Физические константы непредельных углеводородов

Физические константы непредельных углеводородов представлены в табл. II (стр. 334). [c.127]

Определение содержания ароматических углеводородов. Физические константы ароматических углеводородов значительно отличаются по абсолютной величине от констант предельных углеводородов. Это положено в основу многих методов определения количественного содержания ароматических углеводородов в бензиновых и керосиновых фракциях, не содержащих непредельных углеводородов. [c.63]

Содержание насыщенных углеводородов после удаления из смеси непредельных ц ароматических соединений определяют количественно в так называемом предельном остатке. Для установления суммарного содержания нафтенов в смеси с парафиновыми углеводородами используется различие физических констант этих углеводородов. Примерно с одинаковым успехом с точки зрения точности анализа применяют данные по плотностям, анилиновым точкам, показателям преломления и удельным рефракциям. Так как все эти величины для нафтеново-парафиновых смесей подчиняются правилу аддитивности, то содержание нафтеновых углеводородов (Я1) в объемных процентах в предельном остатке легко подсчитывается по общей формуле [c.132]

Так, на силикагеле количественно выделяют ароматические, а также непредельные углеводороды из их смесей с парафинами и нафтенами [4, 6—8]. Этим методом широко пользуются в исследованиях химического состава бензинов [7, 9]. Хроматография с помощью силикагеля дала возможность разрешить проблему очистки индивидуальных углеводородов различного строения, потребность в которых становится весьма насущной для химических и физических исследований и в особенности для спектроскопии. К наиболее трудным видам очистки относятся удаление следов воды и примесей углеводородов, освобождение ароматических углеводородов от примесей парафинов и наф-тенов, а также разделение смесей некоторых изомерных углеводородов. Образцы нафтеновых и парафиновых углеводородов, очищенные с помощью хроматографии на силикагеле, могут быть предназначены для определения физических констант и спектральных исследований [7]. [c.6]

Основная трудность состоит в разделении непредельных и ароматических углеводородов. Для этого применяют хроматографию на более активных адсорбентах или с большим соотношением адсорбент топливо либо сочетают обычную хроматографию с гидрированием непредельных углеводородов. В этом случае последовательность анализа такова. Бензин разгоняют на фракции, фракцию без ароматических углеводородов исследуют по физическим константам и спектральными методами, затем гидрируют углеводороды и повторяют то же исследование. Сопоставление данных позволяет более точно, чем по одному анализу, исходной фракции, установить строение присутствующих в ней непредельных углеводородов. [c.225]

Гербицидные качества масел определяются наличием непредельных углеводородов и температурой кипения. Нельзя применять для борьбы с сорняками масла с низкой температурой кипения (например, бензин), так как такие масла легко улетучиваются, не оказав на растения соответствующего действия. С другой стороны, гербицидное масло не должно быть и очень тяжелым, с высокой температурой кипения в этом случае оно будет слишком медленно проникать в ткани растения. Данные по температуре кипения и другим физическим константам для рекомендуемых в Советском Союзе Гербицидных минеральных масел приводятся в табл. 18. [c.52]

Смеси многих гомологов и изомеров, которые не удается достаточно быстро и просто определить по их функциональным группам или разделить экстракцией, или чисто физическими методами (перегонка, определение констант и т. п.), иногда можно разделять методами, основанными на действии поверхностных сил или сил кристаллической решетки. Эти методы позволяют более избирательно выделять гомологи и изомеры из смесей веществ. Прежде всего следует упомянуть способ разделения углеводородов отдельных погонов нефти. Путем адсорбции на силикагеле разделяют предельные и непредельные углеводороды адсорбцией на угле компоненты фракционируют по величине и строению молекулы , а получением кристаллических соединений включения с мочевиной или тиомочевиной подвергают смесь еще более специфическому разделению. Мочевина образует кристаллические соединения с углеводородами, молекулы которых имеют неразветвленное строение и содержат шесть или более атомов углерода, и с их аналогичными по строению производными Тиомочевина образует кристаллические соединения предпочтительно с разветвленными ациклическими и насыщенными циклическими углеводородами . [c.928]

В настоящей работе проведено исследование изомеризации к-гексана в присутствии водорода при давлениях до 1500 атм. Исследование проводилось с техническим хлористым алюминием и н-гексаном, очищенным от незначительных примесей непредельных и ароматических углеводородов, методом адсорбционной хроматографии. Физические константы [c.659]

Ароматические и непредельные углеводороды отделялись от нафтено-парафиновых двумя методами адсорбцией на силикагеле и путем сульфирования. Физические константы парафино-нафтеновой части в обоих случаях, как видно из данных та(5л. 1, оказались идентичными. [c.189]

Непредельные углеводородтя — реакционно способные соединения для них весьма характерны реакции присоединения. Химические методы анализа олефиновых углеводородов Са—С5 основаны на их способности при комнатной температуре и атмосферном давлении быстро и необратимо реагировать с бромом, серной кислотой, щелочными и кислыми растворами солей ртути и серебра и некоторыми другими соединениями. Наиболее легко вступают в реакцию олефиновые углеводороды с четырьмя и пятью атомами углерода в молекуле особенно легко реагируют углеводороды изостроения. Разность в скоростях реакций присоединения лежит в основе методов определения некоторых олефинов. Однако близость химических свойств все же не дает возможности раздельного определения всех олефинов химическими методами при их совместном присутствии. Состав газа, содержащего олефиновые углеводороды 2—С5, может быть определеи с помощью ректификации и химических методов. Физические константы непредельных углеводородов представлены в табл. II (стр. 214—217). [c.100]

Определение ароматических углеводородов. Физические константы ароматических углеводородов существенно отличаются от величин, свойственных алкановым и циклоалкановым углеводородам. Это позволяет количественно определять ароматические углеводороды в бен-i зиновых и керосиновых фракциях, если последние не содержат непредельных соединений. Если же непреч дельные углеводороды содержатся, их отделяют, опре-деляют их количество описанным ниже способом. [c.136]

После окончания дегидрогенизации вышеуказанной фракции, активность катализатора проверялась и она оставалась почти прежней, Катализаты не реагировали ни с бромной водой, ни со слабым щелочным раствором перманганата калия, что указывало на отсутствие непредельных углеводородов в катализатах, Катализат сушился и перегонялся над металлическим натрием, затем определялись константы и производилось его деароматнзация, как это показано выше, Деароматизированный катализат после соответствующей промывки и сушки перегонялся над металлическим иатрнем и определялись е1о физические свойства. Вычисление содержания циклопентановых углеводородов производилось по максимальной анилиновой точке деароматизированного катализата и перечислялось на исходную фракцию. Данные, полученные иами, ио содержанию химического состава фракции 60—150° мирзаанской нефти, приведены в табл. 6. [c.227]

Так, яксплуатационпые качества автомобильных бензинов отражены их фракционным составом, октановым числом, давлением насыщенных наров однако дополнительно необходимо знать содержание серы и кислотное число, которые ограничены стандартными нормами. Применительно к реактивному топливу помимо физических констант (плотности, вязкости и др.) необходимо знать содержание серы, кислотное число, непредельность (йодное число) и содержание ароматических углеводородов, которые способствуют нагарообразованию. Наконец, при определении ресурсов сырья для 1саталитического риформинга (с получением ароматических углеводородов) следует располагать данными [c.65]

Углеводород состава С18Н20, по-видимому, представляет собой продукт димеризации пропенилбензола. Точное строение этого углеводорода нами не установлено. Физические константы, данные элементарного анализа и молекулярный вес полученного нами углеводорода соответствуют димеру пропенилбензола, выделенному многими авторами из продуктов превращения пропенилбензола на кислых катализаторах (12, 13, 14, 15, 16). О механизме образования и строения димера имеются различные предположения. Так, Топчиева и Плетюшкииа (14) приписывают непредельному углеводороду (димеру) строение 2,5-дифенилгексена-2 и подтверждают свое предположение экспериментальными данными. В работах Полового с сотрудниками (15, 16) показано, что процесс димеризации пропенилбензола может идти по разным направлениям (димеризация или арилалкилирование) в зависимости от температурных условий и специфичности катализатора. [c.95]

Для определения группового углеводородного состава реактивных и дизельных топлив используют те же методы, что и для анализа бензинов (анилиновый метод, суммарное определение непредельных и ароматических углеводородов но сульфированию, криоскониче-ский метод определения ароматических углеводородов, относительная характеристика содержания парафиновых и нафтеновых углеводородов по удельной рефракции или другим физическим константам). Точность такого анализа еще меньше, чем для бензинов, поскольку само понятие группа углеводородов в случае высокомоле-кулярнь1Х топлив весьма условно. [c.228]

Между показателем преломления и другими физическими константами (плотноть, вязкость, поверхностное натяжение, молекулярный вес и др.) существуют постоянные зависимости. На основании этих зависимостей разработан метод кольцевого анализа, позволяющий с достаточной для практических целей точностью получить представление о групповом составе углеводородной смеси. Метод кольцевого анализа особенно пригоден для смесей прямой перегонки, в которых отсутствуют непредельные углеводороды. Так, для быстрого определения группового состава среднедистиллятных и тяжелых нефтяных фракций предложено использовать номограммы, составленные на основе зависимости [c.186]

Радиационная химия органических веществ. При действии ионизирующих излучений на органические соединения обычна образуется сложная смесь различных веществ. Так, например, Хониг и Шеппард [Н95] облучали бутан дейтронами с энергией в 12Мзв(А5 микроамперчасов), пропуская ток газа через камеру для облучения. При этом было получено около 10 мл жидкости, которую удалось, частично разделить путем перегонки при пониженном давлении. Первая фракция была прозрачна и имела запах камфоры следующие фракции были желтого цвета, а остаток представлял собой вязкую жидкость коричневого цвета, которая флуоресцировала в ультрафиолетовом свете и имела запах смазочного масла. Результаты определения физических констант жидкости до ее, перегонки свидетельствуют о том, что она состояла преимущественно из предельных углеводородов, а также содержала 1°/о бензола и небольшие количества непредельных углеводородов. Третья фракция отгона имела точку кипения 208°С молекулярный вес был равен около 220. Средний молекулярный вес остатка составлял 400. [c.229]

При хранении натурального каучука, как уже было выяснено, в не.м происходит медленный процесс кристаллизации. Поскольку кристаллический каучук отличается от аморфного по своей плотности, электрическим и другим свойствам, процесс кристаллизации изменяет некоторые физические константы в той или другой степени, в зависимости от длительности процесса. В техническом каучуке, содержащем примеси и предста-вляюще.м многофазную систему, могут происходить изменения коллоидного характера, направленные в сторону укрупнения элементов структуры. Свойства синтетических каучуков меняются в щироких пределах в зависимости от условий их получения, в особенности от трудно регулируемых условий полимеризации. Если к этому прибавить, что каучук, будучи непредельным углеводородом, крайне подвержен действию атмосферного кислорода, что в свою очередь вызывает структурные, физические изменения его, то становится понятным, почему колебания в определениях физических констант у различных авторов доходят до 10%. [c.174]

Выделенные ароматические (вместе с непредельными) углеводороды были четко расфракционированы на пятиградусные фракции на колонке в 45 теоретических тарелок. Были определены физические константы узких фракций и сняты спектры комбинационного рассеяния света. Результаты исследования приведены в табл. 5. Эти данные показывают, что примерно /з ароматических углеводородов из находящихся во фракции бензина с т. кип. 150 —205° являются изомерными триметил- и метилэтилбензолами, гидринденом и метилгидринде-иами. Структура примерно /з ароматических углеводородов не расшифрована. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология