Бумажка Кв

Другой метод испытания стабильности основывается на нагреве хлористого алкила в пробирке без добавок или в виде раствора в ксилоле при 100°. В пробирке подвешивают полоску индикаторной бумаги, смоченной красителем конго. Полоска индикаторной бумажки с течением времени начинает синеть снизу вверх. В зависимости от стабильности хлорированного парафина изменение окраски (происходит быстро или в течение нескольких дней, а при весьма стабильных продуктах вообще не наблюдается. Наибольшую стабильность обнаруживает хлорированный когазин П. Нефтяные фракции и фракции продуктов гидрогенизации каменного угля или смол полукоксования бурых углей, наоборот, образуют при хлорировании весьма нестабильные продукты. [c.251]

Налейте п[)имерно 2 мл жидкости из стеклянной бутылки в пробирку. Используя чистую проволочку, проверьте реакцию на обеих лакмусовых бумажках универсальным индикатором. Запишите наблюдения. pH кислотного дождя 4—4,5. Ваш раствор более или менее кислый [c.425]

Используя чистую проволочку, поместите по капле дистиллированной воды на красную и синюю лакмусовые бумажки и на универсальную индикаторную бумажку. Запишите ваши наблюдения. [c.425]

Для облегчения отгонки хлористого водорода и предотвращения окисления продуктов перегонки в колбу через капилляр подают азот. После окончания процесса перегонки тщательно 2-3 раза промывают холодильник горячей дистиллированной водой. Содержимое приемника и ловушки переносят в делительную воронку и отделяют водный слой. У гле-водородный слой трижды промывают дистиллированной водой (50 см воды на каждую промывку). Промывание водой, водный слой и воду после ополаскивания холодильника и приемника помещают в химический стакан емкостью 500 см , приливают 0,5 см 12 н. серной кислоты и кипятят в течение 20 мин цля удаления сероводорода (влажная свинцовая бумажка, помещенная в пары, не должна изменять свою окраску). Затем содержимое стакана нейтрализуют 5%-ным раствором едкого натра по лакмусовой бумажке, охлаждают до комнатной температуры, подкисляют 0,2 и. раствором азотной кислоты до рН = 4 и титруют 0,01 н. раствором нитрата ртути в присутствии 10 капель 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазида до появления слабого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. Можно проводить и потенциометрическое титрование по ГОСТ 21534-76. [c.147]

Посмотрите, какой цвет имеют жидкость и индикаторная бумажка в каждой из реакционных колб. Запишите наблюдения. [c.416]

Какую информацию дает индикаторная бумажка в горле каждой колбы [c.417]

Исследуйте кислотность дождя в районе вашего проживания. Ополосните пластиковый (не стеклянный) контейнер 6 М H I и тщательно вымойте деионизированной водой. Проверьте реакцию сливной воды с помощью универсального индикатора, чтобы убедиться, что вся соляная кислота смыта. Отфильтруйте дождевую воду через чистую фильтровальную бумажку и определите универсальной индикаторной бумажкой ее кислотность. Если вы не можете немедленно определить pH, поместите ее в герметичный пластиковый контейнер, чтобы предотвратить какие-либо изменения. (Что может их вызвать ) [c.430]

Любые работы в химической лаборатории надо выполнять точно, аккуратно, не допуская поспешности и беспорядочности. Все необходимые расчеты следует делать заранее и только в рабочих журналах. Производить записи и расчеты на черновиках или случайных бумажках не разрешается. [c.7]

Химические реакции, при которых сливание растворов (или опускание в раствор индикаторной бумажки) приводит к появлению окраски. [c.239]

Наличие течи многих веществ можно определить индикаторными бумажками, пропитанными различными реактивами, меняющими цвет при появлении в воздухе определенных паров или газов. [c.184]

Утечку многих веществ можно определять индикаторными бумажками, пропитанными различными реактивами, изменяющими с ЗОЙ цвет при появлении в воздухе газов или паров продукта. [c.297]

Анал. Р Р + НС1 наносят па реактивную бумажку, высуш.-> кр.-бур. пятно [c.209]

Однако вряд ли можно согласиться с таким объяснением, так как хорошо известно, что при жидкофазном и даже парофазном пиролизе нефти ацетилен практически не образуется. Трудность полного сожжения метана в обычных условиях анализа — вполне достаточная причина, объясняющая неточность анализа. При всяком анализе необходимо после взвешивания хлорокальциевой трубки пробовать лакмусовой бумажкой реакцию капельки воды в расширении трубки. Если эта реакция кислая, не стоит утруждать себя подсчетами анализа, так как он не может быть точным, Эта кислая реакция может зависеть от присутствия СО2, SO2, Н01 и т. п. ки-слых продуктов. [c.20]

Айал, р-р + НС1 реактивная бумажка (над р-ром) черн. [c.220]

Сера качественно открывается прорсаливанием небольшой навески (1—2 г) с кусочком калия или натрия. После обугливания всей массы и охлаждения, сплав бросают в воду и водную вытяжку испытывают нитропруссидным реактивом. Присутствие серы выражается появляющейся фиолетовой окраской. Кроме того общеизвестны пробы с уксусно-свинцовой бумажкой и серебряной пластинкой (образование черного пятна). Последний способ рекомендует Иванов (1). Количественное определение серы производится по способам, оипсанным в главе о нефти, т. е. надежнее всего-калориметр1Гческпм сожиганием в бомбе. [c.286]

ОСОСНз (СвН-02)-0С0СНз ОСОСН, (триацетатная) горит быстро, не размягчается, плавится окрашивает лакмусовую бумажку в красный цвет 1 растворя- ется растворя- ется растворя- ется [c.303]

Если поместить в воздух, содержащий озон, бумажку, смочен ную растворами К1 и крахмала, то она тотчас же сииеет. Это реакцией пользуются для открытия озона. [c.380]

Arnold-Mentzel for ozone реактив Арнольда — Менцеля на озон — бумажка, пропитанная насыщенным спиртовым раствором бензидина, окрашивающаяся озоном в коричневый цвет, а другими окислителями — в синий [c.402]

Открытие сероводорода. 10 мл топлива встряхивают с равным объем ЗЛ1 2 о-1К)го растиора едкого натра. Водно-щелочную вытя. ю у подкисляют серной кислотой и слегка нагревают н пробирке. Лотомиеиие бумажки, пропитанной 10 о-ны.м раствором у1лХусно-1Сислого свинца, свидетельствует о наличин в выделяющемся га.че сероводорода. [c.316]

КН + IV. Бензидин Бумажка, пропитанная р-вом 111->чер 1. окрап ., затем при смачивании р-вом 1У->с1[н. окраш. 0,0001 Амины [c.213]

Hg (в воздухе) USO4, KJ (реактивная бумажка) Реактивная бумажка через 15—30 мин-> -> желт.-роз. 5-10- [c.202]

Айал, р-р (НС1) наносят иа реактивную бумажку, высуш., появляется кр.-бур. окраш. смачивают NaOH (17о)->син. или тм.-сии. окраш. [c.202]

Анал. р-р наносят на реактивную бумажку, добавл. H2S04-> роз.-фиол. пятно [c.208]

Реактивная бумажка, пропитанная (СИзСОО)2РЬ КООС— [c.220]

Для точного определения присутствия следов суспензированной и растворенной воды, которое можно рекомендовать при анализе трансформаторных масел, 50 мл испытуемого продукта нагревают до 120° (не выше 1) на небольшом нламени газовой горелки в маленькой, совершенно сухой перегонной колбе с отводной трубочкой и термометром. Если в масле имеется вода, то она конденсируется в виде росы на верхней холодной части колбы, в которой при помощи пробки укреплена реактивная бумажка, пропитанная цианистым железом и солью закиси железа (реактив Скриба). [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология