Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Многокомпонентные полимерные системы

    Получены многокомпонентные полимерные системы. Системы на основе концентратов асфальто-смолистых соединений и диеносодержащих кубовых остатков получены конденсацией прн температуре 100-170 " С в присутствии концентрированной серной кислоты, как каталитического и сульфирующего вещества [36] На основе асфальта деасфальтизации гудрона и смол от производства изопрена (зеленого масла) получены олигомеры Асмол и Асмол2 [37,38]. Другая группа полимерных систем получена неглубокой термической полимеризацией стирола в среде высокомолекулярной ароматической фракции арланской нефти при температурах до 200 - 250 °С [39], Химизм процесса в обоих случаях крайне сложен и мало изучен, тем не менее, отдельные де1 али процесса удается выявить. Реологическими исследованиями и спектральными методами определена энергия активации вязкого течения На рис 5 4 показана зависимость среднечисловой молекулярной массы, определенной по крио-скопическим данным от эффективного ПИ Для обоих систем, чем выше молекулярная масса, тем ниже ПИ. Известно, что с ростом степени конденсации я-электронных систем уменьшается ПИ и растет СЭ. Эти результаты означают увеличение доли полисопряженных ароматических систем в ходе полимеризации [c.102]


    ПГХ широко применяют для определения состава двухкомпонентных систем. При переходе от двухкомпонентных к трех- и многокомпонентным полимерным системам аналитические задачи существенно усложняются. Рассмотрены возможности определения состава трехкомпонентных полимерных систем с использованием метода введения стандарта и оптимальных методов представления экспериментальных результатов [24]. В качестве объектов исследования были выбраны тройные блок-сополимеры дивинила, стирола и 2-винилпиридина, что позволило использовать в качестве эталонных образцов механические смеси соответствующих гомополимеров. В качестве стандартного вещества был применен м-нонан, вводимый микрошприцем в узел ввода пробы хроматографа до проведения пиролиза образца, после проведения пиролиза и после регистрации хроматограммы летучих продуктов. Такое стандартное вещество условно называют внешним стандартом. [c.109]

    Р-ции образования П. высоко избирательны по отношению к мол. массе и хим. строению полимерных реагентов. Устойчивые П. возникают только в том случае, если степени полимеризации (СП) реагентов превышают нек-рые определенные значения. Так, зависимость устойчивости П., образующихся при взаимодействии высокомол. полимера (СП >10 ) с химически комплементарными ему полимергомологами, от СП последних имеет -образный характер. Значения СП, при к-рых наблюдается резкое возрастание устойчивости П., зависят от природы взаимодействующих макромолекул и находятся в интервале от неск. мономерных звеньев до десятков и даже сотен. В частицы П., образующиеся в полимолекулярных двухкомпонентных полимерных системах, предпочтительно включаются цепи, имеющие наибольшую СП. В многокомпонентных полимерных системах, содержащих комплементарные цепи разл хим. природы, в частицы П. селективно отбираются макромолекулы, имеющие наиб. своб. энергию взаимодействия звеньев Один из примеров-избирательное взаимод. в крови гепарина [c.14]

    Малоугловое светорассеяние можно использовать при изучении ориентации сферолитов, кристаллизации полимеров, анализе частиц по размерам в многокомпонентных полимерных системах, при исследовании полимерных сеток и гелей. [c.219]

    Развитые выше новые представления о механизме формирования дисперсной фазы в многокомпонентной полимерной системе, подвергающейся фазовому разделению, имеют, с нашей точки зрения, существенное значение не только для понимания процессов формирования дисперсных частиц в сложных гетерогенных полимерных системах, но и для понимания процессов, происходящих в наполненных полимерах, где, как известно, введение частиц наполнителя (размеры которых Б большинстве случаев превышают коллоидные размеры) оказывает влияние на свойства систем вследствие наличия высокоразвитой поверхности частиц наполнителя и формировании на ней адсорбционных слоев полимера и поверхностных слоев со свойствами, отличающимися от свойств полимера в объеме. [c.190]


    В общем виде можно дать следующую классификацию типов микрогетерогенности в многокомпонентных полимерных системах 1) молекулярная микрогетерогенность, проявляющаяся в измене- НИИ в межфазном слое таких физических характеристик, которые определяются макромолекулярным строением полимерных цепей (термодинамические свойства, молекулярная подвижность, плотность упаковки, свободный объем, уровень межмолекулярных взаимодействий и др.) 2) структурная микрогетерогенность, определяемая изменениями во взаимном расположении макромолекул друг относительно друга в поверхностных и переходных слоях на разном удалении от межфазной границы и характеризующая ближний порядок в аморфных полимерах и степень кристалличности в кристаллических полимерах 3) микрогетерогенность на надмолекулярном уровне, определяемая различиями в типах и характере формирования и упаковки надмолекулярных структур в поверхностных слоях и в объеме 4) химическая мйкрогетероген-ность, обусловленная влиянием границы раздела на формирование полимерных молекул микрогетерогенность этого типа может быть также дополнительной причиной указанных выше трех типов микрогетерогенности. [c.285]

    МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ Под редакцией Р. Ф. ГОЛДА [c.4]

    МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ [c.328]

    Таким образом, методом поляризованной люминесценции успешно решаются вопросы, возникающие при рассмотрении структуры и функционирования полимера в многокомпонентной полимерной системе — вопросы о конкурентном взаимодействии, о длительности межмолекулярных контактов. [c.91]

    Ли [661 предложил следующее эмпирическое уравнение для расчета критического поверхностного натяжения многокомпонентной полимерной системы  [c.359]

    Здесь же следует заметить, что введение в полимер низко-молекулярных примесей приводит к размягчению полимера 1 снижению значений температур Т . и Ту. Поэтому такие дву- и многокомпонентные полимерные системы могут во многих случаях проявлять два или даже все три аморфных состояния полимеров, в то время как чистый полимер не способен к этому. Очень часто такая пластификация полимера происходит автоматически, например, за счет сорбции полярными полимерами воды из воздуха. В частности, целлюлоза практически всегда пластифицирована водой и не может поэтому рассматриваться как пример чистого полимера, если только не приняты специальные меры. [c.45]

    Предметом нашего дальнейшего рассмотрения будут многокомпонентные полимерные системы, которые по классификации, представленной на схеме 2, определены как смеси полимеров. [c.6]

    В приложении к полимерным системам кинетика фазового разделения в области спинодального механизма распада изучена недостаточно. Между тем именно в этой области на разных стадиях распада формируются сложные дисперсные частицы, образованные двумя компонентами системы, в дисперсионной среде, образованной теми же компонентами, но в ином соотношении, чем в выделяющихся областях. В теоретическом аспекте наиболее общие вопросы спинодального распада применительно к смесям гибкоцепных полимеров рассмотрены Де Женом [15]. Однако это далеко не единственный вариант полимерной системы, где микрофазовое разделение может происходить по спинодальному механизму. В частности, известны полимерные материалы типа блок-сополимеров, полиблочных полимеров, взаимопроникающих полимерных сеток, свойства которых определяются особенностями их фазового состояния [16]. При этом необходимо отметить, что полимеры, молекулярные цепи которых состоят из блоков различной химической природы, в отношении фазового разделения целесообразно рассматривать как многокомпонентные полимерные системы [17]. Детальное рассмотрение этого вопроса позволило полагать [17], что для таких сложных полимерных систем должны быть справедливы те же условия фазового разделения в виде существования бинодалей и спинодалей, что и для систем на основе химически несвязанных цепей различной природы. Вместе с тем, для такого рода систем характерны особенности, существенно влияющие на процесс фазового разделения и формирование но- [c.182]

    На основе представлений о фазовом разделении внутри спинодали, развитых Капом и Хиллардом, рассмотрены особенности формирования микрофазовой структуры многокомпонентных полимерных систем. Фазовое разделение в данной области фазовой диаграммы определяется тем, что диффузионные потоки направлены в сторону усиления флуктуаций состава. Это приводит к возникновению в системе так называемых модулированных структур, В многокомпонентных полимерных системах, таких как сетчатые блоксополимеры, взаимопроникающие полимерные сетки, особенности фазового разделения связаны с тем обстоятельством, что длинноцепной характер макромолекул обусловливает возникновение устойчивых зацеплений, молекул различной химической природы. В результате, состояние системы оказывается фиксированным на различных стадиях разделения фаз. Подобные системы целесообразно выделить в особый класс полимерных дисперсных систем — систем с незавершенным фазовым разделением. [c.255]


    В книге рассмотрены основные многокомпонентные полимерные системы. В ней изложены принципы совместимости полимеров, физические основы упрочнения материалов, проблема придания хрупким полимерам стойкости к ударным нагрузкам введением в них каучуков, механизмы армирования различных полимеров. Несомненный интерес представляют исследования, посвященные созданию новых ударопрочных прозрачных композиций, разработке нового принципа стабилизации поливинилхлорида прививкой к нему бутадиена. Рассмотрены конкретныемногокомионентные системы на основе полиолефинов, полистирола, полиэпоксидов и других полимеров, которые находят все более широкое примепевие.  [c.4]

    Но возможности — это только одна сторона проблемы. Другая — их реализация. И эта сторона дела упирается в воистину безбрежные варианты сочетаний различных материалов и использования множества известных технологических приемов ограничить число этих вариантов может только научно обоснованный подход к выбору состава композиции и предсказанию ее свойств при определенном соотношении компонентов. Именно поэтому представляется чрезвычайно ценным издание настоящего перевода монотематического сборника Многокомпонентные полимерные системы , рекомендуемого вниманию советских читателей. В этой книге, по-видимому, впервые, предпринята попытка обобщить и осмыслить с общих позиций огромный накопившийся в этой области экспериментальный материал, [c.7]

    Баур [28] на основе термодинамических расчетов показал, ч в многокомпонентных полимерных системах, представляющих собо смесь компонентов с различными молекулярными весами, кристаллизация должна протекать немонотонно, что приводит к замедлени кристаллизации подобно тому, как это наблюдается при вторичной кристаллизации. [c.188]

    При изучении процессов, явлений, происходящих в многокомпонентных полимерных системах, первоочередным является вопрос о конкурентном взаимодействии макромолекул. Конечно, и этот вопрос рещается с помощью метода, в котором датчиком информации является метка. Если в водный раствор, содержащий полимерный комплекс ПК (ПАК —ПЭГ) вводится новый. полиг мер ПМАК, возникает вопрос, какие межмакромолекулярные взаимодействия становятся предпочтительными. Данные рис. 13 22] показывают, что в присутствии ПМАК ПК (ПАК —ПЭГ) разрушается, а в водном растворе появляются свободные молекулы ПАК. В этом эксперименте используются меченые молекулы ПАК.  [c.90]

    Важными многокомпонентными полимерными системами являются студни. Нам кажется, что здесь имеется большая путаница в терминологии. Различают, например, студни и гели одного и того же полимера. Говорят о студнеобразовании и гелеобразова-нии, скажем, поливинилового спирта. В коллоидной химии эти понятия действительно различны, так как студень — это гель сетча-гокоагуляционной структуры, а могут быть гели иной структуры .  [c.94]

    Однако в многокомпонентных полимерных системах возможна структурная совместимость компонентов за счет своеобразной упаковки структурных элементов в полимерном материале [14]. Есть основания полагать, что при смешении полимеров их надмолекулярная структура в смеси формируется отдельно. При этом возникает структурная гетерогенность системы, а характер взаимодействия надмолекулярных структурпчх элементов компонентов определяется только межмолекулярныь.. связями на поверхности контактов элементов. Как известно, равновесие фаз в гетерогенных системах описывается правилом фаз Гиббса. В нем содержится два термодинамических требования—границы раздела фаз и гомогенность каждой фазы во всем ее объеме с постоянством термодинамических функций. Сосуществование фаз в условиях равновесия системы обусловлено только их взаимодействием на поверхности контакта. [c.14]


Смотреть страницы где упоминается термин Многокомпонентные полимерные системы: [c.81]    [c.176]    [c.220]    [c.220]    [c.109]    [c.6]    [c.522]    [c.131]    [c.287]    [c.4]    [c.490]    [c.152]    [c.25]    [c.285]    [c.427]    [c.81]    [c.332]    [c.75]    [c.18]    [c.292]    [c.35]   
Смотреть главы в:

Термомеханический анализ полимеров -> Многокомпонентные полимерные системы




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Системы многокомпонентные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте