Азокрасители хлористого цианура

Яркий зеленый краситель для хлопка может быть приготовлен ступенчатой конденсацией хлористого цианура с зеленовато-синим аминоантрахиноновым компонентом и зеленовато-желтым амино-азокрасителем. В приведенном ниже красителе третий атом хлора [53] [c.74]

Реакцией взаимодействия хлористого цианура с 2,5-диамино-1, 3, 4-тиадиазолом и азокрасителями получены пигменты от желтого до бордового цвета с хорошими показателями прочности по ГОСТ 11279—65. [c.48]

Этот продукт при температуре 40—50° можно соединить со второй молекулой какого-либо амина, а при 90—100°—с третьей молекулой амина. Таким образом, к циануровому кольцу могут быть присоединены три моля одного и того же или различных аминосоединений. Если для этой цели применяются аминонафтолы, например Аш-кислота или И-кислота, то полученные неокрашенные продукты можно сочетать с дназосоединениями, причем образуются азокрасители, содержащие циануровое кольцо. Например, при конденсации одного моля хлористого цианура сначала с двумя молями И-кислоты, а затем с одним молем анилина образуется следующий продукт [c.177]

Своеобразная ацильная группа — остаток циануровой кислоты (I) — также используется в качестве заместителя водорода в аминогруппе азо- и диазосоставляющих азокрасителей. Наиболее употребительным. методом введения остатка циануровой кислоты служит реакция между хлористым циануром (II) и аминосоединениями (производными аминонафтола, фенилендиамина и т. п.). В результате такой реакции может быть получен. табо продукт типа III, где циануровая [c.599]

Два важных метода получения дисазо-, трисазо- и полиазокрасителей заключаются в связывании двух азокрасителей или соответствующих промежуточных продуктов, содержащих первичные аминогруппы, посредством фосгена или хлористого цианура. Второй метод является более поздним и имеет определенные преимущества перед старым методом фосгенирования, однако оба широко применяются и продолжают оставаться предметом многочисленных патентов. [c.653]

Введение в молекулу красителя триазинового кольца, осуществляемое при конденсации с хлористым циануром, является не только средством для связывания азокрасителей или представителей других классов в молекулу более сложного красителя. Известно, что красители, содержащие триазиновую группировку, отличаются яркостью, интенсивностью и чистотой оттенка, высоким сродством к хлопковому волокну и прочностью. [c.657]

Медный комплекс азокрасителя, полученного при сочетании диазотированного З-амино-4-оксибензанилида с третичным продуктом конденсации хлористого цианура, с двумя молекулами J-кислоты и одной молекулой анилина, красит хлопок в прочный красный цвет. [c.663]

Соединение нескольких азокрасителей, содержащих аминогруппы, производят также при помощи хлористого цианура. Благодаря различной реакционной способности трех атомов хлора, хлористый цианур легко взаимодействует с разными аминами ступенчато. Поэтому имеется возможность получать несимметричные красители. Кроме того, как легко можно видеть из формулы, приводимой на стр. 108, отдельные составляющие сложного красителя, соединенные между собой триазиновым кольцом, не образуют единой цепи сопряженных двойных связей. Если при помощи триазинового кольца соединить два различно окрашенных красителя, цвет полученного соединения будет смесью цветов обоих красителей. Например, при соединении с помощью молекулы хлористого цианура синего и желтого красителей получают зеленый. Такие красители называют красителями с разобщенными хромофорами, и этим приемом широко пользуются для получения кpa итeлeй с заранее заданным цветом. [c.103]

Триазиновое кольцо вводится в молекулу красителя или его промежуточного продукта действием цианурхлорида на соединения, содержащие способные ацилироваться первичные и вторичные аминогруппы. Ценным свойством хлористого цианура является его способность ацил1 ровать не поддающиеся фосгенированию аминогруппы 1-амино-8-нафтолов, в том числе и входящих в состав сложных азокрасителей. Комбинируя красители различных цветов, можно по правилу смешения цветов в азокрасителях с разобщенными азогруппами получать интересные колористические эффекты. [c.320]

Известно, что цвет активных ди- и монохлортриазиновых азокрасителей значительно ярче и насыщеннее, чем моноазокрасителей, из которых они получаются. В связи с этим, и, учитывая недостаточную яркость выпускаемых отечественной красочной промышленностью азопигментов, представляло 1штерес получить и изучить триазиновые пигменты, содержащие в ядре триазина один или два атома хлора или оксн-групны. Триазиновые хлорсодержащие азопигменты были получены обычными методами, описанными в литературе о получении растворимых в воде красителей, путем взаимодействия хлористого цианура с растворимыми в воде моиоазокрасителями [1]. [c.69]

Хлористый цианур может реагировать также с азокрасителями, содержащими аминогруппу. Этот метод тоже применяется для синтеза прямых азокрасителей. Так, например, для получения красителя прямой зеленый с в е т о п р о I н ы й на один моль хлористого цианура действуют сна- [c.177]

В настоящее время из хлористого цианура получено много ярких и прочных азокрасителей. Для производных хлористого цианура характерно, что цвет красителя соответствует результату смешения цветов всех остатков, присоединенных к циануровому кольцу. Например, краситель прямой зеленый светопрочный содержит остатки желтого красителя (И), синего красителя (I) и бесцветного анилина и в результате смешения желтого и синего цветов образуется краситель зеленого цвета. [c.178]

Своеобразная ацильная группа—остаток циануровой кислоты (I)—также используется в качестве заместителя водорода в аминогруппе азо- и диазосоставляющих азокрасителей. Наиболее употребительным методом введения остатка циануровой кислоты служит реакция между хлористым циануром (II) и аминосоединениями (производными аминонафтола, фенилендиамина и т. п.). В результате такой реакции может быть получен либо продукт типа III, где циануровая группа только одним из своих атомов углерода связана с соединением, служащим для образования азокрасителя, либо продукт типа [c.554]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология