Орто-нитранилин

К условиям диазотирования пара-нитранилина близки условия диазотирования следующих нитраминов орто- и мета-нитр-анилина, мета-иитро-пара-толуидина, пара-хлор-орто-нитранн-лина, орто-хлор-пара-нитранилииа, мета-нитро-орто-анизидина, пара-нитранилин-орто-сульфокислоты. [c.75]

Диазотирование пара-нитранилин-орто-сульфокислоты и сочетание с бета-нафтолом. Осаждение лака хлористым барием [c.438]

Большая легкость, с которой водородные атомы ядра замещаются у фенолов по сравнению с бензолом, проявляется таюке и в отношении к азотной кислоте. В то время как бензол нитруется лишь крепкой азотной кислотой о- и п-иитрофено-л ы образуются при обработке фенола разведенной азотной кислотой и при более низкой температуре. Эти два изомера могут быть разделены перегонкой с водяным паром, так как при этом дестил лиру ется только орто-соединение, м-нитрофенол получается через диазотирование ы-нитранилина. Орто-нитрофенол [c.444]

Лаком красным Б называется бариевая соль азокрасителя, получаемого из пара-нитранилин -орто-сульфокислоты и бета-нафтола. [c.292]

Перемешивают 1 час. Диазосоединение образуется в виде белого кристаллического осадка. Его отфильтровывают на небольшом нутч-фильтре и промывают. холодной водой. Затем осадок диазосоединения размешивают в чане с 3000 л холодной воды, причем образуется однородная суспензия. Диазосоединение пара-нитранилин-орто-сульфокислоты очень чувствительно к металлам, в том числе к свинцу. Поэтому в аппаратуре не должно быть стальных и свинцовых частей. [c.293]

Орто-, мета- и пара-нитранилины представ [c.456]

Для определения положения заместителей у производных хинолина имеются три метода относительное определение положения (354), окисление и синтез Скраупа. При окислении вообще удаляется бензольное ядро, а пиридиновое остается без изменения. Следовательно окисление дает возможность выяснить, какие заместители находятся в бензольном и какие в пиридиновом ядре. Синтез Скраупа является важным вспомогательным средством для выяснения строения производных хинолина, так как он может быть воспроизведен не только с анилином, но и с многочисленными замещенными анилинами, например алкилированными в ядре анилинами, нитранилинами аминофенолами и т. д. У всех получающихся таким образом производных хинолина заместители должны находиться в бензольном ядре и кроме л ого при орто- и пара-замещенных анилинах положение заместителей определяется непосредственно строением взятого деривата анилина, потому что из [c.570]

Можно однако диазотирование амина вести прямо в растворе фтористоводородной кислоты и образующийся фторид диазония разлагать нагреванием Так например из р- и ш-нитранилинов NH gHi NOg могут быть получены, соответственно, р- и т-фторнитробензолы. Однако орто-соединение таким путем не получается. [c.307]

Анилиды- значительно устойчивее анилинов. Так, например, анилин настолько легко окисляется, что его нельзя нитровать, так как азотная кислота, будучи окислителем, его разрушает. Поэтому, чтобы ввести в молекулу анилина нитрогруппы прямым нитрованием, сначала защищают аминогруппу, вводя в нее какой-нибудь ацил, например, ацетил, а полученный анилид можно нитровать непосредственным действием азотной кислоты при этом нитрогруппа становится преимущественно в орто- и параположение. От образовавшегося нитроацетанилида отщепляется ацетильная группа и таким образом можно получить о-нитрани-лин и п-нитранилин (м-нитранилин получается частичным восста- [c.456]

Некоторые диазосоединения, являясь сильными оки слите.пями, I сами окрашивают иодкрахмальную бумажку в синий цвет. Этим. свойством обладают диазосоединения, содержащие две и более отрицательные группы (главным образом нитрогруппу и хлор), Vнапример диазосоединение 2,4-динитранилина и пара-хлор-орто-I нитранилина. При диазотировании этих аминов обычный способ I определения азотистой кислоты по пробе на иодкрахмальную [c.71]

У орто- и пара-нитранилина, но не у мета-соединения, аминогруппа прн нагревании с растворс м едкого кали замещается гидроксилом, причем образуются Д -производные соответствующих, нитрофенолов. В особенности у пикрамида С5г12КН./1 02)з = 1, 2, 4, 6 подвижность аминогруппы повышена. [c.456]

У нитранилинов основной характер ослаблен, больше всего—у орто-, меньше всего—у мета-соединений. [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология