Полимеры термодинамические свойства, классификация

Кроме классификации коллоидов по размерам частиц (или по удельной поверхности) существуют классификации по агрегатному состоянию (табл.1), структуре (свободно или связнодисперсные системы), межфазному взаимодействию дисперсной фазы и дисперсионной среды (лиофильные и лиофобные коллоиды). Особое место занимают растворы высокомолекулярных соединений (полимеров), которые являются по существу термодинамически устойчивыми истинными растворами. Однако размеры молекул полимеров значительно превышают размеры обычных молекул (в том числе и растворителя), поэтому данным растворам свойственны многие свойства обычных классических коллоидных систем. В настоящей работе из-за ограниченного объема рассматриваются в основном только классические коллоиды. [c.41]

В общем виде можно дать следующую классификацию типов микрогетерогенности в многокомпонентных полимерных системах 1) молекулярная микрогетерогенность, проявляющаяся в измене- НИИ в межфазном слое таких физических характеристик, которые определяются макромолекулярным строением полимерных цепей (термодинамические свойства, молекулярная подвижность, плотность упаковки, свободный объем, уровень межмолекулярных взаимодействий и др.) 2) структурная микрогетерогенность, определяемая изменениями во взаимном расположении макромолекул друг относительно друга в поверхностных и переходных слоях на разном удалении от межфазной границы и характеризующая ближний порядок в аморфных полимерах и степень кристалличности в кристаллических полимерах 3) микрогетерогенность на надмолекулярном уровне, определяемая различиями в типах и характере формирования и упаковки надмолекулярных структур в поверхностных слоях и в объеме 4) химическая мйкрогетероген-ность, обусловленная влиянием границы раздела на формирование полимерных молекул микрогетерогенность этого типа может быть также дополнительной причиной указанных выше трех типов микрогетерогенности. [c.285]

В заключение этого раздела следовало бы отметить,, что ПВС занимает среди полимеров своеобразное положение в том смысле, что он относится к кристаллизующимся полимерам, но не всегда отчетливо проявляет способность к кристаллизации. В классификации систем полимер — растворитель, приводившейся в заключение гл. I, имеется система с незавершенной кристаллизацией. Она находится между студнями с локальной кристаллизацией и системами с распадом па аморфные фазы. Такие системы из-за замедленной кристаллизации проявляют первоначально, после попадания в область термодинамической нестабильности, свойства студней типа 1Б (студни с молекулярной сеткой, связанной локальными кристаллами). Затем по мере развития кристаллизационных процессов они превращаются в кристаллическую пасту, поскольку начинают преобладать свойства смеси кристаллитов и маточной жидкости. [c.185]

Фазовое поведение ЖК эластомеров идентично фазовому поведению соответствующих линейных полимеров, как это показано в разд. 10.2. С помощью термодинамических исследований получена информация о фазовых переходах и стабильности фаз в ЖК эластомерах. Такие эластомеры характеризуются комбинацией свойств, присущих жидким кристаллами сетчатым полимерам, поэтому интересно понять, в какой степени фазовое поведение ЖК эластомеров напоминает поведение обычных сеток. Рассматриваемые ниже положения основаны на классификации Эренфеста и теории фазовых переходов Ландау —Де-Жена. [c.374]