Химия виниловых смол

Химия виниловых смол [c.158]

При прохождении лабораторного практикума по курсу Химия и технология пленкообразующих веществ студент выполняет работы по каждому из разделов А, Б и В. Согласно заданию ведущего практикум преподавателя и с учетом опыта практической работы по синтезу поликонденсационных смол рекомендуется выполнить не менее одной-двух работ по каждому виду смол (полиэфирные, феноло-формальдегидные, мочевино-или меламино-формальдегидные, эпоксидные) по синтезу полимеризационных смол — не менее двух-трех работ (например, получение винилового полимера, стирольного полимера, перхлорвиниловой смолы) по препарированию масел и изготовлению сиккативов — не менее одной работы по каждому виду. [c.151]

ПОЛИВИНИЛХЛОРИД ХЛОРИРОВАННЫЙ (перхлор-виниловая смола, ПСХ, ХПВХ, игелит ПЦ), термопластичный продукт хлорирования ПВХ. Физ.-хим. св-ва (см. табл.) зависят от содержания хлора, а также от способа хлорирования и мол. массы исходного ПВХ. Цель хлорирования ПВХ - улучшение его р-римости и повышение теплостойкости. Различают П.х. р-римый и теплостойкий [соотв. П.х. (р) и П.х. (т)]. [c.622]

Полимерные пленочные материалы, под ред. В. Е. Гуля, М., 1976. Л. П. Перепечкин. ПЛЕНКООБРАЗУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА (пленкообразую щие, пленкообразователи), основные компоненты всех лакокрасочных материалов, обусловливающие формирование прочной пленки при нанесении этих материалов на твердую пов-сть. Использ. преим. в виде р-ров в орг. р-рителях, реже — дисперсий в воде или орг. р-рителях и др. Наиб, распространенные П. в.— термореактивные синт. смолы (алкидные, феноло-формальд., эпоксидные, кремнийорг. и др.). Примен. также сравнительно низкомол. термоплас тичные полимеры (напр., эфиры целлюлозы, сополимеры виниловых мономеров, нек-рые полиакрилаты) и ограниченно — растит, масла (см. Олифы), производные канифоли, битумы. Пленкообразование термореактивных смол и высыхающих растит, масел сопровождается хим. р-циями (т. н. превращаемые, или необратимые, П. в.). Термопластичные П. в. образуют пленку в результате физ. процессов — улетучивания р-рителя или дисперсионной среды (непревращаемые, или обратимые, П. в.). Пленки превращаемых П. в. превосходят пленки непревращаемых по мех, прочности, термо-, атмосферо- и химстойкости важное достоинство непревращаемых П. в,- быстрое высыхание при обычных т-рах. Наяб. перспектявны П. в., на основе к-рых м. б. получены лаки, содержащие в качестве растворителя реакционноспособный мономер (например, полиэфирные лаки), а также водоразбавляемые и порошковые материалы. [c.448]

А. В. К а л а б и н а, Г, Г. Ч и с т я к о в а, В. М. К а р а в а е в а, О. Ф. Ш с п о т ь-к о и А. С. Н а X м а н о в и ч. Исследование в области синтеза и превращений винилариловых эфиров. Сообщение 9. Получение виниловых эфиров из фенолов смолы полукоксования черемховских углей. Изв. физ.-хим. н.-иссл. ин-та при Иркутском гос. ун-те им. А. А. Жданова, 4, 1954. [c.35]

Полимеры, состоящие из гетероатомных повторяющихся звеньев, в ближайшие годы, несомненно, приобретут большое значение. Однако было бы нереалистично полагать, что гетероатомные системы в будущем удовлетворят все требования к полимерам или что обычные органические полимеры неизбежно будут заменены полунеорганическими композициями. В настоящее время, да и в ближайшем будущем низкая стоимость и легкость синтеза органических полиэфиров, виниловых полимеров и сшитых конденсационных смол затруднит внедрение новых полунеорганических полимеров. Однако, как уже указывалось ранее, гетероатомные полимеры обладают необычными комбинациями свойств, которых нет у обычных органических композиций, и интерес к этой области полимерной химии будет неизбежно возрастать. В будущем развитие химии полунеорганических полимеров будет связано с развитием специальных областей техники, для которых необходимы высокотермостойкие пластики, морозостойкие эластомеры, полупроводниковые полимеры, полупроницаемые для газа или жидкости мембраны, чувствительные к биоразложению и физиологически активные полимеры. [c.361]

При гидролизе простых виниловых эфиров образуется ацетальдегид, а из него легко получается уксусная кислота, что может служить методом промышленного приготовления обоих веществ. При высокой температуре под действием щелочи к ацетилену присоединяются с образованием различных виниловых соединений алкоголи, гликоли, глицерин, фенолы, тноспир-ты, амины. Исключительное значение, особегпю в советское время, приобрели винилацетиленовые карбинолы и многочисленные их производные. Работы в этой области связаны с именем талантливого ученика А. Е. Фаворского, академика И. Н. Назарова [117]. Ряд отраслей химической и химико-фармацевтической промышленности (пластические массы, синтетический каучук, универсальные клеящие вещества, производство биологически активных смол-бальзамов и др.) в наше время широко использует открытия А. Е. Фаворского п его учеников в области химии ацетилена. Без преувеличения можно сказать, что химия ацетилена была обогащена идеями и достижениями школы А. Е. Фаворского в такой степенп, I какой не обогащалась никем другим. [c.101]

Отделение теоретической и прикладной химии Заведующий G. R. Ramage Направление научных исследований кинетика реакций в аэродинамической трубе термометрическое титрование тонкослойная хроматография анализ кристаллической структуры неорганических веществ синтез и строение боргидридов и фторборатов получение пористого угля и окиси кремния адсорбция на различных окислах использование полифосфорной кислоты в синтезе меченые атомы в изучении ферроценов катализ на ионообмен ных смолах радиационная химия фторированных алифатиче ских углеводородов литий- и магнийорганические соединения реакции реактивов Гриньяра с азолактонами перегруппировка Клайзена реакция Канниццаро синтез /г-дибромбензола стирол, пентаэритрит и их производные реакции галоидирован ных ароматических аминов гетероциклические соединения синтез аминокислот и пептидов на основе пиридина, хинолина стероиды методы синтеза природных ксантонов способы полу чения ярких и прочных красителей фотохимия красителей полимеризация виниловых мономеров эмульсионная полимери зация хелатные инициаторы полимеризации облучение поли меров и их растворов свойства и методы испытания полимеров [c.269]

Простые эфиры винилового спирта получаются из ацетилена и спиртов по реакции H s H + ROH - RO H = H2. Реакция присоединения спиртов к ацетилену открыта выдающимся русским химиком-органиком А. Е. Фаворским (1860—1945), в особенности известным исследованиями в области химии ацетилена и его производных. А. Е. Фаворский — создатель одной из наиболее крупных химических школ (работы по синтезу каучука, получению смол, пластмасс и мн. др.). [c.180]

Осн. Исследования относятся к химии и технологии высокомол. соед. Его работы по изучению синтеза поливинилхлорида заложили фундамент пром. произ-ва этого полимера в СССР. Изучал сополи-меризацию винильных мономеров, полимеризацию простых виниловых эфиров и производных (х-хлоракри-ловой к-ты. Исследовал поликон-денсацию фенола и анилина с альдегидами. Руководил работами по синтезу полиэфируретанов, полиамидов, полимочевин, катионообменных смол. Значительное внимание уделил разработке эффективных методов синтеза новых пластификаторов для поливинилхлорида, получению термостойких полимеров. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология