Красители полиметиновые Полиметиновые красители

Все остальные полиметиновые красители являются производными этих основных типов. У важнейших из них группа ==N—СН=СН— частично включена в гетероциклическую систему [c.1025]

Чем длиннее такая полиеновая цепь, тем менее вероятна локализация заряда на одном из ее концов. Переход электронов с высшего уровня основного состояния молекулы в низшее возбужденное состояние настолько облегчен, что может происходить уже под влиянием длинноволнового света. Поэтому цвет полиметиновых красителей быстро углубляется с увеличением числа винильных групп. [c.598]

Цианиновые, или полиметиновые, красители [c.1024]

Азокрасители можно рассматривать как полиметиновые красители, в которых винильная группа заменена азогруппой. Действительно, такие основные соединения, как стильбен, бензальанилин н азобензол, обладают очень сходными спектрами. Однако б- и п-амино-, а также о- и л-оксиазосоединения окрашены гораздо глубже, чем соответствующие им производные первых двух веществ это связано с тем что у азосоединений сильнее выражена мезомерия между бензоидной и хи-ноидной структурами [c.603]

Таким образом, мы приходим к трифенилметановым красителям. Если в полиметиновых красителях метиновую группу —СН= заменить на —Ы=, то получаются так называемые а з о м е т и н ы, например [c.1025]

Сольвофобные взаимодействия играют важную роль в ассоциации полиметиновых красителей [81] ив стабилизации определенных конформаций полипептидов и белков в водных растворах [222, 223]. Они участвуют и в образовании фермент-субстратных комплексов [77, 78, 83, 84]. [c.54]

Вследствие того, что положительный заряд распределен по всему катиону, полиметиновые красители ионизированы на 100%. [c.598]

Содержат полиметиновую цепь (—СН=) , связанную на концах с двумя основными остатками К полиметиновым красителям относятся [c.162]

Полиметиновые и азометиновые красители. У полиметиновых красителей Яр выше, чем у азометиновых. Значения Яр, как правило, высокие. Исключение составляют хромовые комплексы и красители с заместителями в боковой цепи, такими, как гетероциклы и конденсированные ядра. [c.83]

Галогениды серебра в фотографической эмульсии чувствительны только к сине-фиолетовой части спектра, примерно до 510 m i. В 1873 г. Фогель сделал важное наблюдение, что скрытое изображение может быть получено и от света с большей длиной волны, если в эмульсию галогенидов серебра добавить некоторые цианиновые красители. Этот процесс получил название сенсибилизации. При помощи его можно не только увеличить общую чувствительность фотографического материала, но и обеспечить повышенную чувствительность в соответствующих областях спектра. Так, посредством полиметиновых красителей с длинной цепью удается фиксировать лучи, лежащие в инфракрасной области и не воспринимаемые нашим глазом это имеет большое значение для фотографирования удаленных объектов. Раньше применялись исключительно сенсибилизаторы хинальдинового или лепидинового рядов в настоящее время они представляют лишь исторический интерес (криптоцианин, см. стр, 1027). [c.1029]

Возможно, наиболее важным классом сенсибилизирующих красителей являются цианиновые красители, содержащие гетеро- НЛП ароматические циклы, соединенные полиметиновой цепью =СН(—СН = СН)я, я-электроны которых принимают участие в спектральных переходах, ведущих к сенсибилизации. Для этих красителей характерна сильная адсорбция на зернах галогенидов серебра. Выход флуоресценции адсорбированных красителей значительно ниже, чем в их растворах. Выход фосфоресценции также мал. Уменьшение флуоресценции, по-видимому, не является следствием роста скорости перехода IS усиленного эффектом тяжелого атома (ср. со с. 107). Скорее результаты предполагают тушение флуоресценции за [c.250]

Ядро хинолина содержится в молекулах некоторых алкалоидов, лекарственных соединений и полиметиновых красителей. [c.358]

Х=Х — полиметиновые красители (X=X =N — цианины Х=Х =0 — оксо-лолы) [c.405]

Алкил6ензотиазолы взаимод. с окислителями, металли-рующими и ацилирующими агентами по а-метиленовой группе. Реакции с участием бензотиазолиевых солей приводят к цианиновым красителям (см. Полиметиновые красители) [c.276]

СТИРИЛОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа полиметиновых красителей, в молекулах к-рых между электронодоиорным и электроЕоакцепторным фрагментами содержатся 2 метиновые группы. Дисперсные С. к. (ф-ла I X и У — электро- [c.545]

Расчет спектров поглощения лолиметиновых красителей. Как указывалось на стр. 176, в цепи углеродных атомов, содержащей сопряженные двойные связи, которую можно обозначить —(СН=СН) — я-электроны, не локализованы они могут перемещаться вдоль цепи Условия движения электрона в такой полиметиновой цепи (радикал —СН называют метином) довольно близко соответствуют модели одномерного потенциального ящика (см. стр. 29— 33). При помощи этой модели могут быть довольно точно рассчитаны спектры поглощения ряда соединений, выражаемых общими формулами [c.298]

Соединения подобного типа принадлежат к числу ионнопостроенных красителей (полиметиновые, трифенилметановые красители, индамины. и т. д.). [c.99]

С помощью ЯМР-спектроскопии было показано, что целлюлоза образует простые эфирные связи с активными красителями, производными винилсульфона, и сложноэфирные связи с монохлор- и дихлортриазиновыми красителями. ЯМР-спектры позволили также получить прямой ответ о направлении атаки активных красителей— производных винилсульфонов на а-метилглюкозид и на целлюлозу [129]. В окрашенной вискозе первичная гидроксильная группа и гидроксильная группа у С-2 целлюлозы являются основными центрами атаки. С одним и тем же красителем и в одинаковых экспериментальных условиях первичная гидроксильная группа и гидроксильная группа у С-2 реагируют в соотношении 60—70 и 40—30% однако очевидно, что эти результаты должны зависеть от строения красителя и условий, в которых проводится крашение. ЯМР-опектры оказались очень полезными при изучении зависимости цвета от конформации в пиразолоновых азометиновых красителях [130]. Химические сдвиги в ЯМР-спектрах полиметиновых красителей были использованы для определения электронной плотности в различных точках цепи при этом были подтверждены теоретические предсказания о распределении электронной плотности вдоль цепи и гране-конфигурации молекулы [131]. Было найдено, что азаметинцианины имеют моно-цыс-расположение [132]. [c.1715]

Особенно сильная поляризация наблюдается в тех случаях, когда полиеновая цепь представляет собой истинный катион, в котором заряд не локализован, а распределен по всей цепи. Идеальным примером таких соединений являются полиметиновые красители, цпанины (ср. стр. 1015, 1024 и сл.) [c.598]

Для крашения и о л и а к р и л о н и т р и л ь н ы х в о л о к о i особо пригодными оказались полиметиновые красители — астразоны. Кислотные красители также хорошо выбираются (т. е. извлекаются) в присутствии ионов одновалентной меди, образующих комплексы по N -rpyn-иам волокна. [c.601]

В настоящее время изучение многообразиььх цианиновых (или, как их еще назьтают, полиметиновых) красителей дает возможность охарактеризовать основные особенности их строения, возможные разновидности и методы получения. Все цианины содержат важную для свето-поглощения группировку [c.1024]

Возможна также комбинация обоих состояний [так называемые нейтроцианины, типичным примером которых мол<ет служить хиноли-новый желтый (стр. 1028)]. Эти простые соотношения показывают, что полиметиновые красители могут быть использованы для создания полной и хорощо обоснованной теории красителей (Кёниг, Кун, подробнее см. стр. 598). [c.1026]

Применяя соответствующие ненасыщенные диальдегкды или их N-пpoизвoдныe, получают полиметиновые красители с длинной цепью, например [c.1027]

Экспериментально установлено, что значительный сольватохромный эффект характерен только для таких молекул с системой л-электронов, в которых распределение зарядов (а следовательно, и дипольный момент) в основном и возбужденном состояниях существенно различны. По этой причине растворители оказывают только относительно небольшое влияние на спектры поглощения в УФ- и видимом диапазонах многих органических веществ, в том числе ароматических соединений, лишенных электронодонорных и (или) электроноакцепторных заместителей, например бензола [21, 22], полиенов (например, ликопина [23], каротиноидов [24]), нолиинов (например, полиацетиленов [25]) и симметричных полиметиновых красителей [26—28, 292, 293], например изображенного ниже гептаме-тинового цианинового красителя (293]. [c.406]

В связи с этим необходимо упомянуть также аурамин, который является связующим звеном между полиметиновыми и истинно трифе-нилметановыми красителями. Первоначально этот краситель был получен нагреванием кетона Михлера с МН4С1 и гпСЬ при 150° [c.1028]

По величине девиации несимметричных цианиновых красителей можно сделать выводы об относительной основности их изоиндоло(1,2-й)бензтиазольного ядра. Оказалось, что изоиндоло(1,2- )бензтиазол по основности в красителях приближается к бензоксазольному ядру [10]. Несколько позже полиметиновые красители типа (2.334) были описаны в работах [395, 397] и предложены для окраски тканей из акрилового, а также модифицированных полиэфирных и акриловых волокон. [c.145]

При удлинении цепи сопряженных связей тиакарбоцианина на одну виииленовую группу можно получить новый полиметиновый краситель — тиадикарбоцианин. [c.319]

Раскрытие кольца претерпевают фурановые альдегиды при превращении их в полиметиновые красители и пиридиновые производные, что впервые наблюдал Стенхоуз (169), а затем — Г. Шифф (165, 170) при действии на фурфурол солянокислого анилина. Кенигом (166, 171) было изучено превращение Р-(а- фурил) акролеина в кристаллические красители при взаимодействии его со смесью ароматического первичного или вторичного амина и соли последнего с минеральной кислотой. [c.22]

Одну каплю анилина растворяют в разбавленной ускусной кислоте и смешивают с фурфуролом красное окрашивание, связанное с возникновением полиметинового красителя, наступает уже на холоду. [c.43]

СТИРИЛОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа полиметиновых [c.545]

МЕТИНОВЫЕ КРАСЙТЕЛИ (полиметиновые красители), содержат в молекуле метиновые группы —СН= (свободные или замещенные), образующие цепь сопряженных двойных связей с нечетным числом углеродных атомов между концевыми электронодонорной и электроноакцепторной группами. Последние могут обмениваться зарядом, передавая его по цепи сопряжения (т. е. заряд делокализован). В зависимости от заряда молекулы в целом М. к. подразделяют на катионные (ф-ла I), анионные (II) и нейтральные (нейтроцианины III) [c.68]

ПОЛИМЕТИНОВЫЕ КРАСЙТЕЛИ, имеют в качестве хромофорной системы группы —СН=, образующие цепь сопряженных двойных связей с электронодонорной и электроноакцепторной группами на концах. Префикс поли в названии указывает на содержание большого числа метиновых групп в молекуле красителя. Поскольку их число м. б. и небольшим-одна, две, три, четыре и т.п. (по числу групп [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология