Водообмен нарушения

Бор может быть отнесен к группе микроэлементов, необходимость которых твердо установлена, но роль и механизм участия в обмене растительной клетки очень мало известны. Показать связь и найти место включения элемента в обмен растения задача очень трудная. Вторичные изменения, вызываемые недостатком элемента, возникают иногда настолько быстро, что провести четкую грань между ними и предшествующими прямыми нарушениями в обычных физиологических опытах бывает часто невозможно. Ни один элемент, если не считать железа, не привлекал так долго и так много к себе внимания, как бор. Его необходимость для нормального роста и развития высших растений была показана в 1910 г. опытами Агюлона (по Stiles, 1961). С тех пор проведено огромное количество экспериментов, которыми установлено, что лишение растения этого элемента, исключение его из питательной среды почти немедленно сказывается на ходе всех процессов и функций организма. При нарушении условий питания бором констатированы определенные сдвиги в водообмене, включая и водообмен протоплазмы, изменения в поглощении воды и транспирации. Многими исследованиями отмечено положительное влияние бора на абсорбцию катионов и обратное действие на поглощение анионов показано участие этого элемента в образовании пектиновых веществ клеточной стенки, а также в углеводном и азотном обмене (Stiles, 1961). [c.46]

В книге детально рассмотрены физиолого-биохимические свойства фитопатогенных микроорганизмов. Особое внимание уделено описанию природы синтезируемых последними физиологически активных соединений, включая такие, как различные активаторы (гормоны) и ингибиторы, продукты промежуточного обмена, ферменты и т. п. Эти материалы создают основу знаний, необходимых для рассмотрения природы механизмов, ответственных за сложную цепь нарушений в обмене веществ, возникающих в тканях растения-хозяина под воздействием инфекции. Рассматриваются вопросы влияния инфекции на физико-химические свойства протопласта, на обмен углеводов и азотистых веществ, а также на ряд физиологических отправлений больного растения (водообмен, фотосинтез, дыхание и т. п.). Особое внимание в данном случае отведено описанию сдвигов в деятельности каталитически активных систем инфицированной клетки. [c.2]

Водохранилища, созданные в долинах рек, совмещают в себе признаки озера и реки. С озером их сближает замедленный водообмен и как следствие расслоение водной массы. Сходство с рекой заключается в постоянстве поступательного движения воды, наблюдаемого в их верхних участках и по оси бывших затопленных русел. Это создает большую проточность (водообменность) в водохранилищах по сравнению с озерами и тенденцию к нарушению стратификации. [c.394]

Азовское море. Внутренний солоноватый, сравнительно мелководный водоем (средняя глубина 8 м), представляет объект высокой ценности, отличающийся малой инерционностью и бысфой изменчивостью абиотических характеристик. Гидробиологический режим Азовского моря определяется стоком впадающих в него рек и водообменом с Черным морем. За последние 50 лет после сфоительства Цимлянского гидроузла на Дону резко снизился пресный сток. Впоследствии аналогичные нарушения произошли на Кубани из-за строительства Федоровского (1967 г.) и Краснодарского (1974 г.) гидроузлов. В результате биомасса зоопланктона в период зарегулирования имеет 272 [c.272]

Одиако суждение об изменениях в содержании связанной воды лишь по содержанию оставшейся может вызвать возражения,, поскольку на выход воды из клеток влияет также проницаемость пограничных мембран (прежде всего плазмалеммы), которая меняется при обезвоживании клеток. М. Е. Бекер 100] нашел, что мембраны микроорганизмов содержат до 25 % связанной воды, обусловливающей образование строго ориентироваииого-слоя фосфолипидов в результате гидрофобных взаимодействий молекул. При утрате части этой воды возможно закрывание (хотя бы частичное) водных пор мембраны и, следовательно, снижение ее проницаемости для воды. Такая ситуация возможна на первой фазе ответной реакции она должна привести к уменьшению количества отнятой и увеличению количества оставшейся в клетках воды. Во время второй фазы ответной реакции возможен другой случай структурные нарушения увеличивают про-иицаемость мембран, что ведет к увеличению количества отнятой и уменьшению количества оставшейся воды. Для исключения регулирующей водообмен роли мембран было определено содержание незамерзающей воды в клетках листа, способное приближенно характеризовать содержание связанной воды (правда, кроме связанной не замерзает также переохлажденная вода). Результаты приведены в табл. 11. Изменения содержа- [c.43]

Водообмен клеток может быть направленным и ненаправленным. Направленный водообмен предполагает преобладание движения воды в определенном направлении (в клетку или из клетки) и возникает при наличии движущей силы (градиента водного потенциала, активности воды или же за счет других механизмов). Непаправлеиный водообмен осуществляется за счет теплового движения (самодиффузии) молекул воды (без преобладания определенного направления). Оба типа водообмена в известной степени влияют друг на друга. Усиление иеиаправлен-иого водообмена (повышение интенсивности теплового движения молекул воды) способствует повышению направленного водообмена в свою очередь, нарушение структуры воды, вызванное односторонним потоком ее при паправлеином водообмене, способствует усилению теплового движения ее молекул (т. е. интенсивности ненаправленного водообмена). [c.45]

Вводные пояснения. Недостаток влаги в почве и воздухе нарушает водообмен у растений. Снижение оводненности тканей изменяет состояние биоколлоидов клетки, что Приводит к повреждению тонкой структуры протопласта, существенным сдвигам в состоянии и деятельности всех ферментных систем и, как следствие всего перечисленного, к нарушению ббмена веществ. Умень- [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология