Фишера фотосинтез

Структура хлорофилла, уже упоминавшегося в связи с вопросами фотосинтеза, приведена на рис. 18-1. Он представляет собой производное порфирина, в котором четыре пиррольных азота комплексно связаны с магнием (в виде Его строение было установлено главным образом благодаря работам Р. Вильштеттера, Г. Фишера и Дж. Конанта. Полный синтез хлорофилла был осуществлен Р. Вудвордом с сотрудниками в 1960 г. [c.419]

Эмиль Фишер, которому современное учение о сахарах и белках обязано очень многим, полимеризовал формальдегид в присутствии известковой воды и получил смесь простых сахаров. Байер был первым, кто высказал мнение, что такого рода полимеризация имеет место прп фотосинтезе углеводов. Фишер назвал свой продукт полимеризации формозой из этого продз кта ему удалось выделить п идентифицировать фруктозу. [c.155]

Этот процесс требует затрат энергии. Ее источником в фотосинтезе является солнечный свет. Кроме этого, необходимым элементом этого процесса является участие катализатора - зеленого пигмента растений - хлорофилла. Исследование этого вещества - одна из драматических страниц истории химии. На этой странице славные имена К.А. Тимирязева, М.С. Цвета, Р. Вильштеттера, Г. Фишера, Р. Вудворда. Роберт Вудворд не только завершил исследования строения хлорофилла, но и сумел реализовать его полный синтез [c.521]

Феопорфирин а и дезоксофилоэритрин были получены полным синтезом (Г. Фишер), причем подтвердилось приведенное выше строение хлорофиллов. Недавно был осуществлен полный синтез хлорофилла одновременно двумя коллективами одним — под руководством Р. Б. Вудворда и другим — под руководством М. Стрелла и А. Коло-янова (1960 г.). О роли хлорофилла в фотосинтезе в зеленых листьях уже говорилось. [c.634]

Название X. было дано Ж. Пеллетье и Ж. Кавенту зеленому спиртовому р-ру смеси растительных пигментов в 1817. Стоксу в 1864 удалось разделить смесь пигментов на 4 группы две зеленые и две желтые. Впервые X. а и Ь разделил М. С. Цвет с помощью открытого им хроматографич. анализа (1906). Большое значение в изучении строения X. имели работы Р. Вильштеттера с сотр. (1906—14) он выделил X. а и Ь в чистом виде и определил их состав. Строение X. о и Ь было установлено Г. Фишером с сотр. (1930—40). Правильность предложенных им структурных формул была подтверждена искусственным синтезом X. а, выполненным Вудвордом и Штреллем (1960). Роль X. как сенсибилизаторов фотосинтеза была доказана К. А. Тимирязевым (1871). [c.360]

В 1894 г. Эмиль Фишер впервые четко сформулировал определение асимметрического синтеза на основании своих экспериментов по превращению моносахаридов в высшие гомологи по схеме циангидрипового синтеза, сопоставив этот процесс непосредственно с биохимическим процессом образования оптически активных сахаров в растениях [1]. Он высказал предположение, что двуокись углерода и вода, конденсируясь под влиянием солнечного света и хлорофилла, образуют формальдегид, который затем вступает в реакцию конденсации с другой молекулой формальдегида или с простейшими углеводами, причем под направленным воздействием оптически активных соединений в хлорофиллсодержащих зернах клетки реакция протекает таким образом, что вхождение каждого следующего асимметрического атома в цепь приводит к образованию только одной из двух возможных стерео-изомерных форм. В результате образуется молекула моносахарида. прочно связанная с хлорофиллом. Это образование затем распадается на оптически активный моносахарид и регенерированный хлорофилл — катализатор, способный вновь участвовать в этом цикле [1, 2]. Химический путь превращения углерода при фотосинтезе, установленный в настоящее время, в деталях имеет мало общего с этой упрощенной схемой, предложенной в конце прошлого столетия. Тем пе менее представления об асимметри-ческол синтезе, выдвинутые Фишером, в общих чертах остаются в силе и до настоящего времени. [c.11]

Синтез органических веществ в зеленых растениях из углекислого газа и воды с использованием световой энергии носит иазвание фотосинтеза. Процесс фотосинтеза является основным источником образования органических веществ на нашей планете и, с этой точки зрения, вполне объясним интерес, который проявляют к нему представители различных отраслей естество- знания (биологи, химики, физики). Благодаря исследованиям М. Ненцкого, К. Тимирязева, Р. Вильштеттера, Г. Фишера, М. Цвета и др. изучена химическая природа хлорофилла, играющего роль фотосенсибилизатора. Хлорофилл, нерастворимый в воде зеленый иигмент, в зеленых растениях находится в особых образованиях — хлоропластах. Хлоропласты содержат до 75% воды. Сухое вещество хлоропластов состоит из белковой основы (стромы), хлорофилла, фосфатидов, каротиноидов, минеральных веществ, углеводов и т. д. Хлорофилл в хлоропластах содержится в отдель Ш1х гра нулах в сочетании с белками и липидами. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология