Нитрозобензол димер

Нитрозобензол — вещество зелёного цвета, самопроизвольно превращающееся в бесцветный димер. Связь между молекулами в димере слабая она разрывается прн плавлении (68 °С) и при растворении, что можно обнаружить по появлению зеленой окраски. [c.413]

Однако безоговорочно принять эту формулу не позволяют данные, полученные при рентгенографическом исследовании димеров алифатических нитро-зосоединений. Эти данные свидетельствуют о том, что в димерах имеется кратная связь азот—азот [формула (4)1 и, следовательно, им должна быть свойственна цис-транс-изомерия. Однако для самого нитрозобензола известен лишь один изомер. [c.413]

С, превращаясь в зеленую жидкость. При затвердевании окраска исчезает. Растворы нитрозобензола также окрашены в зеленый цвет. По-видимому, в твердом состоянии нитрозобензол существует в форме бесцветного димера, который диссоциирует в растворе или в расплаве, образуя зеленый мономер. [c.214]

В кристаллическом состоянии нитрозобензол существует в. виде бесцветного димера. При плавлении твердого нитрозобензола или растворении его в органическом растворителе димер претерпевает обратимую диссоциацию в мономер зеленого цвета (см. разд. 19-14). [c.269]

Нитрозобензол — зеленое вещество, самопроизвольно превращающееся в бесцветный димер. Связь между молекулами в димере слабая в нитрозобензоле она разрывается при плавлении [c.374]

Димер нитрозобензола известен лишь в одной форме (цис). [c.531]

Доводом в пользу такой структуры димера является открытое недавно существование геометрической изомерии димеров нитрозосоединений в жирном ряду. Что касается ароматических нитрозосоединений, то для них также существуют цис- и тракс-изомеры (или, что то же, син- и анти-изомеры). Однако сам димерный нитрозобензол известен только [c.75]

В 1964 г. К. Мураяма сообщил об образовании нитроксилов при фотолизе замещенных нитрозобензолов [113]. Полагают [114, 115], что при этом нитроксилы образуются в результате диспропорционирования димера нитрозосоединения [c.185]

Димеры нитрозосоединений — кристаллические бесцветные вещества, не имеющие запаха. Связь между молекулами мономера в димере слабая в большинстве случаев она разрывается при плавлении или растворении. Так, димер нитрозоизобутана образует бесцветные кристаллы, которые при нагревании в запаянном капилляре для определения температуры плавления (иначе они бы улетучились) превращаются при 80—82° в голубую жидкость. Таким образом, плавление сопровождается деполимеризацией. При охлаждении голубая жидкость кристаллизуется, давая бесцветные кристаллы. Димерный бесцветный нитрозобензол плавится аналогично при С8°, окрашиваясь обратимо в зеленый цвет. [c.531]

Растворы нитрозоизобутана бесцветны и содержат димер (присутствие которого установлено криоскопически в бензоле). Однако димер слабо диссоциирует, поэтому раствор постепенно окрашивается. Димер нитрозобензола деполимеризуется легче уже в момент растворения. При введении заместителей (Вг, N02, СНз) орто-положение к НО-группе нитрозобензола равновесие в растворе смещается в сторону димера. [c.531]

Димер аллооцимена (см. гл. VIII) образует с малеиновым ангидридом продукт присоединения, который ближе не изучен [790, 791]. Продукты реакции аллооцимена с нитрозобензолом тоже изучены недостаточно [790]. [c.239]

Спектры нитрозометана и нитрозобензола были получены Коллином [373]. В спектре нитрозобензола наблюдается интенсивный пик молекулярных ионов и максимальный пик ионов с массой 77, соответствующих отрыву нитрозо-группы. Идентификация этого соединения по масс-спектру производится очень легко. Интересно отметить, что ионы с массой 51, образующиеся при распаде бензольного ядра, характеризуются гораздо большим выходом, чем эти же ионы в спектре бензола. Как и следовало ожидать, в спектре нитрозометана наблюдаются пики, соответствующие ионам (СНз) , (N0) и (СНзЫО) в дополнение имеются пики ионов с массами 90 (11%), 75 (0,4%), 60 (5%), 57 (1%) 47 (1%) и 46 (6,5%), которые образуются при распаде димера нитрозометана. Хотя при обычной температуре нитрозометан присутствует полностью в форме димера, интересно отметить, что он также может существовать в этой с рме при заметной концентрации в газовой фазе при 10 мм рт. ст. Это единственный случай в литературе, когда на основании масс-спектра устанавливается наличие димера в газовой фазе. [c.423]

Димер нитрозобензола имеет цис-, а его бромироизводное — транс-коя-фигурацию. По-видимому, не известны такие димеры нитрозоароматических соединений, которые имели бы как цис-, так и т г/)акс-конфигурацию [231]. г мс-т/)акс-Изомеризация нитрозоалкапов может вызываться УФ-облуче-нием, обратный процесс легко проходит в неполярных растворителях без облучения [214]. Схожесть влияний растворителей как на цис-транс-шо-меризацию димеров, так и на их диссоциацию позволяет предположить, что [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология