Силаны хлорирование

Трис-(7-трифторпропил)-силан отгоняется при температуре в кубе 130—160 °С, а в верху колонны при 75—80 °С и остаточном давлении 5—10 мм рт. ст. Вначале отгоняется фракция, выкипающая до 75 °С и содержащая дибутиловый эфир (она собирается в приемнике 26), затем-в приемник 27 отбирается трис-(7-трифторпропил)-силан и азотом (3 ат) в зависимости от коэффициента преломления либо подается па хлорирование в аппарат 28, либо возвращается в сборник 23. [c.27]

Аналогичное превращение происходит при хлорировании силанов [c.288]

В отличие от всех галогенпроизводных метана, получаемых последовательным замещением в нем атомов водорода при действии галогенов, полный ряд галогензамещенных силана в обычных условиях прямым хлорированием, бромированием, иодированием или фторированием получить нельзя. Прямое действие галогенов на силан даже при комнатной температуре вызывает бурную. реакцию, сопровождающуюся сильным взрывом. [c.24]

Хлорирование трис (у-трифторпропил)силана хлором ведут в среде четыреххлористого углерода. Сначала четыреххлористый углерод из мерника 29 и трис (у-трифторпропил) силан Из приемника 27 самотеком поступают в хлоратор 28. Газообразный хлор проходит ресивер и фильтр со стеклянной ватой (на схеме не показаны) и тоже подается в хлоратор. Процесс ведут при атмосферном давлении и температуре 23—26°С, которую поддерживают водой, подаваемой в рубашку аппарата. Над хлоратором установлен обратный холодильник 30, охлаждаемый фрео- [c.30]

В отличие от всех галогенпроизводных метана, получаемых последовательным замещением в нем атомов водорода при действии галогенов, полный ряд галогензамещенных силана в обычных условиях прямым хлорированием, бромированием, иодированием или действием фтора получить нельзя [28,42]. Прямое действие галогенов на силан (даже при комнатной температуре) вызывает бурную реакцию, сопровождающуюся сильным взрывом. Лишь сильное охлаждение реагирующих веществ жидким воздухом дает возможность получить смесь галогензамещенных силана [c.45]

Технологическая схема производства хлорметилфенилдихлор-силанов аналогична схеме, приведенной на рис. 35 (стр. 99). В этом процессе, как и в случае хлорирования метилхлорсиланов, для получения максимального выхода хлорметилфенилдихлорси-лана требуется низкая степень конверсии исходного метилфенилдихлорсилана в противном случае образуется большое количество продуктов более глубокого хлорирования. [c.106]

Электрофильное замещение у атома кремния протекает с сохранением конфигурации [6] через переходное состояние типа (74), чем частично объясняют легкость протекания реакции с пространственно затрудненными силанами. Обычно удается ввести только один галоген в соединения, содержащие более одной связи 81—Н, как в случае реакции (75)->(76), используемой для получения ди-грег-бутилхлорсилана [ПО]. Отметим, что монога-логенирование бромом и иодом даже более селективно, чем хлорирование. [c.99]

Введение хлорсодержаших силанов (0,5—2%) в хлористый метил или предварительная обработка ими промотированных контактных масс [18] приводит к дальнейшему повышению общей скорости реакции (в 1,5—3 раза) при увеличении содержания ДМДХС (до 75 / ) и степени использования кремния. По-видимому, активация хлорсодержащими снланами определяется степенью хлорирования контактных масс. [c.12]

Фотохимическое хлорирование тетраметилсилана было осуществлено в ряде работ [114, 127]. Ряд работ посвящен синтезу полихлорметилхлор-силанов. Трихлорметилтрихлорсилан получили при фотохимическом хлорировании метилтрихлорсилана в отсутствие растворителя при 70—150° С [ПО] или в хлороформе [112]. Диметилдихлорсилан при облучении УФ-светом хлорируется до замещения пяти атомов водорода, а в триметилхлор-силане на хлор замещаются восемь атомов водорода [112]. [c.293]

Кремнийорганические соединения, в радикале которых содержится гидроксильная группа, часто получают реакцией Гриньяра. Триэтилоксиэтил-силан получен хлорированием тетраэтилсилана, превращением хлорпроизводного в ацетоксипроизводное и последующим его гидролизом [c.313]

При фотохимическом хлорировании фенилтрихлорсилана хлором о паровой фазе с выводом хлорпроизводных из сферы реакции, т. е. в условиях, не осложняемых присутствием катализатора, образовалась смесь хлорпроизводных с соотношением между о-, м- и п-хлорфенилтрихлор-силанами в смеси 20—25 55 20—25. Таким образом, трихлорсилильная группа при хлорировании фенилтрихлорсилана при 200° при облучении УФ светом проявляет хотя и нечетко выраженный мета-ориенти-рующий эффект [258]. По этим данным, в противоположность А. Я. Якубовичу и Г. В. Моцареву, использование катализатора даже усиливает мета-ориентирующий эффект группы С1з81, хотя, конечно, следует учитывать и разный температурный режим той и другой реакции. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология