Гидролиз алкилсульфатов

Гидролиз алкилсульфатов водой с образованием спирта и регенерацией серной кислоты [c.222]

Выход спирта при гидролизе алкилсульфатов определяется соотношением вода/алкилсульфат, температурой в зоне реакции и временем контакта. Степень разбавления алкилсульфата водой выбирается с учетом следующих факторов при небольшом разбавлении образуется концентрированная кислота, интенсивно катализирующая побочные реакции с образованием эфиров и исходных олефинов, а при большом избытке воды резко возрастают расходы на концентрирование отработанной серной кислоты. Для наиболее полного протекания гидролиза алкилсульфат предварительно тщательно смешивают с водой в соотношении примерно 1 1 по объему, затем смесь подогревают острым паром до 70—100 С [c.222]

Гидролиз алкилсульфатов водой с образованием спирта [c.57]

Гидролиз алкилсульфата на спирт и серную кислоту. [c.205]

Основной побочной реакцией при гидролизе алкилсульфатов является образование простых эфиров [c.221]

Вторая стадия процесса - гидролиз алкилсульфатов — также обратима. Для обеспечения его протекания необходимы избыток [c.404]

При гидролизе алкилсульфатов, который идет при нагревании с водой, необходимо прежде всего учитывать возможность следующих побочных реакций частичного гидролиза с образованием простых эфиров и алкоголиза алкилсульфатов, также с образованием эфиров. Поэтому необходимо значительное разбавление водой и быстрое удаление спирта из зоны реакции, что достигается его отгонкой из гидролизата. [c.222]

Из нижней части реакционной колонны непрерывно вытекает смесь этилсульфатов и непрореагировавшей серной кислоты. При дросселировании из жидкой смеси выделяются этилен, этан и другие газы и пары диэтилового эфира (побочный продукт взаимодействия этилена с серной кислотой). Гидролиз алкилсульфатов проводится под давлением около 5 а/п и при 90— 100 °С. Паро-газовую смесь отводят из верхней части гидролизера в скрубберы 3 и 4 яа промывку и нейтрализацию следов серной кислоты, увлеченной газами. [c.209]

Реакция щелочного гидролиза алкилсульфат-ионов [c.59]

В этом случае для получения спирта необходимо отдельно проводить гидролиз алкилсульфатов. [c.401]

Вторая стадия получения спиртов — гидролиз алкилсульфатов. Он осуществляется при нагревании острым паром в этом процессе происходит отгонка спирта и разбавление серной кислоты водой до концентрации почти в 2 раза меньшей, чем исходная. [c.336]

Вторая стадия — гидролиз алкилсульфатов водой, осуществляемый при нагревании острым паром одновременно происходит отгонка спирта и разбавление серной кислоты до концентрации, почти вдвое меньшей, чем исходная. Существенной особенностью процесса является расщепление при гидролизе на спирт и кислоту не только моноалкил-, но и диалкилсульфатов [c.363]

При этом обратные реакции представляют собой гидролиз алкилсульфатов. [c.297]

Гидролиз алкилсульфатов с образованием спирта и эфира протекает при обработке водой смеси алкилсульфатов и серной кислоты, не вступившей в реакцию [175]. [c.346]

Вторая стадия сернокислотной гидратации олефинов состоит в гидролизе алкилсульфатов водой и выделении спирта и кислоты [c.312]

Этиловый спирт производится непрерывным процессом. Процесс слагается из следуюш,их операций абсорбция этилена серной кислотой гидролиз алкилсульфатов выделение спирта из кислого раствора и его очистка (удаление эфира) концентрирование кислоты для полного завершения циклического нроцесса. [c.346]

Если в исходной кислоте присутствует вода, ионы карбония реагируют и с ней и дают в качестве побочных продуктов спирты, которые могут вступать в рассмотренные ранее обратимые реакции образования и гидролиза алкилсульфатов. Этим объясняется побочное образование простых эфиров [c.301]

При гидролизе алкилсульфатов, в частности этилсульфата, кроме основных реакций получения этанола с выделением свободной серной кислоты, также наблюдаются побочные реакции. [c.149]

Кислотный гидролиз алкилсульфатов протекает, возможно, по механизму, аналогичному (18), или через равновесное протонирование, за которым следует атака водой по атому серы в лимитирующей стадии [c.269]

С прямой цепью. При разбавлении свежих кислых гудронов водой выделялись смолоподобные масла, состоящие из растворимых в кислоте полимеров и небольших количеств вторичных и третичных спиртов, образовавшихся при гидролизе алкилсульфатов [3]. При обработке серной кислотой, содержащей от 90 до 93% Н ЗО , узких фракций крекинг-бензина Сб и более высокомолекулярные компоненты дают в основном полимеры при незначительном образовании алкилсульфатов, хотя чистые н-олефины, содержащие в молекуле пять, шесть и более углеродных атомов, дают хорошие выходы алкилсульфатов. Присутствие легко полимеризующихся олефинов с разветвленными цепями во фракциях бензина вызывает со-полимеризацию их с к-олефинами [4, 5]. [c.353]

Прп повышенных давлениях возможно ирпменение более слабой (75%-но11) кислоты. Прп гидролизе алкилсульфата некоторое количество изопропилового эфира образуется в качестве побочного продукта. Из изопропилового спирта легко получается ацетон либо путем каталитического окисления, либо путем дегидрирования над металлическим (обычно медным) катализатором. [c.578]

Наибольшие трудности в работе встретились при изучении абсорбции этилена серной кислотой. Было изучено влияние основных факторов на абсорбцию этилена серной кислотой, а также разработана методика гидролиза алкилсульфатов и изучено действие многочисленных промотпрующих добавок к катализаторам на интенсивность абсорбции этилена [4]. [c.241]

При гидролизе алкилсульфатов, кроме спиртов, образуются также побочное 1 родукты, гапример простые эфиры [c.361]

Влияние структуры прекрасно иллюстрируют константы скорости кислотного гидролиза алкилсульфатов с нормальной цепью, приведенные в табл. 12.11. Катализируемый кислотой гидролиз включает предравновесное протонирование сульфат-шой группы с последующей атакой молекулы воды на атом серы ROSO3- + Н+ ROSO3H (12.36) [c.340]

Условия взаимодействия олефина с серной кислотой, так же, как и гидролиза алкилсульфатов, в сильной степени зависят от строения цепи олефина. Чем меньше длина углеродной цепи, тем более жестки условия синтеза. Так, для этилена применяется давление до 15 ат, температура 80° С и концентрация Н2304 98% для пропилена реакцию можно проводить при нормальном давлении, комнатной температуре и концентрации На304 87%. Поглош ение изобутилена ведут при охлаждении с применением 60%-ной серной кислоты. [c.222]

Сернокислотная гидратация этилена.Процесс сернокислотной гидратации (см. реакцию на стр. 204) проходит последовательно через стадии образования промежуточных продуктов— этилсерной кислоты С Н ЗО Н и диэтилсульфата (С.2Нд0)2802 и гидролиза алкилсульфатов водой до этилового спирта. Последний затем поступает на очистку и ректификацию. [c.208]

Насыщенная реакционная смесь из нижней части абсорбера 1 направляется в гидролизер 4, в который поступает горячая фузельная вода. Из гидролизера смесь направляется в отгонную колонну 5, где протекает совмещенный процесс завершается гидролиз алкилсульфатов и одновременно отгоняются с помощью острого водяного пара продукты гидролиза этанол, диэтиловый эфир и др. Отводимые из верхней части колонны пары уносят в виде брызг незначительное количество серной кислоты, для нейтрализации которой служит скруббер 6, орошаемый горячим слабым раствором щелочи. Нейтрализованные пары из верхней части скруббера бнаправляются в конденсатор 7. Водно-спиртовой конденсат, содержащий до 40—45 % (мае.) этанола, 3—4 % (мае.) этилового эфира и незначительные примеси легкокипящих полимеров, собирается в приемнике 8. [c.409]

Глууд и Шнейдер [6] в 1923 г. нашли, что поглощение этилена серной кислотой ускоряется присутствием сернокислого серебра. Это открытие позволило снизить температуру процесса абсорбции этилена со 150 до 40°С. В 1930 г. было предложено вместо разбавления этилсерной кислоты водой обрабатывать кислоту после поглощения этилена кислым раствором сульфата аммония, а затем аммиачной водой, после чего производить отгонку спирта [7]. При этом сульфат аммония выкристаллизовывается и маточный раствор вновь вводится для разбавления серной кислоты. В начале 30-х годов в патентах появились рекомендации производить гидратацию этилена под давлением в жидкой фазе, т. е. в автоклаве [3]. В последующих работах было устанавлено, что повышение парциального давления этилена в значительной степени способствует абсорбции его серной кислотой. В начале 30-х годов Гутыря, Далин и Шендерова описали [8—10] влияние основных факторов и промотирующих добавок на абсорбцию этилена серной кислотой, разработали методику гидролиза алкилсульфатов, нашли способы улучшения контакта газа с кислотой и определили состав конденсата этилсерной кислоты (I) и конденсата спирта (II) [c.264]

Алкилсульфаты могут быть получены при действии серной кислоты или олеума на смесь вторичных и первичных спиртов. Гидролизом алкилсульфатов получают вторичные спирты, которые применяют для оксиэти-лирования [10] (см. гл. VIII). Однако трудность использования этих спиртов состоит в том, что вторичные спирты трудно сульфатируются обычными методами, т. е. серной кислотой и серным ангидридом, что видно из табл. 78. [c.257]

В настоящее время производство спиртов из низших олефинов осуществляется в крупных масштабах. Существуют два метода гидратации 1) прямой, заключающийся в пепосредственпой реакции воды с углеводородом в присутствии катализаторов, твердых или жидких и 2) двухступенчатый, при котором олефины предварительно превращаются в алкилсульфаты под действием серной кислоты, а спирты получаются уже в результате гидролиза алкилсульфатов. [c.330]

Позже Гутыря, Далиным и Шендеровой было изучено влияние основных факторов на абсорбцию этилена сериой кислотой, разработана методика гидролиза алкилсульфатов, а также изучено действие многочисленных промотирующих добавок на иитенсивиость абсорбции этилена. [c.607]

В качестве активной основы СхМС, как известно, могут быть испсльзованы смеси алкилсульфатов с алкилсульфонатами натрия. Алкилсульфонаты, как и алкилсульфаты, образуют с метиленовым синим окрашенный комплекс, экстрагируемый хлороформом из водной среды во всей области исследованных значений pH. При кипячении смеси ПАВ с концентрированной серной кислотой происходит количественный гидролиз алкилсульфатов, алкилсульфонаты же практически не гидролизуются. С помощью метиленового синего определяют общее содержание ПАВ в исходном образце и содержание алкилсульфонатов в гидролизованном образце. Содержание алкнлсульфатов рассчитывают по разности. [c.107]

Синтез и гидролиз алкилсульфатов. Реакция спиртов с серной кислотой (сульфатирование спиртов) является частным случаем этерификации. Она также имеет равновесный характер, но ввиду двухосновности кислоты протекает в две последовательные стадии [c.297]

Реакционная масса с низа абсорбера 1 проходит редукционный вентиль 3, где ее давление снижается примерно до 1,5 ат, и попадает в смеситель-гидролизер 5, куда подают воду из скруббера 4. Разбавленная масса попадает затем в гидролизно-отпар-ную колонну 6, где завершается гидролиз алкилсульфатов и отгоняются спирт, эфир и полимеры. Этот аппарат выполнен из стали, но футерован изнутри диабазовыми плитками во избежание коррозии разбавленной кислотой. В нем имеются тарелки, по которым сверху вниз перетекает реакционная жидкость. В низ гид-ролизера подают пар для отгонки продуктов реакции. [c.314]

Зависимость скорости гидролиза моноэфиров серной кислоты от pH обычно характеризуется наличием плато в области pH 4—10, которому предшествует область более высоких скоростей кислотного гидролиза. В щелочной области скорость гидролиза меньше [202—206]. Наиболее вероятный механизм гидролиза моноарил-сульфатов при нейтральных pH включает в качестве лимитирующей стадии мономолекулярный распад по связи кислород — сера с отщеплением ЗОз, тогда как при гидролизе алкилсульфатов рвется связь кислород — углерод. В обоих случаях основную трудность представляет оценка роли воды в образовании активированного комплекса. Лимитирующей стадией кислотного гидролиза арил-сульфатов является, по-видимому, мономолекулярный разрыв связи кислород — сера в быстро образующемся цвиттер-ионе [уравнение (18)]. Однако скорость гидролиза в присутствии сильных кислот зависит не только от степени протонирования, но и от природы аниона. Это специфическое влияние электролитов представляет собой довольно общее явление и аналогично влиянию солей на гидролиз при нейтральных значениях pH. [c.269]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.209 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.363 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.271 ]

Оборудование производств Издание 2 (1974) -- [ c.423 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология