идут одновременно на одной и той же электродной поверхности. Для последнего случая более цодходящим кажется термин аолиреакция.. [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология