Азокрасители активные

Жирорастворимые азокрасители Активный желтый 43Т [c.345]

Азокрасители образуются в результате реакции электрофильного замещения — действия диазокатиона на фенолы и ароматические амины. Диазокатион, являясь слабым электрофильным реагентом, замещает атом водорода только в активном п-положении (если оно занято, то в о-положении) ароматического кольца, например [c.117]

Применение концентрированной соляной кислоты оказывается необходимым при диазотировании л<-диаминов для противодействия очень настойчивому стремлению полученных моно- и бис-диазониев к сочетанию с непрореагировавшим еще диамином в азокрасители. В этом и аналогичных примерах получения активных диазониев (например из л-нитранилина) рекомендуется вести реакцию возможно быстро 1°). [c.255]

При введении в азокрасители определенных функциональных групп удается получить активные красители, например [c.746]

ХЛОРАЦЕТАНИЛИД N-ацетил-о-хлоранилин) С1СбШ-—NH O H3, (пл 88 "С ке раств. в воде, хорошо раств. в сп., эф., хлороформе. Получ. ацетилированием о-хлоранилина уксусным ангидридом. Азосоставляющая в произ-ве азокрасителей (активного алого и активного рубинового). ХЛОРАЦЕТИЛЕН СН = СС1, ( л —126 С, ( ш.-32"С самовоспламеняется. Побочный продукт при получ. винилиденхлорида дегидрохлорированием 1,1,2-трихлорэтака. Высокотоксичен. [c.658]

Кроме того, эти авторы обнаружили изменения в количестве или активности некоторых печеночных ферментов. Количественных определений не производилось сдвиги регистрировались по интенсивности специфических гистохимических цветных реакций на эти ферменты, с помощью обычных методов связывания азокрасителей. Активности кислой фосфатазы, неспецифической эстера-зы и сукциндегидразы в паренхиматозных клетках печени были значительно снижены, тогда как щелочная фос-фатаза в купферовских и тучных клетках была повышена. [c.525]

Степень активности адсорбентов, например оксида алюминия, выражают по процентному содержанию в нем воды 1 — 0% И—3% HI-6% IV—10% V — 15% Определяют эту активность хроматографированием в колон ках смесей стандартных азокрасителей (метод Брокмана) Для этого смесь равных количеств двух красителей хрома тографируют в колонках, наполненных одинаковым количеством испытуемого сорбента, и вымывают равными количествами растворителей. По скорости и порядку продвижения красителей определяют степень активности испытуемого сорбента. [c.55]

Таблица 13. Значения Rf стандартных азокрасителей при определении активности оксида алюминия методом ТСХ

Важнейшая реакция диазосоединений — азосочетание, лежащее в основе получения азокрасителей. Это типичная реакция электрофильного ароматического замещения, активный реагеит которой —. катион диазония. [c.252]

Наиб практич значение имеет и-А, к-рую применяют в произ-ве кислотных азокрасителей для шерсти, шелка и кожи, протравных дисазокрасителей для шерсти, хромовых азокраси1елей для кожи, прямых азокрасителей для хлопка, индикатора метилового оранжевого, сульфаниламидных препаратов и др Кроме того, и-А-реагент для определения NOJ и N" и обнаружения Os, Ru, e (IV), реактив в гистохимии, напр для блокирования альдегидов в тканях, для определения билирубина в крови м-А используют в произ-ве моноазокрасителей, протравных и прямых азокрасителей, оптич отбеливателей, активных красителей, о-А - в произ-ве активных и кислотных азокрасителей для шерсти, сине-зеленых полиазокрасителей для хлопка, 1-аминобензол-2,4(и 2,5)-дисульфокислоты-в про-из-ве прямых азокрасителей [c.133]

Амино-2-нафтол-4-сульфокислота и 1-амино-8-наф-тол-3,6-дисульфокислота - диазосоставляющие в синтезе азокрасителей, все остальные А.-азосоставляющие. А, у к-рых группы ОН и NH2 находятся в разных циклах нафталинового ядра, активно вступают в азосочетание с диазосоединениями, причем азогруппа направляется в орто-положение к фуппе NHj в кислой среде, к группе ОН-в щелочной. Поэтому в зависимое и от использованной реакц. среды можно получать два ряда моноазокрасителей, различающихся по цвету. Как правило, А. сочетают дважды (сначала в кислой qjefle, в к-рой ориентирующее действие оказьшает группа NHj, а затем в щелочной) и синтезируют пенные дисазокрасители. Во всех случаях азогруппа в образующихся азосоединениях находится в орто-положении к группе ОН или NHj, вследствие чего возможно образование комплексов с металлами. Поэтому такие азосоединения-ценные протравные красители для шерсти. Кроме того, азосоединения, получаемые из 2-ами-но-5-нафтол-7-сульфокислоты, обладают большим сродством к непротравленному хлопку. Это св-во усиливается у ее N-ацилпроизводных. [c.140]

С), H NHj-HjAsO (т. пл. 140°С). С H SO А. образует сульфат, к-рый при 200 °С переходит в сульфаниловую к-ту. А. легко образует соль диазония, сочетанием к-рой со мн. реагентами и самим А. синтезируют азокрасители. Алкилируется по атому N алкилхлоридами, олефинами, в присут. Hj - альдегидами и кетонами. В пром-сти N-алкиланилины и >1,№диалкиланилины получают каталитич. взаимод. А. со спиртами. При пропускании паров А. над активной Al Oj при 400 °С, а также при нагр. А. с его гидрохлоридом при повыш. давлении образуется дифениламин. [c.165]

Дисперсные активные красители (азокрасители и антрахиноновые красители, имеющие активные группы) сочетают хорошие ровияющие св-ва Д. к. с высокой устойчивостью окрасок к мокрым обработкам (см. также Активные красители). [c.80]

Барабанное крашение включает четыре стадии 1) диффузию частиц красителя из водного р-ра к пов-сти кожи 2) сорбцию красителя наружной пов-стью волокон 3) диф фузию красителя внутрь волокон 4) связывание красителя Для зтого вида крашения применяют след, красители ани онного типа - прямые, кислотные, кислотные металлсодер жащие, протравные для шерсти, нигрозины, активные, сне циальные для кожи катионного типа - основные и катион ные. По хим. строению-это гл. обр. азокрасители, арил метановые, хинониминовые и антрахиноновые красители Вое перечисл. красители (кроме активных) окрашивают кожу при 60-70 С. [c.502]

При исследовании соед. с электроф. группировками, изомерных орг. молекул, полимеров, азокрасителей, биологически активных в-в применяют М.-с. отрицательно заряженных ионов. Эти ионы обладают меньшим запасом внутр. энергии, чем положительно заряженные ионы, поэтому в масс-спектрах дают интенсивные пики мол. ионов и малое кол-во осколочных ионов. [c.663]

При вытравном П. по ткани, сплошь окрашенной красителе.м, к-рый легко разрушается под действием окислителей и восстановителей, печатают вытравным составом (в-во, разрушающее краситель, с разл. добавками). Если в состав краски для П. ввести краситель, устойчивый к вытравному составу, вытравка получается цветной. Вытравное П. чаще всего используют по хл.-бум. тканя.м, окрашенным прямыми или активными азокрасителями (для цветной вытравки используют кубовые красители), а также по тканям из ацетилцеллюлозных и полиэфирных волокон, окрашенных дисперсными азокрасителями (для цветной вытравки используют дисперсные антрахиноновые красители). [c.503]

Описано много способов стандартизации адсорбентов, употребляемых в адсорбционной хроматографии. Наибольшее распространение получил способ приготовления стандартных адсорбентов и определения их степени активности при помощи азокрасителей, описанный Брокманом и Шодде-ром [45]. Метод стандартизации Брокмана первоначально предназначался для окиси алюминия. Позднее этот метод был распространен и на другие [c.340]

Если свойства исходной окиси алюминия не известны, то график, изображенный на рис. 328, дает лишь приблизительную информацию. В этом случае рекомендуется строить график заново, определяя степень активности при помощи азокрасителей (см. ниже). [c.342]

После того, как стало известно, что красители проявляют антимикробную активность, немецкий ученый Домагк (1932) получил азокраситель, названный им пронтозилом, который проявлял высокую терапевтическую активность при тяжелых стрептококковых инфекциях. [c.241]

В структуре исследуемых соединений, из двух реакционных центров, способных реагировать с диазосоставляющей - активное метиленовое звено, ароматический фрагмент при атоме азота - реакция протекает по положению С-3 гетероцикла с образованием 5-арил-3-(4-нитрофенилдиазо)-ЗН-пиррол-2-онов, представляющих собой кристаллы, имеющие красную окраску, присущую азокрасителям [115]. [c.25]

Азосочегание происходит между активным диазосоединением, следовательно солью илн гидратом диазония или синдиазотатом, и теми циклическими соединениями, которые обладают соответственными замещающими группами, становящимися ауксохромными группами образующегося азокрасителя. Такими группами являются ЫНа, NHA k, ЫНАг, Ы(А1к)2, ЫНЗОдАг , ОН и в некоторых случаях ОАШ 23). [c.262]

Классическим примером может служить история создания сульфаниламидных препаратов [23]. Первоначальным стимулом к изучению этих производных явилось наблюдение, что наличие сульфаниламидной группировки в молекуле азокрасителя резко увеличивает его способность связываться с шерстяными волокнами. В то время считалось также, что поскольку стенки бактерий состоят в основном из белковых молекул (что совершенно ошибочно ), то сульфаниламиды могут активно связываться и со стенками бактерий и таким образом ингибировать их рост. В ходе дальнейших исследований совершенно случайно была обнаружено, что сульфаниламид 39а, красный пронтозил (схема 1.12), обладает удивительно высокой активностью против стрептококковой инфекции на мышах. Напомним, что в те времена (1932 г.) [c.33]

Сульфокислоты и их производные находят разнообразное применение они являются полупродуктами в производстве фенолов и нафт олов многие производные сульфокислот используются в производстве азокрасителей, моющих средств, лекарственных препаратов, поверхностно-активных веществ, применяются также как алкилирующие агенты и дезинфицирующие средства. [c.231]

Активность окиси алюминия определяют хроматографированием стандартного набора азокрасителей на насыпном слое, приготовленном из определяемого материала [49]. [c.53]

Значения кЯг азокрасителей в зависимости от степени активности окиси алюминия и силикагеля (хроматограммы проявлены в четыреххлористом [c.54]

Смотреть страницы где упоминается термин Азокрасители активные: [c.658] [c.306] [c.131] [c.512] [c.33] [c.308] [c.35] [c.40] [c.154] [c.154] [c.159] [c.366] [c.368] [c.383] [c.612] [c.149] [c.76] [c.492] [c.537] [c.537] [c.281] [c.347] [c.342] [c.32] [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология