Изобутилен особенности реакционной способности

Из сравнения реакционной способности мономеров этой группы следует, что этилеп стоит далеко за изобутиленом и стиролом причина этого станет ясна из дальнейшего. Таким образом, мы мон ем сказать, что легче всего нолимеризуется стирол и труднее этилен поэтому ни этилеп, ви изобутилен перед хранением не стабилизирует, что необходимо в случае стирола. Склонность стирола к полимеризации настолько велика, что в некоторых реакциях его иревращения, особенно таких, которые протекают в кислой среде, образуется значительное количество полимера. Поэтому в тех случаях, когда стабилизатор не нарушает течения этих реакций, его прибавляют в реакционную среду. [c.73]

Непредельные углеводороды— реакционно способные соединения для них весьма характерны реакции присоединения. Химические методы анализа газообразных олефиновых углеводородов — 4 основаны на их способности при комнатной температуре и атмосферном давлении быстро и необратимо реагировать с бромом, серной кислотой, щелочными и кислыми растворами солей ртути и серебра и некоторыми другими соединениями. Наиболее легко вступают в реакцию олефиновые углеводороды с четырьмя атомами углерода в молекуле особенно легко реагирует углеводород изостроёния — изобутилен. Разность в скоростях реакций присоединения лежит в основе методов определения некоторых олефинов. Однако, близость химических свойств все же не дает возможности раздельного определения всех олефинов химическими методами при их совместном присутствии. Состав газа, содержащего олефиновые углеводороды Сз—С , может быть определен с помощью ректификации и химических методов. Физические константы непредельных углеводородов представлены в табл. И (стр. 184-185). [c.147]

Скорость поглощения олефина серной кислотой зависит от строения олефина и концентрации кислоты давление и температура оказывают меньщее влияние. Наиболее низкой реакционной способностью при взаимодействии с серной кислотой обладает этилен, а наиболее высокой — изобутилен. С увеличением молекулярной массы реакционная способность олефинов увеличивается. Поскольку олефины реагируют с серной кислотой с различной скоростью, для каждого из них подбирают свои условия концентрацию кислоты, температуру, давление (табл. 36). Вторую стадию — гидролиз алкилсульфатов осуществляют при нагревании острым паром одновременно происходит отгонка спирта и разбавление серной кислоты до концентрации почти вдвое меньшей, чем исходная. Существенной особенностью процесса является расщепление при гидролизе на спирт [c.114]

Под действием катионных катализаторов в присутствии соответствующих сокатализаторов изобутилен обнаруживает особенно высокую реакционную способность. В табл. 31 приведены некоторые сравнительные данные об эффективности различных катализаторов Фриделя—Крафтса, взятые из работ Фэйрбразера и Сэймура [12, 13]. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология