Бензтиазол в полиметиновых красителях

По величине девиации несимметричных цианиновых красителей можно сделать выводы об относительной основности их изоиндоло(1,2-й)бензтиазольного ядра. Оказалось, что изоиндоло(1,2- )бензтиазол по основности в красителях приближается к бензоксазольному ядру [10]. Несколько позже полиметиновые красители типа (2.334) были описаны в работах [395, 397] и предложены для окраски тканей из акрилового, а также модифицированных полиэфирных и акриловых волокон. [c.145]

Одно или оба хинолиновых кольца в молекуле цианиновых красителей этих типов могут быть заменены другими гетероциклическими кольцевыми системами, например индолом, бензтиазолом или бензоксазолом могут быть получены и полиметиновые красители, в молекуле которых один или оба атома азота на концах полиметиновой цепи находятся вне кольца. [c.1309]

Полиметиновые красители можно классифицировать по признаку входящих в их состав гетероциклических ядер. Важнейшими из них являются хинолин, бензоксазол, бензтиазол и индоленин [c.360]

В молекулах полиметиновых красителей ЭД- и ЭА-заместители или один из них, а также часть метиновых гр пп могут входить в состав гетероциклических остатков— хинолина, пиридина, индола, бензтиазола и др. Часть метиновых групп сопряженной цепочки может также входить в состав ароматических ядер — бензола, нафталина и др. [c.74]

Цвет полиметиновых красителей зависит главным образом от протяженности сопряженной цепочки двойных связей между ЭД- и ЭА-заместителями и от активности этих заместителей. Особенно большое значение имеет длина сопряженной цепочки увеличение ее на одно звено смещает Х акс красителей в длинноволновую часть спектра на 90—140 нм, что хорошо видно на примере красителей — производных бензтиазола [c.74]

Число известных полиметиновых красителей очень велико. Наи более важные сенсибилизаторы содержат остатки тиазола, бенз-тиазола, бензоксазола, бензимидазола, бензселеназола, индола, хи-нолина и некоторых других гетероциклических соединений. Краситель (1), содержащий остатки бензтиазола, получается нагреванием [c.445]

Если раньше под названием Цианин подразумевали темно-си-ний краситель Вильямса, то теперь класс цианинов охватывает всю гамму цветов. Если учесть, что синтетически получены цианины многих сотен марок, то они представляют собой сравнительно компактную группу. Типичная молекула цианина построена из двух азотсодержащих кольцевых систем, в одной из которых атом азота трехвалентен, а в другой — четырехковалентен. Оба атома азота связаны сопряженной цепью из нечетного числа атомов углерода. Следовательно, цианины являются частью более обширной группы полиметиновых красителей, другие представители которой рассматриваются ниже в этой же главе. Обе половины молекулы старых красителей этой группы были производными хинолина однако известны также красители, являющиеся производными пиридина, индола, бензтиазола, бензселеназола и других гетероциклических соединений, многие из которых нашли практическое применение. Обе кольцевые системы могут быть непосредственно соединены связью между атомами углерода, входящими в ядра, или эта связь может осуществляться при помощи —СН= группы, —СН=СН— —СН= группы или посредством более длинной сопряженной цепи, содержащей нечетное число атомов углерода. Неоцианины являются исключением, так как в их молекуле имеются три гетероциклических остатка, но в остальном они обладают всеми типичными свойствами цианинов. Интенсивная окраска цианинов связана с резонансным [c.1308]

На цвет полиметиновых красителей оказьшают влияние заместители в гетероциклическом остатке и в открытой полиметиновой цепи. Так, например, у красителей — производных бензтиазола Р 5 5 р [c.75]

Приведенные примеры показывают как применимость метода СЭ к расчету полос поглощения определенного типа соединений, так и слабые места этого метода полное пренебрежение специфическими особенностями отдельных атомов (например, атомов азота) и влиянием заместителей (например, конденсированного бензольного ядра в соединениях типа II), В действительности, заместители как в гетероциклическом остатке полиметиновых красителей, так и в открытой цепи их молекул оказывают определеииое влияние на цвет соединений. Так, например, у красителей производных бензтиазола [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология