Фосфор фосфиты

Эффективность фосфорсодержащих присадок, как и сернистых, зависит от природы и строения применяемых соединений. Например, из эфиров кислот фосфора фосфиты предпочтительнее фосфатов, а алкиловые эфиры с длинной алифатической цепью дают лучшие результаты, чем ариловые эфиры. Форбсом с сотрудниками [143, 144] проводились систематические исследования влияния химического строения фосфорсодержащих соединений на их эксплуатационные свойства. Было установлено, что эффективность присадок не зависит от химической активности фосфорной кислоты, а зависит от пространственного строения углеводородных радикалов чем разветвленнее и длиннее углеводородный радикал, тем более затруднена сорбция присадки на -металле. Противоизносную же пленку на поверхности трения образует фосфат-анион, который, взаимодействуя с металлом, образует на нем пленку фосфата металла. [c.135]

Методом анионообменной хроматографии можно разделять также соединения трехвалентного фосфора (фосфиты, гипофосфиты и т. д.), а также сложные анионы, содержащие, кроме фосфора, азот и серу [75]. [c.217]

Эффективность фосфорсодержащих присадок, как и сернистых, зависит от природы и строения применяемых соединений. Например, Деви"2 при изучении фосфорсодержащих присадок установил, что из эфиров кислот фосфора фосфиты предпочтительнее фосфатов, а алкиловые эфиры с длинной алифатической цепью дают лучшие результаты, чем ариловые эфиры. [c.134]

Прямая поликонденсация открывает возможность для успешного проведения поликонденсационного процесса непосредственно между дикарбоновыми кислотами (а не их производными), диаминами, гликолями и подобными соединениями при умеренной температуре (например, 80-100 °С) в растворе за счет использования в этих процессах специальных конденсирующих агентов. Последние образуют реакционноспособные производные с одним из мономеров, которые далее реагируют in situ с мономером противоположной природы. В качестве конденсирующих агентов применяют различные соединения трех- и пятивалентного фосфора [фосфиты, например трифенилфосфит (РЬО)з, фосфиниты КгРОАг, фосфо-ниты ROF(OAr)2, фосфонаты RPO(OAr)2 и др.], тозилхлориды, хлористый тионил, арилсульфохлорид, пикрилхлорид и т.п., часто в сочетании с другими соединениями. Например, высокоэффективными являются каталитические системы, содержащие в своем составе (наряду с трифенилфосфитом) [c.288]

Термическое разложение триалкилтритиофосфитов при 250—260 °С ведет к образованик пятисернистого фосфора, фосфита, сероводорода и непредельного углеводорода. [c.229]

Фосфористая кислота образует только два яда солей однозамещенные М ИдРОз и двухзамещенные М НРОз фосфиты. ]Иожно поэтому предположить, что HgPOg содержит один атом водорода, непосредственно связанный с фосфором. Фосфиты щелочных металлов и фосфит кальция легко растворяются в воде. Другие фосфиты трудно растворимы. [c.691]

Насыщенные алифатические альдегиды медленно реагируют с триалкилфссфитами при ксмнатной температуре . Атом фосфора фосфита атакует углерод карбонильной группы, возникающий биполярный ион далее присоединяет вторую молекулу альдегида и превращается в тетраалкоксифосфоран. [c.10]

При разложении протекает своеобразная реакция — одновременное окисление и восстановление трехвалентпого фосфора фосфита с образованием фосфорной кцслотыда фосфина. Не исключена возможность, что вначале происходит отщепление непредельного углеводорода (октадецилена и бутилена) и затем — известная реакция разложения фосфористой кислоты с образованнём фосфорной кислоты и фосфина [c.378]

Авторы считают, что в случае р-оксипронионитрила реакция протекает частично через нереэтерификацию с последующей изомеризацией смешанного фосфита и через прямое замещение гидроксильной группы фосфонгрунпой. В остальных случаях реакции, по-видимому, протекают но механизму нуклеофильного замещения атомом фосфора фосфита грунны V с последующей перегруппировкой по классической схеме Арбузова [c.18]

По данным Рамиреца [115], алифатические альдегиды медленно реагируют с триалкилфосфитами при комнатной температуре. Атом фосфора фосфита атакует углерод карбонильной группы с образованием аддукта (1 1), который присоединяет вторую молекулу альдегида с образованием тетраалкокси-фосфорана [c.25]

Изучены реакции триалкилфосфитов с а, -непредельными кислотами и показано, что первоначально происходит протонирование атома фосфора фосфита протоном непредельной кислоты. В зависимости от строения непредельной кислоты эти реакции могут протекать как с образованием диалкилфосфористой кислоты, соответствующего эфира непредельной кислоты и продукта их присоединения друг к другу, так и через циклический пентаковалентный промежуточный продукт. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология