Ксенон системы пар жидкость

Была предложена интересная интерпретация механизма действия химически инертных анестезирующих средств, например галотана РзССВгСШ и ксенона. Согласно этому механизму, анестезирующее вещество нарушает водную структуру межклеточной или внутриклеточной жидкости путем образования клатратных структур, воздействующих на нормальные межклеточные системы связи. Местные анестезирующие средства отличаются по механизму своего действия. Их молекулы могут образовать водородные связи, и, вероятно, анестезиру- [c.258]

В еще недостаточно исследованном нитрофтор-процессе [31 — 33] облученные тепловыделяющие элементы реагируют с системой окислов азота и фторидов. Практический интерес представляют два реагента 20 мол.%-ный раствор NOj в жидком фтористом водороде и жидкость состава NOF 3HF. Обе жидкости реагируют почти со всеми компонентами используемых типов топливных материалов, превращая все элементы в соответствующие фториды. Эти фториды часто являются комплексными соединениями, содержащими окислы азота, которые можно превратить в нормальные фториды при осторожном нагревании. В созданной по этой схеме установке растворение облученного топливного элемента проводят в вертикально расположенной трубе из монель-металла диаметром 20—30 мм и длиной 150 см. В процессе растворения выделяются водород, криптон и ксенон. Нерастворимые комплексные фториды осаждаются в нижней части растворителя и удаляются из него промыванием и декантацией. Выходящий из растворителя раствор, содержащий уран и плутоний, выпаривают до сухого остатка, который подвергается термическому разложению до простых фторидов. К этому остатку добавляют жидкий трифторид брома смесь нагревают до 100—140° С. Образующиеся гексафторид урана и летучие фториды продуктов деления направляются в дистилляционную колонку, где происходит очистка паров гексафторида урана от продуктов и от BrFg. Полученный трифторид брома вновь используется для фторирования смеси фторидов [1, 2, 4]. [c.337]

В лаборатории редких газов Всесоюзного ордена Ленина электротехнического института имени Ленина на протяжении ряда лет проводились опытные работы по изучению отдельных процессов технологии получения криптона. В 1937—1938 гг. была спроектирована и сооружена первая в СССР опытная кислородно-криптоновая установка [Л. 1] и осуществлено получение небольших количеств чистой криптоно-ксеноновой смеси, которая использовалась науч>ю-иссл<, довательокими институтами, Московским электроламповым заводом и др. В то же время эксплуатация этой установки позволила решить ряд практически важных задач изучить фазовое равновесие жидкости и пара в системе кислород — криптон, исследовать процесс ректификации при получении бедного концентрата (0,1—0,2% Кг), испытать разработанную схему переработки криптонового концентрата, изучить процессы каталитического окисления примесей ацетилена, разделения криптоно-ксеноновой смеси с получением чистого ксенона. Опыт эксплуатации установки оказался также полезным при проектировании крупных криптоновых установок, которое осуществлялось впоследствии совместно с работниками промышленности. [c.154]

Последний они вычисляли усреднением трех типов пар ного взаимодействия, присущих смесям. Эти типы обе значаются авторами как модели одной, двух и трех жил костей (подробнее см. и ). Цандберген с соавторами прс делали вычисления для систем гелий — ксенон (по мс дели одной жидкости) при давлении 200 бар и температ рах 300 и 310 °С. На рис. IV-4 приведены результаты вь числения в сравнении с экспериментальными данным для этой системы. Из рисунка видно, что получено удоЕ летворительное количественное совпадение. [c.96]

Равновесия жидкость—газ и газ—газ в системе гелий—ксенон (см. также рис. М1) [c.26]

Флегмовое число в первичной криптоновой колонне может быть определено на основании данных по равновесию жидкость — пар в системе криптон — кислород, поскольку другие компоненты, участвующие в процессе ректификации, или, как ксенон, имеют более высокую температуру, чем криптон, или, как аргон и азот, имеют более низкую температуру кипения, чем кислород. [c.267]

Задержка ксенона в тканях является результатом многих физических, химических и физиологических факторов. Среди них неустойчивость ксенонатов в присутствии органических восстанавливающих веществ, различная растворимость ксенона в воде и жирах тела, перенос ксеноната и выделившегося ксенона потоком жидкости и скорость выделения газа, захваченного системой. В свете этих факторов нет ничего неожиданного в том, что кривые выведения ксенона из тканей не могут быть выражены простыми математическими уравнениями. Выводы из исследований биологических свойств водорастворимого ксеноната сводятся в основном к следующему [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология