Реактивные бумажки

Обычные методы определения серы основаны на реакциях сульфат- или сульфид-ионов, хотя можно применять и методы, основанные на реакциях элементарной серы или таких ее соединений, как окислы, тио-, дитио- или роданид-ные соединения. Во многих случаях малорастворимые сульфаты и сульфиды используются для турбидиметрических определений. Большая чувствительность метода определения сероводорода в виде метиленового голубого позволяет использовать его для определения других соединений серы в тех случаях, когда можно количественно получить сероводород. Соединения с реакционноспособными серу-содержащими группами в газах и парах, дающие окраски, определяют при помощи специальной реактивной бумажки или гранулированных гелей. [c.311]

Анал. Р Р + НС1 наносят па реактивную бумажку, высуш.-> кр.-бур. пятно [c.209]

Айал, р-р + НС1 реактивная бумажка (над р-ром) черн. [c.220]

Реактивную бумажку готовят из фильтровальной бумаги, пропитывая ее 5%-ным раствором сернокислой железисто-аммонийной соли и покрывая сухим, тонко измельченным цианистым железом. Малейшие следы воды окрашивают такую бумажку в темно-голубой цвет. [c.15]

Время, по истечении которого наблюдается начало окрашивания реактивной бумажки, мин [c.230]

При работе с тремя реактивными бумажками одновременно необходимо употреблять защитную от газа маску с натронной известью, В том случае, если наблюдатель находится вне исследуемого помещения, можно применять следующий способ бумажки прикрепляются к палке, которая вводится в атмосферу газа. [c.27]

При использовании крепких кислот и щелочей реакции рекомендуется проводить на предметном стекле, так как крепкие кислоты и щелочи разрушают бумагу. Часто для качественных реакций используют реактивные бумажки, пропитанные соответствующими реактивами и высушенные. Например, реактивные бумажки, пропитанные раствором сульфата меди, служат для идентификации сульфаниламидных препаратов, карбоновых кислот, барбитуратов. [c.38]

Эта реактивная бумажка окрашивается в темносиний цвет от выделившегося действием азотистой кислоты иода. [c.250]

Наиболее употребительные реактивные бумажки [c.349]

Реактивная бумажка, пропитанная (СНзСОО)2РЬ Анал. р-р + НС1 реактивная бумажка над р-ром черн. [c.96]

Оптимальное проявление достигается при соблюдении следующих условий реактивную бумажку опускают в 3% раствор йодида калия до равномерного покраснения всей поверхности ее [c.330]

При анализах реактивные бумажки развешиваются в помещениях у рабочих мест на уровне дыхания человека. При наличии паров ртути экспонированные бумажки приобретают розоватый оттенок. [c.181]

Ниже приведены примерные данные, отражающие зависимость между временем, по истечении которого наблюдается начало окрашивания реактивной бумажки и концентрацией паров ртути в воздухе (при комнатной температуре 16-20 °С) [c.181]

Сухие реактивные бумажки помещают в местах, где возможно загрязнение воздуха парами ртути. Если через 4 час при температуре воздуха 15° бумажки не приобретают палево-розового цвета, то концентрация паров ртути ниже предельно допустимой. Если же окраска появляется, то ее сравнивают с цветом контрольной бумажки. [c.132]

В анилинокрасочной промышленности нейтрализацию остатков кислот и кислотных реакционных масс проводят многократной промывкой холодной водой до нейтральной реакции на реактивную бумажку конго. После этого емкость еш,е несколько раз промывают раствором кальцинированной соды. [c.471]

Hg (в воздухе) USO4, KJ (реактивная бумажка) Реактивная бумажка через 15—30 мин-> -> желт.-роз. 5-10- [c.202]

Айал, р-р (НС1) наносят иа реактивную бумажку, высуш., появляется кр.-бур. окраш. смачивают NaOH (17о)->син. или тм.-сии. окраш. [c.202]

Анал. р-р наносят на реактивную бумажку, добавл. H2S04-> роз.-фиол. пятно [c.208]

Реактивная бумажка, пропитанная (СИзСОО)2РЬ КООС— [c.220]

Для точного определения присутствия следов суспензированной и растворенной воды, которое можно рекомендовать при анализе трансформаторных масел, 50 мл испытуемого продукта нагревают до 120° (не выше 1) на небольшом нламени газовой горелки в маленькой, совершенно сухой перегонной колбе с отводной трубочкой и термометром. Если в масле имеется вода, то она конденсируется в виде росы на верхней холодной части колбы, в которой при помощи пробки укреплена реактивная бумажка, пропитанная цианистым железом и солью закиси железа (реактив Скриба). [c.15]

Реактивные бумажки Концентрация H N в частях на милд. Время экспозиции в минутах Стандартные цвета Mul-liken a определяющие оттенок цвета 1 Наиболее подходящая продажная бумага [c.26]

Важное значение имеют также исследования фосфора, начатые Бойлем после того, как алхимик Бранд из Гамбурга (1663) обнаружил, что продукт перегонки сухого остатка от выпаривания мочи светится в темноте (т. 0. дает холодное пламя ) и что фосфоресценция обусловлена, как утверждал немного позднее Эльсгольц, светящимся камнем или фосфором . Тогда были известны и другие фосфоресцирующие продукты, например болонский камень , солнечный камень Кашороло и 1>егателло (1602) и фосфор Болдуина (1674). Через некоего доктора Крафта из Дрездена Бойль получил указания, необходимые для воспроизведения опытов Бранда, и в 1680 г. ему удалось получить фосфор (который некоторое время называли фосфором Бойля ) . Занимаясь получением фосфора, Бойль пришел к открытию фосфорной кислоты и фосфористого водорода. Изучая продукты перегонки дерева, он заметил, что пиродревесная кислота тождественна кислоте, получаемой при перегонке уксуса. Кроме количественного изучения различных химических реакции, Бойль систематически использовал некоторые реакции для распознавания веществ он ввел наименование анализ для обозначения соответствующих операций и прибегал также к применению индикаторов, получаемых из растений. Для определения кислой, щелочной и нейтральной реакций он пользовался реактивными бумажками (например, лакмусовой). Реакции осаждения также не ускользнули от его наблюдательности. Исследование процесса окрашивания солей железа экстрактами веществ, содержащих танин (листья дуба, чернильные орешки), позволило ему получить черные чернила и дать точную пропись их изготовления. Лабораторное оборудование и аппараты для работы, требующей большой точности, были значительно усовершенствованы Бойлем, который ввел градуированные приборы для измерения газов и жидкостей. Опыты Бойля представляют подлинный прогресс как в отношении аппаратуры, так и по ставившимся целям. [c.91]

Устанавливают проволочную подставку для реактивных бумажек, помещают сбоку подставки цветную карту и часы и ослабляют пробки склянок. (2) Следят за секундной стрелкой часов и при нуле секунд вынимают пикратную бумажку, закрывают склянку и подвешивают бумажку с помощью зажима на проволочную подставку. (3) В то время как наблюдают за Пикратной бумажкой — время и цвет по карте — берут в зажим бумажку с медным купоросом и при ноле секунд погружают ее в раствор фенолфталина, немедленно закрывают склянку, стряхивают лишний раствор и подвешивают бумажку. (4) Продолжая наблюдение за реактивными бумажками, помещают другую бумажку с медным купоросом в зажим, когда стрелка близка к нулю, погружают в гваяковую настойку и затем подвешивают. Следят за гваяковой бумажкой в течение первой минуты и всеми другими бумажками за каждой по минуте до тех пор, пока пикратная бумажка не будет подвергнута экспозиции в течение 5 минут. (5) Делают окончательный вывод о концентрации синильной кислоты. Концентрация в 100 частей на миллион — безопасна в течение одного часа 500 частей на миллион — опасна. Незащищенным (без масок) людям можно входить в атмосферу синильной кислоты с концентрацией, не превышающей 100 частей на миллион. [c.27]

Некоторые особые предосторожности оказались необходимы при приготовлении и употреблении реактивных пикратных бумажек. Пикрат-ный раствор, употребляемый автором, приготовляется растворением 5 г пикриновой кислоты и 50 г углекислого натрия в литре воды. Реактивные бумажки приготовляются погружением длинных- полосок Whatman ской фильтровальной бумаги № 1 в пикратный раствор и отжиманием их между подушечками из пропускной бумаги. Влажные полоски вешают затем для просушки и наконец разрезают на полоски 1 см х 8 см, которые хранят в закупоренной склянке. Полоски нельзя сушить искусственным теплом. Для лучших результатов бумажки должны быть мягки йа ощупь, их предпочтительно не досушить, чем высушить чрезмерно. Бумажки могут и не годиться, если они лежат больше недели [c.29]

Ход анализа. 1—2 г растительного сырья помещают в колбу Вюрца (или круглодонную Колбу) емкостью 300. ил, в горло которой на резиновой пробке вставлена делительная воронка, а отводная трубка соединена с холодильником. В колбу наливают 100 мл 12-проц, соляной кислоты и нагревают на песочной или масляной бане до 160—165 регулируя нагрев таким образом, чтобы скорость отгонки составляла 30 мл в течение 10 минут. Отгоняемая жидкость собирается в мерный цилиндр. По отгонке 30 мл дистиллята в перегонную колбу добавляют из капельной воронки свежую порцию солу -ной кислоты, равную отгону. Всего отгоняют примерно 360 мл. Отгон дистиллята и прибавление кислоты в колбу продолжают до тех пор, пока новая порция отгона перестанет давать красное окрашивание с реактивной бумажкой, смоченной уксуснокислым анилином. После окончания отгона дистиллят переносится в мерную колбу на 500 мл, доводится до черты 12-проц. соляной кислотой и хорошо перемешивается. Затем в дистилляте производят определение фурфурола одним из сушествующих методов, которые делятся на весовые, объемные и колориметрические. [c.45]

Куркуминовая бумажка Анал. р-р (НС1) наносят на реактивную бумажку, высуш., появляется кр.-бур. окраш. смачивают 1% NaOH син. или тм.-син. окраш. Ге, Мо, Т1 и Zг ОЕф. бумажку, но окраска не изменяется от NaOH [c.82]

Хромотроповая к-та (ф.б., пропитанная 5% р-ром) Анал. р-р наносят на реактивную бумажку, добавл. Н28О4 —> роз.-фиол. пятно 0,02 Реакция специфична [c.87]

Куркуминовая бумажка Анал. р-р + НС наносят на реактивную бумажку, высуш. кр.-бур. пятно Т1 (маек, цинком + + НС1) [c.87]

Иодокрахмальная бумажка (I2 + крахмал) Анал. р-р + H2SO4 H N (газ) + реактивная бумажка бц. 0,02 [c.91]

Время, по истече- Концентрация па-нии которого на- ров ртути в воз-блюдается начало ДУхе, жг/жЗ окрашивания реактивной бумажки, мин [c.181]

I л нефильтрованной сточной воды вливаиг в склянку почти до самого горла, плотно закрывают пробкой и оставляют на 7 суток, в термостате при 20°С. По истечении этого срока в воде органолептически, по запаху, шш качественной пробой определяют наличие свободного сероводорода. Для этого несколько мл сточной воды переносят в щ)0бирку и сверху, над слоем жидкости, укреплявт полоску фильтровальной бумаги, смоченной раствором уксуснокислого свинца. Пробирку помещают в водяную баню, нагретую до 80°С, и выдерживают при этой температуре 10-15 шн. При наличии сероводорода реактивная бумажка ркра-шивается в черный или коричневый цвет, который указывает на образование сернистого свинца. При отсутствии сероводорода [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология