Серная кислота коррозия стали МДТ

Потенциостат применяют очень успешно для определения влияния состава и термообработки на коррозионную стойкость сплавов. Иногда с его помощью определяют причину отсутствия корреляции экспериментальных данных с эксплуатационными. Эделяну [27] использовал потенциостат для определения сопротивления нержавеющих сталей действию кислот. Потенциостатические кривые показывают, что ток в транспассивной области (при очень высоком потенциале) увеличивается с увеличением содержания хрома, в то время как ток в пассивной области (при низких потенциалах), наоборот, уменьшается с увеличением содержания хрома. Это объясняет поведение некоторых сталей в условиях службы стали с высоким содержанием хрома показывают слабое сопротивление коррозии в средах с высоким окислительно-восстановительным потенциалом (смесь азотной и хромовой кислот) и более высокое сопротивление в средах с низким окислительно-восстановительным потенциалом (азотная кислота). Эделяну также обсуждал потенциостатические кривые, которые показывают благотворное влияние никеля, меди и молибдена на сопротивление коррозии нержавеющих сталей в серной кислоте. Эта статья является отличной консультацией по вопросам, связанным с использованием потенциостатической техники для определения влияния состава сплава на сопротивление коррозии. [c.605]

Подробный перечень ингибиторов, описанных в научной и патентной литературе (до 1947 г.), приводится в обзорной статье С. Д. Бескова и С. А. Балезина . Ингибирующие свойства упомянутых ранее растительных экстрактов (чистотела и других растений, стр. 8) обусловлены также присутствием в растениях природных азотсодержащих оснований—алкалоидов. Многие изученные нами алкалоиды—папаверин, вератрин, наркотин, бруцин, стрихнин—оказались весьма сильными ингибиторами коррозии стали в серной кислоте . Защитное действие алкалоидов в этих условиях возрастает приблизительно симбатно с их молекулярным весом алкалоиды низкого молекулярного веса обычно защищали сталь слабее, чем алкалоиды более высокого молекулярного веса. [c.81]

Увеличение скорости воздействия разбавленной серной кислоты на железо после деформации было показано опытами на холоднотянутой проволоке, а также на железе, деформированном растяжением, и на железе, деформированном кручением. Эндо нашел, что увеличение скорости коррозии при растяжении или кручении низкоуглеродистой стали невелико, но растет с повышением содержания углерода. Подробности можно найти в следующих статьях [48]. В результате исследований найдены несомненные исключения, которые не укладываются в общую схему. [c.354]

Обезжиривание в парах имеет очевидное преимущество деталь располагается в бачке над кипящим трихлорэтиленом или другим растворителем, который конденсируется на поверхности и стекает вниз, захватывая растворенные жиры конденсация прекращается, если деталь нагревается до температуры кипения растворителя, так что система менее пригодна для легких деталей, чем для тяжелых, если не приняты меры для охлаждения детали в любом случае целесообразно применять змеевик с водяным охлаждением, чтобы уменьшить испарение. Одной из серьезных опасностей является коррозия соляной кислотой, образующейся из трихлор-этилена при действии на него влаги, особенно в присутствии света. На сегодня трихлорэтилен обычно слегка подщелачивается, а, кроме того, в качестве дополнительной предосторожности добавляются иногда летучие ингибиторы. Однако некоторые сплавы могут вызывать каталитическое разложение, выделяя НС1 (газ), и поэтому лучше всего время от времени жидкость проверять на щелочность этот процесс описан в статье [79]. Другим затруднением является образование серной кислоты при реакции растворителя с серусодержащими соединениями, образующимися из некоторых масел и смазок. Подробности процессов очистки приведены в статьях [80]. Полная информация о практических испытаниях дана в сообщении [81 ]. [c.570]

Как уже указывалось в предыдущих статьях сборника [14], [15 ], коррозия титана в серной и соляной кислотах протекает с преимущественным анодным контролем. В соответствии с разработанными ранее принципами построения коррозионностойких сплавов [16] наибольший эффект повышения стойкости титана следует ожидать при легировании его элементами, которые бз дут снижать анодную активность титана. Снижение анодной активности титана можно осуществить [c.184]

Коррозия, вызываемая газами коксовых печей, разобрана в статье одного немецкого автора з,. полагающего, что сернистая кислота осаждается при 62°, а серная — при 196°. Он рекомендует держать температуру газов не ниже 300°. [c.188]

Инструкция по анодному оксидированию алюминиевых сплавов в растворе серной кислоты ускоренным методом. Сб. статей Ускоренные методы защиты изделий от коррозии , изд. Академи наук СССР, 1946. [c.400]

Ранее отмечалось, что сильные окислители (НМОз, К2СГ2О7, НСЮз, О2 и др.) при некоторых условиях выступают как пассивато-ры и относятся к анодным замедлителям коррозии. Пассивность металлов может возникнуть под влиянием других внешних факторов. Понимая под пассивностью состояние повышенной коррозионной стойкости металла, вызванное торможением анодного процесса, можно считать, что любой металл может стать пассивным, если подобрать соответствующие внешние условия. Так, пассивное состояние может вызвать в подходящих растворах анодная поляризация — анодное пассивирование. Если, например, нержавеющую сталь 1Х18Н9Т поляризовать анодно в 50%-ном растворе серной кислоты, то при достижении достаточно электроположительного [c.45]

Анодная защита. Применение нержавеющих сталей в кислоте, в которой обычно она корродирует, может стать возможой, если суметь отрегулировать ее потенциал до значения, предотвращающего восстановление пленки (и ее последующее растворение) в связи с действием местных элементов. Этот метод иногда называют анодной защитой. В данном случае безопасные условия достигаются повышением потенциала в этом ее принципиальное отличие от катодной защиты, когда потенциал понижают (глава VIII). Пока еще слишком рано говорить о промышленном применении анодной защиты, но демонстрация этого метода, организованная Эделеану (стр. 309) на вечере, устроенном Коррозионной группой Общества химической промышленности в 1954 г., произвела большое впечатление. Эделеану показал модельную установку, в которой находилась непрерывно перекачивавшаяся кипящая 50%-ная серная кислота. Установка была изготовлена из стали, которая в нормальных условиях бурно растворяется в такой кислоте. С помощью потенциостатической установки потенциал поддерживался в безопасной области, благодаря чему коррозия была предотвращена на протяжении всего периода заседания [61 ]. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология