Нитрозобензол облучение

Имеется несколько сообщений, в которых описано фотохимическое и термическое восстановление нитросоединений карбонилами металлов. Так, облучение смеси пентакарбонила железа и ароматического нитросоединения привело к образованию комплексного соединения, содержащего мономерный (I) или димерный (II) нитрозобензол [185] [c.97]

Нитробензол [278—280]. Спектр поглощения показан на рис. 5-29 поглощение начинается при 2910 А, при этом имеются четыре относительно слабые полосы до 2600 А, где начинается сильное поглощение при облучении полным светом ртутной лампы ф1 > фа главные конечные продукты — нитрозобензол и и-нитрофенол. [c.388]

Необходимый для образования комплексов 69а и 696 нитрозобензол получается фотохимическим восстановлением нитробензола окисью углерода. При определении состава газовой смеси, получающейся за различные промежутки времени в процессе облучения, были получены данные, свидетельствующие о протекании следующих реакций [c.347]

В настоящее время твердо установлено, что при облучении ароматических и алифатических нитрозосоединений образуются нитроксильные радикалы. Впервые эту реакцию наблюдали [120] на примере нитрозобензола, определяя характер продукта по данным ЭПР [c.150]

После облучения рентгеновскими лучами водных растворов анилина в продуктах реакции были обнаружены нитрозобензол, фенол, дифениламин, аммиак и нитробензол [151]. [c.178]

Результаты последующих исследований [84] подтвердили эти предположения. Добавление окисленной акво-соли к смеси ферроцианида с перекисью дает тот же эффект, что и добавление восстановленной формы в одинаковой концентрации, как это и должно быть. Кроме того, добавление цианида, нитрита или нитрозобензола как к облученному раствору ферроцианида, так и к раствору ферроцианида, содержащему аквопентацианоферрат, замедляет разложение. Этот эффект обусловлен смещением равновесия (I) влево вследствие высокой концентрации цианида, а также удалением акво-соли в результате реакции с нитритом и нитрозобензолом, при которой образуются комплексные ионы соответственно [Ре (СН)ц НОз " и [Ре ( N)5 0N 6H5 " (как известно, эти реакции протекают легко). Предполагается также [85[, что даже каталитическое разложение ферроцианидом в темноте обусловлено присутствием незначительного количества аквопентацианоферрита, находящегося в чисто термическом (в противоположность фотохимическому) равновесии с ферроцианидом [см. уравнение (I)]. [c.139]

По всей видимости, дезоксигенированием лучше всего объясняется образование нитрозобензола из нитробензола в результате обработки последнего при 220 °С порошком железа в присутствии двуокиси углерода [169]. Аналогичное дезоксигенирование происходит под действием натрия, калия, кальция, бария, магния, цинка и амальгамы алюминия в сухих органических растворителях [170]. Дезоксигенирование ароматических нитропроизводных под действием свободных радикалов также приводит к образованию соответствующих нитрозосоединений [171]. Так, при облучении пентакарбонилжеле-за в нитробензоле получается димерный аддукт нитрозобензола с трикарбо-нилом железа [172] [c.180]

Димер нитрозобензола имеет цис-, а его бромироизводное — транс-коя-фигурацию. По-видимому, не известны такие димеры нитрозоароматических соединений, которые имели бы как цис-, так и т г/)акс-конфигурацию [231]. г мс-т/)акс-Изомеризация нитрозоалкапов может вызываться УФ-облуче-нием, обратный процесс легко проходит в неполярных растворителях без облучения [214]. Схожесть влияний растворителей как на цис-транс-шо-меризацию димеров, так и на их диссоциацию позволяет предположить, что [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология