Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидрокситриптамин

    Холинэргические синапсы — это еще не все синапсы, а ацетилхолин— не единственный медиатор известны у ке многие, но, очевидно, отнюдь не все вещества, которые молено считать нейромедиаторами (трансмиттерами). Нейромедиаторами являются, например, катехоламины (допамин, адреналин и норадрена-лпн), аминокислоты (у-аминомасляная (GABA), глицин, а также, возможно, глутаминовая и аспарагиновая), серотонин (5-гидрокситриптамин, или 5-НТ) и гистамин. Недавно стал расти интерес к отдельным пептидам, таким, как вещество Р и энке-фалины, которые представляются перспективными кандидатами на роль медиаторов. Остаются некоторые сомнения относительно нейро-медиаторной роли пролина, таурина и пуриновых нуклеотидов (таких, как, например, АТР). Для такого рода сомнительных соединений существует термин предполагаемый медиатор (трансмиттер) или кандидат в медиаторы (трансмиттеры). Многие соединения модулируют синаптическую передачу, не будучи нейромедиаторами. Далеко недостаточным критерием является и то, что они высвобождаются в пресинаптической мембране и действуют на постсинаптическую. Для отнесения соединения к медиаторам необходимо соблюдение следующих условий  [c.212]


    Для примера приведем серотонин (1) (также называемый 5-гидрокситриптамин, или 5-НТ). Это соединение широко распространено в природе, но встречается в очень низких концентрациях. В живых системах он образуется из аминокислоты триптофан гид-роксилированием по положению 5 индольного ядра с последующим декарбоксилированием. Впервые серотонин был выделен из природных продуктов в 1948 г. как сосудосуживающее средство, присутствующее в сыворотке крови, а впоследствии был обнаружен в пищеварительной системе и в мозгу. Однако только лабораторный синтез несколько лет спустя значительно расширил возможности для изучения механизма его действия. Сейчас известно, что серотонин имеет широкую и сложную область фармакологического действия, включая сужение кровеносных сосудов благодаря стимуляции гладкой мускулатуры и агрегации тромбоцитов. Он вызывает. [c.11]

    Серотонин. В химическом отношении серотонин представляет собой 5-гидрокситриптамин (5-ГТ). [c.28]

    Другой ряд медиаторов образуется из триптофана. Он вначале гидроксилируется и превращается в 5-гидрокситриптамин (серотонин) -медиатор тормозного действия в нервной системе. Интересно отметить, что следующая после гидроксилирования реакция метилирования аминогруппы в биогенных аминах усиливает их действие как в случае катехоламинов (адреналин наиболее активный медиатор), так и в случае производных серотонина. [c.14]

    В организме животных серотонин (5-гидрокситриптамин) играет очень важную роль нейротрансмитгера в центральной нервной, а также в сердечно-сосудистой и желудочно-кишечной системах. Структурно подобный гормон мелатонин участвует в контроле смены дневного и ночного ритмов физиологических функций. [c.414]

    Ондансетрон — селективный антагонист 5-гидрокситриптамина — применяется в качестве лекарственного препарата для предотвращения рвоты при химиотерапии и радиотерапии раковых заболеваний. [c.465]

    Удлиненные призмы. 264 265 (разл.). рК 6,6. Раств-сть р. СНС1з, бенз., лед. укс. кисл. ум. р. Н2О гидрохлорид р. Н2О НзЗО р. Н2О. Флуоресценция А 300 нм, р 375 нм (pH 1). Гипотензивный транквилизатор. Седативное действие. Вводится перорально, п. к. Абсорбируется из ж. к. т. У мышей экскретируется с мочой в виде триме-токсибензойной кислоты. До 15% экскретируется с фекалиями в неизмененном виде. Освобождает катехоламины и 5-гидрокситриптамин из тканевых запасов. По-видимому, взаимодействует с рецепторами 4-аминобутирата на поверхности постсинаптических мембраи, препятствуя т. обр. накоплению избытка ингибиторного переносчика - глицина, [c.290]

    Триптамин и 5-гидрокситриптамин дают сине-зеленые флуоресцирующие пятна. Очень чувствительный текст, способный обнаруживать 0,02 мкг 5-ГТ. [c.386]

    По-видимому, это можно объяснить тем, что вытеснение алюми-натного комплекса происходит только в том случае, когда отрыв протона от атома азота дает 3-метилениндоленин (104), который затем восстанавливается. Однако с дибораном соответствующий боратный комплекс может элиминироваться, даже если атом азота алкилирован в обоих случаях образуются 3-метилиндолы. Эти рассуждения верны и в случае восстановления индол-З-глиокс-амидов (105), важной ступени в синтезе триптаминов. В соединении (105) алюмогидрид лития обычно восстанавливает обе карбонильные группы до метиленовых, образуя желаемую боковую цепь этаноламина. Но даже если атом азота в гетероциклическом ядре алкилирован, реакция часто останавливается на стадии Р-гидрокситриптамина (106). И в этом случае с дибораном достигается полное восстановление [189в] схема (107) . [c.544]


Рис. 26.7. Циркадианный ритм метаболизма производных нндола в эпифизе крысы. Слева — путь превращения 5-гидрокситриптамина (серотонина) в мелатонин. Справа — изменения содержания соответствующих метаболитов и активности ферментов в темное (заштрихованная область) и светлое время суток. (Klein, 1974.) Рис. 26.7. Циркадианный ритм <a href="/info/1657419">метаболизма производных</a> нндола в эпифизе крысы. Слева — <a href="/info/284780">путь превращения</a> 5-гидрокситриптамина (серотонина) в мелатонин. Справа — <a href="/info/1519943">изменения содержания</a> соответствующих метаболитов и <a href="/info/5968">активности ферментов</a> в темное (заштрихованная область) и светлое время суток. (Klein, 1974.)
    Неясно, почему А] (или Р2) вызывает заболевание более того, почему симптохмы проявляются на относительно малом участке пораженного организма Предполагают [20], что причина, вероятно, связана со структурной аналогией между триптофаном в положении 116 на А1 (см. выше) и нейромедиатором серотонином (5-гидрокситриптамином) ЭАЭ, таким образом, возникает как иммунный ответ на рецептор серотонина, препят-ствуюший нормальному действию серотонина в качестве нейро-медиатора в специфических областях центральной нервной системы. Если данное предположение удастся доказать, то, возможно, это будет первый шаг к хемотерапии заболевания. [c.106]

    Серотонин (5-гидрокситриптамин) является биологически активным веществом из группы индолилалкиламинов  [c.266]

    К специфическим соединениям, синтезируемым из аминокислот и представляющим большой интерес для медицины, относится гистамин. Он представляет собой биологически активный амин, образующийся путем декарбоксилирования гистидина, и играет центральную роль во многих аллергических реакциях у человека. К образующимся из аминокислот специфическим нейромедиаторам относятся у-аминобутират (предшественник—глутамат) 5-гидрокситриптамин (серотонин, предшественник — триптофан), а также дофамин, норадреналин и адреналин (пр) дшественник—тирозин). Для понимания принципов функционирования мозга необходимы, в частности, более детальные сведения о действии нейромедиаторов. Следует также иметь в виду, что многие лекарственные препараты, используемые для [c.343]

    Гидрокситриптамин (серотонин, 5-НТ) наряду с катехоламинами относится к аминэргическим медиаторам. За исключением аминогруппы, между ними, однако, мало общего. Самые веские доказательства медиаторной роли серотонина получены при электрофизиологических исследованиях улиток, но вполне вероятно, что он действует и как медиатор центральной нервной системы высших организмов, включая млекопитающих. У человека он найден в различных отделах головного мозга (мозговом стволе, валориевом мосту, ядрах шва) и в еще более высоких концентрациях — в кишечнике, тромбоцитах крови и [c.226]

    Последнее время большое внимание уделяется обмену серо-тонина-5-гидрокситриптамина, который, по-видимому, играет важную роль в нервной системе. Приводим здесь способ его определения по Юденфрейнду, Вейсбаху и Уолкесу [c.346]

    Как ВИДНО из рис. 53, после первой минуты действия токсина наблюдалось очень незначительное подавление сокращения подвздошной кишки, индуцированное ацетилхолином. Однако в дальнейшем подавляющее действие примнезина увеличивалось с прогрессирующей скоростью и достигало максимума через 5 мин. после начала инкубации. Подобный антагонизм наблюдался также между токсином и другими мышечными стимуляторами, а именно гистамином (10 нг/мл), 5-гидрокситриптамином (0,4 мкг/мл), никотином (0,8 мкг/мл), брадикинином (Юнг/мл) и атропином. Однако этот антагонизм снимался при 60-минутной экспозиции на свету, а действие самого токсина — после 4-часо-вого освещения (рис. 54). [c.126]

    Серотонин. Еще один очень важный биогенный амин — серотонин (5-гидрокситриптамин) образуется в организме гидроксилированием -триптофана и последующим декарбоксилированием  [c.77]

    Стимулирует дегрануляцию тучных клеток с соответствующим освобождением 5-гидрокситриптамина и гистамина, а также блокирует Са " -зависимые К -каналы нейронов Опиоиды индуцируют анальгезию, изменение поведения, соматические эффекты, близкие к опиоидным [c.214]

    Они взаимодействуют с системой комплемента, способствуя образованию анафилатоксинов СЗа и С5а, которые стимулируют выделение вазоактивных аминов (в том числе гистамина и 5-гидрокситриптамина) и хемотаксических факторов из тучных клеток и базофилов. Компонент С5 служит также хемоаттрактантом для базофилов, эозинофилов и нейтрофилов. [c.456]

    Вазоактивные амины. Секретируемые базофилами, тучными клетками и тромбоцитами продукты, например гистамин и 5-гидрокситриптамин действуют на эндотелий и локально на сосуды гладкой мускулатуры. [c.557]

    Гидрокситриптамин. Вазоактивный амин, содержащийся в тромбоцитах основной медиатор воспаления у грызунов. [c.557]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидрокситриптамин: [c.135]    [c.137]    [c.138]    [c.156]    [c.413]    [c.382]    [c.385]    [c.185]    [c.282]    [c.521]    [c.299]    [c.544]    [c.239]    [c.174]    [c.121]    [c.22]    [c.176]    [c.234]    [c.234]    [c.350]    [c.351]    [c.363]    [c.22]    [c.220]    [c.466]   
Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.0 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.350 , c.351 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.350 , c.351 ]

Иммунология (0) -- [ c.93 , c.456 ]

Витамин С Химия и биохимия (1999) -- [ c.0 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.248 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте