Простые фториды

Аналогичные соотношения справедливы и для Д5°, и для других величин. Этот путь, по-видимому, представляет интерес и при исследовании аналогичных соединений серы, хлора, фтора и т. д. Образование комплексных и двойных хлоридов из соответствующих простых хлоридов, образование двойных и комплексных фторидов из соответствующих простых фторидов и реакции взаимодействия между цианидами, гидридами, гидроксидами, сульфидами и другими соединениями подчиняются аналогичным закономерностям [c.58]

Поскольку энтальпии образования простых фторидов ксенона отрицательны, эти соединения должны быть вполне устойчивыми, что и наблюдается в действительности. Однако они являются сильными фторирующими агентами, и потому их надо хранить в сосудах, материал которьгх не реагирует с ними с образованием фторидов. Отметим, что энтальпии образования оксифторидов и оксидов ксенона положительны эти соединения довольно неустойчивы. [c.288]

Представляет интерес более полное сравнение простейших фторидов и гидридов углерода и кремния для него теперь уже имеется достаточное число экспериментальных данных (табл. 48). [c.323]

Фторзамещенные, иногда даже с более высокими выходами, можно получать при действии на простые фториды диазония водной или безводной фтористоводородной кислоты, но этот метод требует применения специальной аппаратуры в связи с трудностью обращения с этой кислотой [132, 137]. 4 По-видимому, на первой стадии реакции Зандмейера образуется СиСи, скорость взаимодействия которого с ионом диазония определяет скорость реакции при этом образуется свободный радикал арила и хлорная медь [11], которые на третьей стадии дают галоген- [c.392]

Получают Г. м. взаимод. простых фторидов, оксидов или гидроксидов металлов, а также солей (напр., карбонатов) с НР, или их водными р-рами. Г. м-фторирую- [c.569]

Несмотря на то что в настоящее время простые неорганические фториды изготовляют в промышленности и их можно купить в готовом виде, производство большинства из них, к сожалению, находится на стадии изготовления опытных партий. Существует определенная тенденция к созданию небольших химических производств по изготовлению химических реактивов. Поэтому цель данного обзора заключается не в описании синтеза простых фторидов, а в освещении общих принципов фторирования, которые можно распространить на получение более сложных соединений. С этой целью будет рассмотрен не столько синтез индивидуальных фторидов, сколько типы фторирования. [c.306]

Как и в случае простых фторидов, в каждом ряду с возрастанием атомного номера уменьшается максимально достижимая степень окисления платинового металла. Далее, несмотря на то что было показано, что легко можно получить как соли осмия(У), так и [c.386]

Многие простые фториды металлов в низких степенях окисления получают растворением в НР окислов, карбонатов и т. д. с после- [c.227]

В настоящее время относительно подробно исследованы только простые фториды азота. Список слож- [c.9]

Простые фториды Комплексные соединения [c.304]

Аналогичные соотношения справедливы и для AS°, и для дрг) -гих величин. Этот путь, по-видимому, представляет интерес и при исследовании аналогичных соединений серы, хлора, фтора и т. д. Образование комплексных и двойных хлоридов из соответствующих простых хлоридов, образование двойных и комплексных фторидов из соответствующих простых. фторидов и реакции взаимо- [c.58]

Первое соединение благородного газа было получено Нейлом Бартлеттом в ] 962 г. Его работа вызвала сенсацию, поскольку она означала крушение одного из парадиг-мов-веры в то, что элементы семейства благородных газов совершенно инертны в химическом отношении. Вначале Бартлетту удалось получить соединение ксенона с фтором-наиболее реакционноспособным химическим элементом. Затем было получено еще несколько соединений ксенона с фтором и кислородом. Свойства этих веществ перечислены в табл. 21.2. Три простых фторида, Хер2, ХеЕ и ХеЕ , образуются при непосредственном взаимодействии между составляющими их элементами. Изменяя количества реагентов и условия реакции, можно получать то или иное из этих трех соединений. Кислородсодержащие соединения ксенона получают при взаимодействии фторидов с водой [c.287]

Универсальным и широко распространенным методом является обработка шлама фосфогипса щелочными соединешими известью,мелом, карбонатами и гидроксидами калия, натрия и магния. При атом соединения фтора превращаются в простые фториды щелочных и щелочноземельных металлов, а фосфор отмывается или связывается в малорастворимые фосфаты. Нейтрализацию ведут обычно до величины pH 5-7. Более глубокая степень очистки достигается последующей сушкой нейтрального продукта до полугидрата и растр римого ангидрита и повторной репульпацией. За счет миграции растворимых примесей из глубины кристалла к поверхности значение pH может снизиться до 3, что компенсируется дополнительным введением основных добавок.Нейтральный продукт заменяет дорогостоящие сорта каолина в производстве писчей бумаги, которая по белизне, непрозрачности, плотности и прочности отвечает требованиям ГОСТа, а также в производстве некоторых типов пластмасс ДО/. [c.17]

Фторкаучуки, опытные партии которых в Советском Союзе выпущены под марками СКФ-32-12 и др., производятся из фторорганических соединений, получаемых из нефтяных и коксовых газов и простейших фторидов. Они могуг быгь использованы в качестве специальных каучуков. [c.116]

Кроме простейшего фторида, бор способен давать и более сложные, например Вгр4 [c.316]

Многие комплексные фториды металлов гидролизируются это особенно характерно для соединений с высшими степенями окисления металлов. Факторы, влияющие на стабильность колшлексных фторо-анионов, подобны тем, которые были отмечены в случае простых фторидов. [c.229]

Химию фторазотных соединений можно представить в виде трех разделов 1) неорганические фториды азота — соединения, состоящие из атомов фтора, азота, кислорода, водорода и хлора эти вещества можно называть простыми фторидами азота 2) неорганические сложные фториды азота — вещества, в которых группа Мр2 или ЫР связана с каким-либо элементом — серой, сурьмой, алюминием 3) органические фториды [c.5]

Приходится отметить, что из трех этих разделов наиболее развит первый — химия простых фторидов азота, интенсивно развивается третий раздел — химия органических фторазотных веществ и только намечается развитие второго раздела, хотя уже первые шаги в этой области привели к важным результатам — получению солей фторазотных катионов. [c.6]

Настоящая работа представляет собой первую отечественную монографию по фторидам азота. В соответствии с областью интересов автора книга посвящена преимущественно неорганическим фторидам азота химия органических фторазотных соединений рассматривается лишь в том объеме, который необходим для описания реакций простых фторидов азота. [c.6]

Реакция Кольбарна и Кеннеди выдвигается в число основных реакций синтеза фторидов азота, прежде всего как лучший метод синтеза тетрафторгидразина. Тетрафторгидразин является важнейшим реагентом при синтезе других простых фторидов азота, например дифторамина, и особенно сложных фторидов азота (см. ниже). [c.178]

Существование цепочных полимеров (НР) в парах фтористого зодорода было показано с помон ью метода диффракции электронов эти работы не подтвердили более раннего предположения о существовании кольцевых молекул (НР) . Как выше было указано, простейшим комплексным ионом, содержащим водородную связь, является ион НР . Расстояння Р — Н—р, равные 2,26 А и 2,36 А для КИР и NH Hp2, соответственно, следует сравнить с расстоянием Н — Р 0,92 А в отдельной молекуле НР. При предположении о существовании ионной структуры Р Н+Р- было вычислено, что расстояние между атомами фтора равно 2,32 А, в хорошем согласии с экспериментальной величиной. Для так называемых кислых фторидов щелочных металлов следует ожидать менее симметричных структур, чем для простых фторидов, вследствие несферической формы иона (НРз) . В то время как КР имеет простую структуру каменной соли, структура КНР [c.295]

В еще недостаточно исследованном нитрофтор-процессе [31 — 33] облученные тепловыделяющие элементы реагируют с системой окислов азота и фторидов. Практический интерес представляют два реагента 20 мол.%-ный раствор NOj в жидком фтористом водороде и жидкость состава NOF 3HF. Обе жидкости реагируют почти со всеми компонентами используемых типов топливных материалов, превращая все элементы в соответствующие фториды. Эти фториды часто являются комплексными соединениями, содержащими окислы азота, которые можно превратить в нормальные фториды при осторожном нагревании. В созданной по этой схеме установке растворение облученного топливного элемента проводят в вертикально расположенной трубе из монель-металла диаметром 20—30 мм и длиной 150 см. В процессе растворения выделяются водород, криптон и ксенон. Нерастворимые комплексные фториды осаждаются в нижней части растворителя и удаляются из него промыванием и декантацией. Выходящий из растворителя раствор, содержащий уран и плутоний, выпаривают до сухого остатка, который подвергается термическому разложению до простых фторидов. К этому остатку добавляют жидкий трифторид брома смесь нагревают до 100—140° С. Образующиеся гексафторид урана и летучие фториды продуктов деления направляются в дистилляционную колонку, где происходит очистка паров гексафторида урана от продуктов и от BrFg. Полученный трифторид брома вновь используется для фторирования смеси фторидов [1, 2, 4]. [c.337]

В связи с этим следует указать на критические замечания Роорка [14], опубликованные раньше данной работы Марковича, по поводу применения кремнефтористых соединений совместно с известью. При подобном смешении происходит образование фторида кальция, и поэтому Роорк предполагает, что с экономической точки зрения было бы более целесообразно применять просто фторид кальция. Эти же соображения могут быть положены в основу при определении целесообразности комбинирования криолита с известью если в результате реакции между данными двумя компонентами образуется фторид кальция, то по эффективности от соответственного количества чистого фторида кальция должны получаться такие же результаты. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология