Уран металлический реакция плавления

Получение карбида урана из металлического урана и углерода. Найдено, что при нагревании металлического урана в графитовых тиглях до 1800—1900° стенки тиглей разрушаются и образуется твердый хрупкий карбид [25, 39]. Образование карбида происходит, повидимому, путем диффузии урана в графит, а не графита в уран. Поэтому реакция протекает в присутствии избытка углерода и в результате ее получается богатый углеродом дикарбид [40]. Для получения такого продукта можно также графитовый порошок растворить в расплавленном уране или спрессовать с урановыми стружками перед плавлением [21 ]. [c.184]

Диаграмма состояния системы уран—кислород еще не построена из-за противоречивости данных, относящихся к отдельным областям. Растворимость кислорода в уране мала и при температуре плавления урана составляет около 0,05 ат. % кислорода, а в за- твердевшем металле еще ниже. Двуокись урана плавится при температуре около 2750° С таким образом, при индукционной плавке металлического урана UOj остается в твердом состоянии. Однако имеются некоторые основания полагать, что UO2 при температуре примерно 1500°С медленно реагирует с ураном, образуя соединение U0. Считается, что благодаря различиям в свойствах ио и UOj эта реакция оказывает благоприятное [c.327]

Бомбу с шихтой, состоящей из четырехфтористого урана и металлического магния, после откачивания воздуха нагревают в печи до температуры начала взаимодействия компонентов шихты. Вследствие экзотермичности реакции и большой скорости ее протекания реакционная смесь плавится и металлический уран вытекает в углубление донной части бомбы, где затвердевает в слиток при охлаждении бомбы. Охлажденный металл после очистки от шлака поступает на плавление и отливку. Металлические отходы и шлак возвращают на очистку вместе с урановым концентратом. [c.233]

Получение металлического урана разложением тетраиодида на раскаленной проволоке успешно осуществляли при температуре нити накала более низкой, чем температура плавления урана. Восстановление проводили в стеклянном шарообразном сосуде, помещенном в воздушную отражательную печь вводили твердый трииодид урана и систему эвакуировали. Область, где находится трииодид, окружали медным охлаждающим змеевиком для поддержания любой заданной температуры. Сосуд, содержащий иод, соединяли с шарообразным сосудом длинной вертикальной трубкой, что позволяло поддерживать также и иод при любой нужной температуре. Таким образом регулировали парциальное давление иода в системе. Условия проведения реакции были следующими температура нити накала 1030—1100°, температура в шарообразном сосуде 520—560°, температура трииодида урана 500—540°, Р = 7 мм рт. ст. В этих условиях на нити накала осаждался твердый уран. [c.113]

Реакция металлического урана с углеродом имеет важное практическое значение, так как для футеровки печей восстановительной плавки урана иногда используется графит. В порошкообразном виде металлический уран и углерод взаимодействуют при 800—1200° с образованием карбидов урана состава UG и U g (последний из них получается, по-видимому, при более высокой температуре). При плавлении урана в графитовом тигле получается устойчивая пленка карбидов, предохраняющая футеровочный материал от дальнейшего разъедания. Такая карбидная пленка выдерживает температуру до 1.500—1650°. [c.18]

Теплота реакций восстановления окислов урана кальцием или магнием достаточна лишь для того, чтобы перевести металлический уран в расплавленное состояние получающиеся шлаки — окислы кальция или магния — остаются в твердой фазе вследствие их высокой температуры плавления (табл. 13.1). [c.355]

Металлический уран по этой схеме получается восстановлением тетрофторида урана магнием. Этот метод сейчас получил большее распространение, чем восстановление кальцием, несмотря на то, что энергетически он менее выгоден, так как требует разогрева всей реакционной массы и работы при повышенном давлении, потому что температура кипения магния ниже температуры плавления фторида магния, образующегося при реакции (1105 и 1260° С, соответственно). Преимущества метода заключаются в том, что магний дешевле кальция, обладает меньшим атомным весом и поэтому расход его при тех же стехиометрических отношениях почти вдвое меньше, чем кальция металлический магний легче получить с минимальным содержанием примесей, чем кальций, Последнее обстоятельство особенно важно для получения урана высокой чистоты. В техническое оформление метода внесено много усовершенствований, позволяющих непосредственно получать слитки урана весом до 1225 кг [618]. Этот метод известен в американской литературе под названием дингот-процесс (сокращенное dire t ingot , т. е. непосредственное, прямое получение слитка) и очень подробно описан в книге [922]. [c.379]

Приготовление гексафторида урана реакцией фтора с тетрафторидом урана. Впервые гексафторид урана был приготовлен реакцией фтора с металлическим ураном, карбидом или пятихлоридом урана [271 ]. Для существенной экономии фтора Абельсон [274 ] рекомендует в качестве исходного материала применять четырехфторид урана и вести реакцию при 274° С, используя в качестве катализатора плавленый хлористый натрий. Дальнейшая работа показала, что при температуре выше 250° С реакция легко идет и без катализатора [271 ] [c.102]

Руфф и Хайнцельманн [1] в 1909 г. успешно получали гексафторид урана реакцией фтора с металлическим ураном, карбидом урана и пентафторидом его. В 1941 г. Абельсон (Национальное бюро стандартов) сообщил о применении тетрафторида урана в качестве материала для реакции с элементарным фтором. В первом технологическом процессе, предложенном Абельсоном для осуществления этой реакции, фторирование производилось при 274° С в присутствии плавленого хлористого натрия как катализатора [2]. На основе этого процесса Дюпоном [3] был спроектирован и построен завод. Реакция велась в двух никелевых трубках, работающих последовательно. Полученный продукт, который не вполне отвечал техническим условиям, очищался далее быстрым испарением. В качестве другого метода очистки исследовалась также фракционная дистилляция. [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология