Превращение в хлорпроизводные

При хлорировании метана по этой схеме получается ССЦ, а также ряд других хлорметанов. Относительные количества их зависят от состава исходного сырья и условий хлорирования. Хлорпроизводные частично рециркулируют, при этом в качестве катализатора используется свет, позволяющий полностью завершить превращение хлорпроизводных в ССЦ. Скорость потока газа должна быть большой, чтобы свести к минимуму вероятность разрыва связей. Оборудование для этого процесса должно быть коррозионностойким и необходима надежная система управления, так как реакция экзотермическая. После дистилляции сырой ССЦ обычно нейтрализуется и высушивается. Дополнительная очистка может быть произведена в ступени дистилляции при полной флегме. В продукт, предназначенный для продажи, добавляются небольшие количества стабилизатора, так как ССЦ разлагается при контакте с водой или при нагреве на воздухе. [c.280]

Таблица 6. Термодинамические параметры реакций превращения хлорпроизводных Сг в газовой фазе (давление стандартное)

Наибольшее значение имеют насыщенные полимеры, получаемые полимеризацией фтор- и хлорпроизводных этилена и пропилена, а также их сополимеры с этиленом и другими ненасыщенными углеводородами. Склонность к полимеризации у таких мономеров зависит от природы атома галогена и прежде всего радиуса атома, прочности и полярности связи с углеродом. Например, объем атома фтора не намного отличается от объема атома водорода, поэтому при замене водорода на фтор при полимеризации не возникает стерических затруднений кроме того, высокая полярность связи углерод-фтор вызывает легкую поляризацию тг-связи, и соответственно легкое превращение мономера в радикал или ион. [c.56]

Поэтому, как будет подробнее показано ниже, до настоящего времени для превращений хлорпроизводных высокомолекулярных парафиновых углеводородов применяли лишь такие процессы, при которых [c.197]

Химическое использование хлорпроизводных углеводородов основано на их многочисленных превращениях в различные ценные продукты. К числу реакций, используемых в промышленном масштабе, относятся реакции превращения хлорпроизводных в амины, реакции омыления их с образованием спиртов, реакции дегидрохлорирования и пиролиза, приводящие к получению непредельных хлорпроизводных углеводородов, реакции цианирования и др. [c.124]

Если бы превращение хлорпроизводного в олефин было в заметной степени обратимым, то часть потенциальной кривой реакции, изображающая продвижение от хлорпроизводного к переходному состоянию, имела бы почти такой же вид, как и в случае практически необратимой реакции. Происходило бы интенсивное движение вперед и назад между хлорпроизводным и системами, едва не достигшими переходного состояния, при этом только немногим системам удавалось бы вырваться из олефиновой стороны . Если, однако, процесс стал бы практически необратимым в направлении хлорпроизводного, то число систем, приближающихся к переходному состоянию со стороны хлорпроизводного, стало бы незначительным, но вероятный путь спуска для системы, которая в этих "условиях, повидимому, пришла бы со стороны олефина, остался бы неизменным. Переходное состояние типа 9 приводило бы главным образом к хлорпроизводному в конформации 7. [c.153]

А. В. Топчиев, Б, А, К р е н ц е л ь. Исследования в области газообразных парафиновых углеводородов и некоторых превращений хлорпроизводных, М,, Изд-во АН СССР, 1955. [c.407]

Несомненно, что дальнейшее расширение исследований в области реакции теломеризации и других превращений хлорпроизводных углеводородов откроет еще более широкие возможности использования хлорпроизводных в народном хозяйстве. [c.15]

В настоящее время наряду с сульфированием и нитрованием хлорирование является одним из основных методов введения заместителей в ароматическое ядро. Использование хлорпроизводных в синтезе промежуточных продуктов непрерывно расширяется. Ряд важнейших промежуточных продуктов, в частности ароматические окси- и аминосоединения, получавшиеся ранее через сульфокислоты и нитропроизводные, теперь часто готовят превращением хлорпроизводных. [c.208]

Эти и подобные им превращения хлорпроизводных в сульфированные замещенные дифениламина могут быть использованы, как было упомянуто (см. гл. VI, стр. 361), для последующего получения производных дифениламина, лишенных сульфогрупп. Сульфогруппу, активирующую атом хлора при реакции обмена, устраняют после проведения процесса. [c.392]

В ряду возможных химических превращений хлорпроизводных алкил-ароматических углеводородов наиболее важное место занимает реакция гидролиза, позволяющая получать из хлорпроизводных различные кислородсодержащие соединения [c.62]

Для гидролиза органических соединений, а также для реакций гидратации, дегидратации и этерификации типично каталитическое влияние кислот. Из рассмотренных ранее процессов только превращения хлорпроизводных не чувствительны к этим катализаторам. Влияние кислот обусловлено активированием органической молекулы за счет присоединения протона, в результате чего она становится способной к взаимодействию даже с такими слабыми реагентами, как вода и спирты [c.206]

О НЕКОТОРЫХ ЗАКОНОМЕРНОСТЯХ В РЕАКЦИЯХ ХЛОРИРОВАНИЯ НИЗШИХ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ И ПРЕВРАЩЕНИЯХ ХЛОРПРОИЗВОДНЫХ [c.383]

Многообразные превращения хлорпроизводных углеводородов, приводящие к получению таких практически ценных продуктов, как алифатические спирты, амины, алкилированные углеводороды различных классов и другие, открывают богатейшие возможности в исследовании реакционной способности углеводородных радикалов и изучении механизма сложных реакций. В этой области, связанной с хлорированием углеводородов, накоплен ряд чисто препаративных фактов, но но ставилось систематического изучения различных превращений алкилхлоридов. [c.384]

Многообразные превращения хлорпроизводных углеводородов, обусловленные реакционной способностью атомов хлора, приводят к получению многих практически ценных органических продуктов— алифатических спиртов, аминов, алкилированных углеводородов и др. Хлор явился как бы своеобразным ключом, открывшим путь к различным превращениям относительно мало реакционноспособных в обычных условиях парафиновых углеводородов. Именно эти обстоятельства давали нам основание в предлагаемой вниманию читателей монографии рассмотреть теоретические закономерности и научные основы некоторых технологических процессов хлорирования парафиновых углеводородов. [c.6]

Галогенирование является одним из важнейших процессов органического синтеза. Этим путем в крупных масштабах получают 1) хлорорганические промежуточные продукты (1,2-дихлорэтан, хлоргидрины, алкилхлориды), когда введение в молекулу достаточно подвижного атома хлора позволяет при дальнейших превращениях хлорпроизводных получить ряд ценных веществ 2) хлор- и фторорганические мономеры (хлористый винил, винилиденхлорид, тетрафторэтилен) 3) хлорорганические растворители (хлористый метилен, четыреххлористый углерод, три- и тетрахлорэтилен) 4) хлор- и броморганические пестициды (гексахлорцик-логексан, хлорпроизводные кислот и фенолов). Кроме того, гало-генпро зводные используют как холодильные агенты (хлорфтор-произвс дные, так называемые фреоны), в медицине (хлораль, хлорис ый этил), в качестве пластификаторов, смазочных масел и т. д. [c.97]

При проведении изомеризации ароматических ралоидпроизводных необходимо считаться с возможностью межмолекулярного переноса атомов галоида. Роль этого процесса возрастает по мере увеличения атомного веса галоида. Действительно, если изомерные превращения хлорпроизводных протекают, как правило, достаточно гладко, то изомеризация аналогичных бромзамещенных ароматических соединений в большинстве случаев осложняется межмолекулярным перераспределением атомов брома. [c.63]

Это положение требует усиления темпов внедрения научных достижений в промышленную практику создания хорошей опытно-промышленной базы, а также более широкого размаха и глубины научно-исследовательских работ в области изучения процессов хлорирования углеводородов и превращений хлорпроизводных. До настоящего времени для целого ряда хлороргапических продуктов отсутствуют эффективные методы их получения, основанные на использовании углеводородов нефтяных газов. [c.279]

ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПРЕВРАЩЕНИЯ ХЛОРПРОИЗВОДНЫХ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ФУНКЦИОНАЛЬНЬШ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.61]

Кремнийорганические соединения, в радикале которых содержится гидроксильная группа, часто получают реакцией Гриньяра. Триэтилоксиэтил-силан получен хлорированием тетраэтилсилана, превращением хлорпроизводного в ацетоксипроизводное и последующим его гидролизом [c.313]

Из рег1кций расщепления хлорпроизводных наибольшее значение имеют следующие типовые превращения [c.145]

Хлорпроизводные часто используют как промежуточные продукты с целью их дальнейшего превращения путем гидролиза и щелочного дегидрохлорироваиия. В исходный углеводород вначале вводят атом хлора, обладающий обычно высокой подвижностью, и затем подвергают хлорпроизводное действию гидролизующих агентов. Этим способом в промышленности получают некоторые спирты, фенолы, хлоролефины и а-оксиды. [c.170]

В случае гидролиза водой побочным продуктом последовательных превращений является простой эфир. Его образование объяс- 1яется тем, что пер вичный продукт реакции — спирт — в результате быстрого кислотно-основного обмена со щелочью дает алкоголят, пакже способный взаимодействовать с хлорпроизводным [c.174]

Следующая вертикальная колонка показывает процесс хлорирования этана. При гидролизе полученных хлорпроизводных образуются кислородные соединения (спйрты, альдегиды, карбоновые кислоты), которые в свою очередь связаны друг с другом окислительно-восстановительными переходами. В нижней части схемы показаны некоторые превращения, ведущие к ароматическим соединениям. [c.213]

Трехчленное кольцо затем вновь раскрывается под действием иона ОН, причем атакуется менее замещенный из двух атомов углерода, т. е. тот же, который атаковался вначале (в нашем случае это атом С, связанный вначале с хлором), поскольку он более положителен. Доступность электронов этого атома углерода повышается, так как он находится под влиянием иидуктив-ного эффекта только одной алкильной группы, а не двух. Атака ионом "ОН также будет проходить по механизму типа 5 2 с той стороны, с которой сначала был присоединен хлор, и в результате произойдет второе обращение конфигурации этого атома углерода. Реакция завершается превращением аниона XII в спирт XIII, причем этот спирт будет иметь ту же конфигурацию, что и исходное хлорпроизводное IX. Едва ли правильно было бы здесь просто сказать, что суммарная реакция протекает с сохранением конфигурации. В действительности кажущееся сохранение конфигурации является результатом двух последовательных обращений. Эта особенность рассматриваемой реакции отличает ее от реакций типа которые протекают с истинным сохранением конфигурации. [c.106]

Введение — Е. Б. Тростянская I. Полиэтилен — А. И. Динцес II. Полипропилен III. Полимеры хлорпроизводных этилена IV. Полимеры тетра-фторэтилена монохлортрифторэтилена V. Полистирол VI. Полнвинил-карбазол VII. Поливинилацетат и продукты его химических превращений VIII. Поливиниловый спирт IX. Поливинилацетали X. Полиметил-метакрилат XI. Полиформальдегид— Е. Б. Тростянская. [c.6]

Самым лучшим способом получения первичных хлористых алкилов из спиртов является взаимодействие с хлористым тионилом (разд. А.4), но соединения этого типа можно получать с хорошим выходом, используя концентрированную соляную кислоту и хлористый цинк [2]. К одному из недостатков метода относится образование изомерных галогенпроизводных, особенно при высоких температурах. Реакции изомеризации такого типа являются обычными при превращении разветвленных первичных и вторичных спиртов в хлорпроизводные [3h Третичные спирты легко превращаются в третичные хлориды при взаимодействии с соляной кислотой без нагревания [4]. Концентрированная соляная кислота при низкой температуре также легко взаимодействует со спиртами бензилового типа, такими, как ,8-бцс-(оксиметил)нафталин [51. При пр эведе-нии такого типа реакции со спиртами, включая третичные карбинолы и некоторые бициклические спирты, образующие /прет-ал кил хлориды, газообразный хлористый водород удобно вводить с помои1,ью аппарага Брауна для гидрирования f6]. При добавлении по каплям [c.374]

Смесь хлорокиси фосфора и диметилаиилина, по-видимому, является самым лучшим реагентом для превращения оксипиримидинов и некоторых аналогичных азотных гетероциклов в хлорпроизводные-(часто это превращение осуществляется лишь с трудом). [c.377]

В этом синтезе переход от окснгруппы в положении 4 к аминогруппе осуществляется через хлорпроизводное. Преимущество способа состоит в простоте превращения радикала в положении 5 в галоидметиленовый радикал. [c.71]

Как было выяснено Б. А. Арбузовым и А. Н. Пудовиком катализатор, обусловливающий реакцию присоединения галоидопроизводного к диену, вызывает также аллильные перегруппировки образующихся хлорпроизводных, что может значительно изменить их первоначальный состав. Так, хлористый цинк в количестве 10% вызывает взаимные изомерные превращения обоих метоксихлорпентенов до достижения состояния равновесия (80% первичного хлорпроизводного) при комнатной температуре это происходит в течение суток. Другие катализаторы (А1С1з, ЗпСЬ) также оказывают изомеризующее действие, но более слабое. [c.18]