Подвижность аминогруппы

Можно предположить, что четыре метиленовые группы придают подвижность аминогруппе в белковой молекуле. [c.27]

В химическом отношении нафтиламины аналогичны анилину и отличаются только большей подвижностью аминогруппы. [c.479]

Как уже указывалось, этот механизм аналогичен предложенному ранее [4] для конденсации первичных ароматических аминов во вторичные. По-видимому, с тех же точек зрения можно объяснить зависимость подвижности аминогрупп от строения и механизм других реакций, связанных с отщеплением аминогрупп. [c.128]

Здесь подвижность аминогруппы (заместитель первого рода) вызвана наличием в пара-положении нитрозогруппы, являющейся заместителем второго рода (см. Галогенирование, 4). [c.54]

РЕАКЦИИ ПОДВИЖНОЙ АМИНОГРУППЫ [c.610]

Природа предоставила нам редкую возможность установить структуру фермент-субстратных комплексов трипсина и химотрипсина с полипептидами, создав множество ингибиторов-полипептидов, которые очень прочно связываются с трипсином и химотрипсином, поскольку зафиксированы в той конформации, которую субстрат принимает при связывании [52]. Эти полипептиды не гидролизуются при физиологических условиях, так как подвижность аминогруппы, которая высвобождается при расщеплении пептида, ограничена и она не может диффундировать из активного центра фермента. При устранении ограничений в панкреатическом ингибиторе трипсина путем восстановления дисульфидного мостика в полипептидной цепи пептидная связь между Ьуз-15 и А1а-16 легко расщепляется трипсином [53]. Структура трипсина, его комплекса с основным панкреатическим ингибитором трипсина и свободного ингибитора была установлена при разрешении 1,4, 1,9 и 1,7 А соответственно [54]. Полученные данные относятся к числу наиболее точных — положение атомов известно с точностью 0,1—0,2 А. Эти и другие исследования дали следующую информацию относительно связывания субстратов [55—65]. [c.39]

В этой статье рассматриваются реакции замещения подвижной аминогруппы, приводящие к образованию новой, углерод-углеродной связи. Примером подобной реакции является алкилирование диэтилового эфира малоновой кислоты 1-диметиламинобутано-ном-3. [c.146]

Сульфокислоты аминов, в частности полисульфокислоты нафтиламинов, могут быть подвергнуты щелочному плавлению для получения соединений с окси- и аминогруппой, если надо— с сохранением некоторых сульфогрупп, или в открытых аппаратах или н автоклавах. Выбор при прочих равных условиях зависит от нужной температуры, относительной реакционности сульфо- и подвижности аминогруппы. [c.181]

Здесь также сказывается влияние н и т 1 о г р у и н ы, С10ЯЩ1 й в ядре, на подвижность аминогруппы. [c.88]

Влияние нитрогруппы не ограничивается увеличением подвижности аминогрупп, нитрогрупп, галоидов и алкоксильных групп. Метильные группы, нахо цящиеся в о- или р-поло кении к нитрогруппе, при определенных условиях вступают в конденсацию с альдегидами, сложными эфирами и некоторыми нитрозо-соединениями. о- и р-нитротолуол реагируют с щавелевым эфиром в ггрисутствии этилата калия с образованием эфира нипрофенилпировиноградной кислоты [c.87]

В химическом отношении нафтиламины аналогичны анилину и отличаются только большей подвижностью аминогруппы. Реакции замещения у нафтиламинов идут в том кольце, в котором находится аминогруппа. [c.430]

На основании данных работ [205, 206] можно считать доказанной трансконфигурацию 1,2-циклогександиаминтетрауксусной кислоты. Априорное предположение Шварценбаха [203], связывающего высокую прочность комплексов 1,2-ЦГДТА с цис-конфигурацией имиподиуксуснокислых групп, является не совсем оправданным. Действительно, возможность сближения и относительная подвижность аминогрупп в 1,2-циклогександиамине реализуются [206] благодаря способности цпклогексанового кольца принимать форму ванны и кресла . [c.118]

Восстановления фосфоглицериновой кислоты в фосфоглицериновый альдегид или нестабильного продукта фиксации СОа — в углеводы. В этом случае больше С -фосфоглицериновой кислоты будет использоваться в конкурентной реакции образования фосфоенолпирувата (ФЕП). Известно, что ФЕП является активным акцептором аммиака. Это позволяет считать, что если в хлоропластах имеется достаточное количество аммиака (или подвижных аминогрупп) и восстановителя, то реакция ФЕПаланин будет протекать очень интенсивно (в результате возникает аланинный эффект ). Так как ФЕП является также акцептором СО2, то в ряде случаев можно ожидать [c.253]

Сульфогруппы в нафтиламиносульфокислотах очень подвижны, поэтому плавление проводят с большим избытком щелочи при температуре не выше 200° С. В некоторых случаях при сплавлении нафтил-аминосульфокислот возможно отщепление аминогруппы в виде аммиака и замена ее оксигруппой. Особенно подвижна аминогруппа, стоящая в параположении к сульфогруппе. Чтобы исключить возможность отщепления аминогруппы, процесс проводят под давлением аммиака. [c.81]

У орто- и пара-нитранилина, но не у мета-соединения, аминогруппа прн нагревании с растворс м едкого кали замещается гидроксилом, причем образуются Д -производные соответствующих, нитрофенолов. В особенности у пикрамида С5г12КН./1 02)з = 1, 2, 4, 6 подвижность аминогруппы повышена. [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология