Фенил метил пиразолон, сочетание

Красители, содержащие первичные аминогруппы в соответствующих положениях, могут быть диазотированы на волокне и проявлены при помощи веществ, способных к сочетанию, как, например резорцина (Проявитель F, Ву), -нафтола (Проявитель А, Ву), ж-фенилендиамина (Проявитель Е, Ву) и 1-фенил-З-метил-пиразолона (Проявитель Z, Ву). [c.666]

Диазотированием к-ты Тобиаса и сочетанием полученного диазосоединения соотв. с 4-октилфенолом, 1-фенил-3-метил-5-пиразолоном, [c.410]

При замене диазосоставляющей бензольного ряда на производные нафталина получаются пиразолоновые красители более глубоких тонов например, к и с л о т и ы й хром красный получается при сочетании диазотированной 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты с 1-фенил-3-метил-5-пиразолоном [c.99]

Красные пигменты пиразолонового ряда обязаны своим более глубоким цветом метоксигруппам дианизидина или эфирной группировке 1-фенил-5-пиразолон-3-карбоксилата. Первые пигменты, красные 37 и 38, начали производиться в 1933 г. и предназначались для крашения резины. Лучшими качествами из них обладает Пигмент красный 38. В настоящее время он широко применяется не только для крашения резины, но и для пластмасс, хотя его миграционная устойчивость часто недостаточна. Несколько позже началось производство Пигментов красных 39 и 41, при этом второй имеет более важное значение. Синтез Пигментов красных ПО и 111 ( I) осуществляется сочетанием смеси тетразотированных 3,3 -дихлорбензидина и о-дианизидина с 1-и-толил-3-метил-5-пира-золоном [80]. Серия пиразолоновых дисазокрасителей была завершена пиразолоновыми каштановыми, которые включают Красный 42 и аналогичный дисазопигмент на основе о-толидина в качестве азосоставляющей. [c.314]

Флавазиновые L, S и 4G получаются при сочетании хлористого фенилдиазония с 1-фенил-5-пиразолонами, содержащими 4 -сульфо-З -метил, 4 -сульфо-3-карбоксильную и 2 -хлор-4 -сульфо-6 -метил- [c.696]

Красители получали сочетанием диазотированной 4-амино-беизойной кислоты с 2-хлоранилидом ацетоуксусной кислоты или 1-фенил-З-метил-пиразолоном-5. (табл.1). [c.122]

Важнейшими азосоставляющими для пигментов желтого цвета являются анилид ацетоуксусной кислоты и его производные, содержащие в фенильном ядре С1, СНз, ОСНз, ONH2 и другие заместители, для оранжевых — 1-фенил-3-метил-5-пиразолон и 2-нафтол, для алых, красных и бордо — 2-нафтол и, в особенности, арилиды 2,3-гидроксинафтойной кислоты. Сочетание производится в орго-положение к ОН-группе в случае пара-положения пигменты изменяют цвет при действии щелочей и поэтому практически непригодны (см. стр. 266.) [c.311]

Реагенты I—IV получали диазотированием кислоты Тобиаса и сочетанием полученного диазосоединения соответственно с 4-октилфенрлом (I), 1-фенил-3-метил-5-пиразолоном (II), 7-окси-4-метилкумарином (III), монометиловым эфиром гидрощнона (IV) реагенты V, VI — взаимодействием диазо-тированных /г-толуидин-о-сульфокислоты (V) и 4-метил-З-изопропиланилин-6-сульфокислогы с 4-октилфенолом соответственно. [c.51]

В качестве новых азосоставляющих используются 1-фенил-З-метил-4-пиразолоны (ЫИ). По сравнению с продуктами, полученными на основе изомерных 5-пиразолонов, полосы поглощения этих красителей значительно сдвинуты в длинноволновую область. Этот батохромный сдвиг позволяет получить красители коричневых, синих и черных оттенков при относительно простой структуре. Так, сочетание диазотированной сульфаниловой кислоты с 1-фенил-З-метил-4-пиразолоном дает коричневый краситель для шерсти [101]. [c.1919]

В гетероциклическом пятичленном ядре пиразолона атом водорода, стоящий на 4-м месте кольца, взаимодействует с диазониевыми солями, образуя азокрасители известны примеры сочетания бис-диазосоединения с двумя молекулами 1-фенил-3-метил-5-пиразо-лона в дисазокраситель. Замещенные пиразолоны сохраняют это [c.101]

При сочетании пиразолонов с диазосоединениями можно вводить в конденсацию различные пиразолоны из них наиболее важными являются 1-фенил-3-метил-5-пиразолон, 1-л-сульфофенил-З-метил-5-пиразолон и 1-м-сульфофенил-3-карбокси-5-пиразолон и такие же производные сульфаминов. Хорошей прочностью к свету отличаются также красители, приготовленные из замещенных галоидами, метилом и сульфогруппами в о-положении к пиразолоновому остатку. [c.144]

Изомерный азокраситель такого же цвета и с таким же названием готовится из сульфаниловой кислоты сочетанием с 1-фенил-3-метил-5-пиразолоном. Внесен в стандартные перечни красителей для текстильной, полиграфической и лако-красочной промышленности (светопрочный желтый АТГ, ТУ 1838-48, 17/IX 1948. Вып. V, 5). № 732. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология