Фосфат-анион

До недавнего времени трудно было себе представить, что слова удобрение и полимер составят единое понятие полимерные удобрения . Химия полифосфатов — интереснейшая область химии неорганических полимеров. Одним нз преимуществ полифосфатов является высокое содержание фосфора, однако еще более важным следует считать их специфическое поведение в системе почва — удобрение — растение , благодаря которому открываются возможности существенного повышения коэффициента использования фосфора. Сейчас растениями усваивается только 20—30% вносимого фосфора. Полифосфаты способны образовывать с металлами, находящимися в почве, усвояемые растениями комплексы, т. е. повышают доступность для растений не только фосфат-аниона, ко и катиона в качестве микроэлемента. Использование нерастворимых в воде полифосфатов (полифосфатов калия, магния, кальция и др.) представляет интерес по той причине, что они не вымываются из почвы, а медленно гидролизуясь, постепенно отдают растениям питательные влементы, обладают длительным последействием. [c.175]

Эффективность фосфорсодержащих присадок, как и сернистых, зависит от природы и строения применяемых соединений. Например, из эфиров кислот фосфора фосфиты предпочтительнее фосфатов, а алкиловые эфиры с длинной алифатической цепью дают лучшие результаты, чем ариловые эфиры. Форбсом с сотрудниками [143, 144] проводились систематические исследования влияния химического строения фосфорсодержащих соединений на их эксплуатационные свойства. Было установлено, что эффективность присадок не зависит от химической активности фосфорной кислоты, а зависит от пространственного строения углеводородных радикалов чем разветвленнее и длиннее углеводородный радикал, тем более затруднена сорбция присадки на -металле. Противоизносную же пленку на поверхности трения образует фосфат-анион, который, взаимодействуя с металлом, образует на нем пленку фосфата металла. [c.135]

Глюкоза-1-гидро-фосфат-анион [c.321]

Глюкоза-1-фосфат-анион [c.321]

Г люкоза-6-фосфат-анион [c.322]

Несмотря на низкую нуклеофильность, фосфат-анионы способны взаимодействовать с алкилгалогенидами более нуклеофильные тиофосфат-анионы реагируют активнее. Оба типа реакций представляют собой способы прямого фосфорилирования по атому углерода (уравнения 38, 39) [67], [c.64]

Сильное подавление адсорбции сульфат- и фосфат-анионов в кислом растворе наблюдалось в присутствии предельных спиртов и нафталина. [c.117]

Отделение катионов от фосфат-анионов может быть достигнуто и с помощью катионита, например, сульфокатионита КУ-2 в Н-форме. В этом случае после разделения колонку промывают водой и обрабатывают 3—4 н. соляной кислотой для получения раствора, не содержащего анионов, мешающих определению.. [c.140]

Фосфат-анионы входят в состав сложных органических полимерных соединений — нуклеиновых кислот, которые содержатся в живых организмах и принимают участие в процессах передачи наследственных признаков живой клетки. [c.355]

Таким образом, оксиду фосфора (V) соответствуют несколько кислот, из которых важнейшей является ортофосфорная или просто фосфорная кислота. В фосфат-анионе атом фосфора окружен четырьмя атомами кислорода, расположенными в вершинах тетраэдра. Молекулы ортофосфорной кислоты построены из изолированных тетраэдров. [c.360]

Покрытия, сформированные из растворов, содержащих силикат- и фосфат-анионы, имели высокое содержание оксида алюминия в плен- [c.125]

Цепочечные Ф. (поли фосфаты). Анионы полифосфатов построены в ввде цепей [c.128]

Для нахождения отдельных констант воспользовались тем, что доля каждого из фосфат-анионов изменяется с pH раствора. Уравнение (77) можно представить в виде [c.120]

Мешающее влияние оказывают другие содержащиеся в воде свободные кислоты и кислые соли сильных кислот. Завышение результатов наблюдается также в присутствии силикатов, фосфатов, анионов гуминовых кислот. Мешают получению правильных результатов также аммиачные соли, железо (свыше 1 мг л), алюминий, тяжелые металлы, высокая жесткость и очень высокое содержание растворенных в воде солей. [c.165]

Осаждение нерастворимых фосфатов из 3—6 М растворов азотной кислоты характерно для четырехвалентных ионов Се, Th, Zr и и. Фосфат-анионы в водных растворах также образуют комплексы со многими ионами металлов. [c.138]

Эти реакции включают протонирование конденсирующегося реагента и взаимодействие его с фосфат-анионом с образованием фосфорилирующего агента, который реагирует затем с другим молем кислоты [2] [c.297]

Согласно этому механизму, на стадии фосфорилирования происходит атака фосфат-аниона на протонированную форму промежуточного соединения I, но перенос протона и замещение у атома фосфора или углерода могут протекать синхронно (см. структуру II). Кроме этих конденсаций, имеются реакции, в результате которых получаются пирофосфаты и сложные эфиры при действии кислот или соответственно спиртов в кислом [c.297]

X. Зайлер описывает также методику разделения щелочноземельных элементов (группа углекислого аммония) на силикагеле с крахмалом, катионов металлов щелочной группы на силикагеле с крахмалом, выделение урана (VI) и галлия (III) из смеси катионов на силикагеле с гипсом, разделение галогенидов, разделение фосфатов (анионов Н.Р ОГ, НгРО , НгРО и НзРО ). [c.186]

К первой группе относят анионы, образующие малорастворимые в воде (в нейтральной или слабо щелочной среде) соли с катионами бария Ва ". Групповым реагентом является обычно водный раствор хлорида бария ВаСЬ. В табл. 16.1 в эту первую группу включены 10 анионов сульфат-анион ЗО , сульфит-анион ЗО ", тиосульфа -анион З Оз , оксалат-анион С2О4, карбонат-анион СО, , тетраборат-анион В4О5", (сюда же относятся анионы и метаборрюй кислоты ВО ), фосфат-анион (ортофосфат-анион) РО ", арсенат-анион АзО , арсенит-анион АзО ", фторид-анион Р . Иногда в эт) группу включают хромат-анион СгО , дихромат-анион Сг, , иодат-анион Ю,, периодат-анион I0 , тар- [c.419]

Экспериментально показано, что образование лактоновых метаболитов жирных кислот, нередко встречающихся в различных организмах, также контролируется ферментом с участием HS- oA. Гидроксикислоты в кофер-ментно связанной форме используют свою спиртовую функцию в качестве нуклеофила, для этого она может активироваться любым основанием из этого же кофермента (фосфат-анион или азотистый гетероцикл — аденин), [c.134]

Подобные рассуждения приложимы и к электростатическим взаимодействиям. Ионные пары между моновалентными ионами существенны в неполярных растворителях, однако их стабильность в воде мала. Значительные эффекты наблюдаются в том случае, когда один из ионов является полиэлектролитом 85], в этом случае могут образовываться стабильные комплексы с полиэлектролитами противоположного заряда. Полилизин, например (поликатион при нейтральном pH), образует нерастворимый комплекс с ДНК (полианионом) 86]. Во многих внутрибелковых и фермент-субстратных взаимодействиях электростатические силы усиливают водородные связи, как в солевом мостике СО НзМ описанном выще для химотрипсина, а также в случае бифункциональных взаимодействий (52) между карбоксилат- или фосфат-анионом и гуанидиновой группой аргинина, наблюдаемых, например, в активном центре креатинкиназы [87]. [c.504]

Следует иметь в виду, что при гидролизе полисахарида наряду с расщеплением гликозидных связей происходит отщепление ряда группировок неуглеводной природы, которые могут находиться в молекуле по-.лисахарида. К ним относятся весьма распространенные сложнозфирные группы, чаще всего ацетаты, сульфаты, фосфаты. Анионы соответствующих кислот могут быть обнаружены в продуктах гидролиза подходящими методами. Напротив, простые эфиры устойчивы в обычных условиям гидролиза гликозидных связей так, например, наличие метоксигрупп е полисахариде приводит к появлению в продуктах гидролиза частично метилированных моносахаридов. [c.493]

В формировании структуры и свойств растворов, содержащих полиоксоионы, существенную роль играют водородные связи. Так, в концентрированных растворах фосфат-анионы соединены водородными связями, при разбавлении растворов снижение вязкости обусловлено встраиванием за счет водородных связей молекул воды в сетку анионов. Молекулы воды, координируя катион, связывают его посредством водородной связи с анионом. [c.24]

Выше приводилось несколько примеров реакций замены водорода у атомов кислорода, серы или азота на остаток Р(0)(0Н)г с использованием методов, основанных на замещении хороших уходящих групп, например галогена в фосфорилгалогенидах или фосфат-аниона в пирофосфатах, а также альтернативным способом — путем присоединения остатка 0Р(0)(0Н)2 к атому углерода. Все эти реакции удобно классифицировать как фосфори-лирование. [c.71]

Оксифос Б (калий бис-алкилполиэтилен фосфат) — анионное поверхностно-активное вещество. [c.618]

Долгое время этот метод не удавалось использовать для получения столь интересных для химии удобрений соединений, как поли- и метафосфаты аммония. Удаление части структурной воды из ортофосфатов аммония привело бы к образованию соединений типа (КН4Р0д) , т. е. практически безбалластных высококонцентрированных удобрений. Однако аммонийные соли ортофосфорной кислоты при нагревании разлагались с выделением аммиака раньше, чем начинался процесс дегидратации с последуюгцей конденсацией фосфат-анионов в полифосфатные цепи. [c.152]

За последние 20 лет много работ было посвящено изучению обменноадсорбционного связывания почвами анионов фосфорной кислоты. Входящие в ночвы глинистые минералы адсорбируют фосфат-анионы сильнее всего в кислой среде. Так, иллит, минерал из группы гидрослюд, при pH 4,5 поглощал 9 мг-экв. этих анионов на 100 г почвы, а као.линит при pH 4 поглощал 7,7 мг-экв. Бентонит цри pH 4 адсорбировал 9,7 мг-экв. НгРО . Как известно, по обменному поглощению катионов монтмориллонитовая группа глинистых минералов, к которой принадлежит бентонит, резко превосходит каолинитовую группу. Но этого не видно по обменному поглощению аниона фосфорной кислоты. Некоторые исследователи объясняют это тем, что у минералов группы монтмориллонита гиббситовый слой с обеих сторон блокирован кремнекислородными тетраэдрами, в то время как у минералов каолинитовой группы он прикрыт тетраэдрическим лишь с одной стороны. Ионы H2P0 поглощаются глинистыми минералами в обмен на ОН группы гиббси-тового слоя. Отмечалось, что возможно поглощение фосфатов по типу сорбции потенциал определяющих ионов, как это схематически показано на рисунке 43. [c.247]

При получении вытяжки из почвы наряду с растворением подвижных фосфатов происходит осаждение фосфат-анионов с катионами некоторых солей, также переходящими в раствор кислоты. Для уменьшения вторичного осаждения в некоторых методах (Труог, Эгнер-Рим, Чириков) берут более широкое соотношение между почвой и растворителем. На вторичное осаждение значительное влияние оказывает также продолжительность взаимодействия почвы с растворителем регулируя ее, можно снизить вторичное осаждение фосфора. [c.573]

Реакция с фосфатами. Анионы МоО в присутствии Р0 "-ионов в азотнокислой среде образуют желтый кристаллический осадок фосформолибдата аммония (N1 4)31 4 [Р(Мо207) 1—соль фосфорномолибденовой кислоты Ну fP(Mo207)g1 [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология