Оводненность тканей

Влажность почвы и оводненность тканей растений являются важнейшими факторами, определяющими ответные реакции растений на действие пестицидов. В условиях дефицита влаги в почве стимулирующий эффект проявляется в меньшей степени или совсем не проявляется. Влияние пестицидов на растения в этих условиях может быть отрицательны.м. С увеличением влажности почвы и соответственно оводненности тканей преодолевается отрицательное и усиливается положительное дейст вие пестицидов. [c.47]

В большинстве случаев для проникновения гербицида бывают доступны и гидрофильный и липофильный пути. Преобладание какого-либо из них существенно зависит, кроме степени оводненности тканей, от свойств пестицида и его формы. Физические свойства (способность к смачиванию) часто изменяются в процессе испарения воды из капли раствора токсиканта. [c.200]

Относительно высокая оводненность тканей растений и высокая их водоудерживающая способность, обусловленная азотным питанием, положительно сказалась и на продуктивности фотосинтеза. Средняя продуктивность фотосинтеза за вегетацию составила 1961 г. 1962 г. [c.29]

Низшие, а также водные растения, у которых покровные ткани кутинизированы слабо, всасывают воду всей своей поверхностью. Этим определяется приуроченность значительной части низших форм растений к влажным местообитаниям. Мхи и лишайники приобрели в процессе эволюции способность к периодическому высыханию и последующему оводнению тканей без вреда для жизни растения. [c.320]

Вводные пояснения. Недостаток или избыток влаги в корнеобитаемой зоне влияет на поглотительную активность корневой системы, изменяет оводненность тканей, что приводит, в свою очередь, к нарушению общего характера обмена веществ в растении. [c.70]

Испытания препаратов Краснодар-1 , Фуролан и Глифур на посевах пшеницы показали, что в условиях летней засу хи на Кубани у обработанных растений сохраняются более высокая оводненность тканей и уровень обменных процессов [21-24]. На это указывают величины электросопротивления тканей флагового листа и транспирации, а также увеличение активности абсцизовой кислоты. Повьшгение величины электросопротивления тканей при подсушивании листьев в лабораторных условиях свидетельствует о большей структурированности цитоплазмы в вариантах с использование препаратов. [c.21]

Характер действия ядохимикатов при обработке вегетирующих растений также зависит от оводненности тканей и от химических свойств препаратов. Например, при оптимальном и повышенном ув-дажнении ГХЦГ стимулирует, а при недостатке воды угнетает рост и развитие растений. Фунгицидные препараты меди при повышенной влажности в период обработки или после нее вызывают ожоги листьев. Реакция растений на действие пестицидов при внесении их в почву зависит от типа почвы, ее поглотительной способности, содержания элементов питания и т. п. [c.45]

Однако проникновение многих веществ не удается объяснить на основании адсорбционной гипотезы. Общеизвестно, что гербициды, активной частью молекулы которых является анион, несмотря на отрицательный заряд кутикулы, также проникают в лист. Весьма вероятно, что проникновение сквозь кутикулу диссоциированных и недиссоциированных молекул токсикантов, таких, как ДНБФ, феноксиуксусные кислоты, далапон, АТА, ГМК, в условиях достаточной влажности происходит путем диффузии [57]. Подобная диффузия происходит гораздо медленнее, чем абсорбция или проникновение липофильным путем. Скорость диффузии определяется размером молекул гербицида, его структурой, pH раствора, степенью оводненности тканей [74]. Диффузия растворенного вещества по заполненному растворителем каналу обычно подчиняется логарифмической зависимости количество диффундировавшего вещества прямо пропорционально времени диффузии и обратно пропорционально квадрату расстояния. Эта зависимость была экспериментально подтверждена при исследовании поступления некоторых веществ через листовую поверхность растений [32, 53]. [c.203]

Влияние степени оводненности тканей на поражение коры тополя, вызываемого Dothi hiza populea (паразит, проникающий в клетки, предварительно убитые его токсическими выделениями), исследовал Бутин (Butin, 1957). Автор показал, что восприимчивость к этому паразиту возрастает со снижением содержания воды и падением тургора клеток коры тополя. Устойчивость, согласно микроскопическим исследованиям Бутина, связана со скоростью образования раневой перидермы (рис. 92). Очевидно, обезвоживание [c.311]

Существование связи между степенью оводненности тканей и соотношением интенсивности протекающих в ней синтетических и гидролитических процессов показана в работах Сисакяна с сотрудниками (Сисакян, 1940 Сисакян и Кобякова, 1947). Авторы установили, что под влиянием водного дефицита в растительных тканях [c.312]

Ксероморфиыми признаками строения обладают и криофиты—растения сухих и холодных местообитаний (в зоне вечной мерзлоты). К ним относятся, например, своеобразные по форме растения — подушки, произрастающие в высокогорных холодных пустынях, Забайкалье и характеризующиеся замедленными темпами водообмена и низкой оводненностью тканей. [c.213]

Водный режим. Изменение оводненности тканей растения отражается на интенсивности дыхания. Б листьях проростков при быстрой потере воды вначале отмечается усиление дыхания — обьйная кратковременная реакция на раздражение. При постепенном снижений оводненности этого не происходит. Продолжающийся водный дефицит вызывает постепенное снижение дыхания, причем более медленное, чем падение интенсивности фотосинтеза (рис. 4.16). Более раннее прекращение фотосинтетической активности при водном дефиците является следствием закрытия устьиц (уменьшение поступления СО2 в лист) и потери тургорного давления в клетках. [c.172]

Необходимость определенной степени оводненности тканей для процесса дыхания отчетливо проявляется при изучении дыхания семян. Дыхание воздушно-сухих семян (10-11% Н2О) ничтожно мало. При повышении влажности семян до 14-15% дыхание возрастает в 4—5 раз, а при дальнейшем повышении оводненности семян до 30-35% дыхание увеличивается в тыся- [c.172]

Вводные пояснения. Причиной устьичных движений может быть действие света, изменение оводненности тканей, температуры, концентрации СО2 в межклетниках и др. В условиях недостаточного водообеспечения пройс-ходит гидроактивное закрывание устьиц. Причем они начинают постепенно закрываться еще до проявления каких-либо внешних признаков водного дефицита. Поэтому степень открытости устьиц может быть физиологическим показателем для определения обеспеченности растений водой и установления сроков полива. [c.60]

Вводные пояснения. Недостаток влаги в почве и воздухе нарушает водообмен у растений. Снижение оводненности тканей изменяет состояние биоколлоидов клетки, что Приводит к повреждению тонкой структуры протопласта, существенным сдвигам в состоянии и деятельности всех ферментных систем и, как следствие всего перечисленного, к нарушению ббмена веществ. Умень- [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология