Бензселеназол

Для синтеза цианинов помимо производных хинолина используют также бензоксазолы, бензтиазолы, бензимидазолы и бензселеназолы. [c.764]

Число известных полиметиновых красителей очень велико. Наи более важные сенсибилизаторы содержат остатки тиазола, бенз-тиазола, бензоксазола, бензимидазола, бензселеназола, индола, хи-нолина и некоторых других гетероциклических соединений. Краситель (1), содержащий остатки бензтиазола, получается нагреванием [c.445]

В качестве примера более сложно построенных полиметиновых красителей приведем соединение (2), содержащее остатки бензимидазола и бензселеназола, применяемое в цветной фотографии (сенсибилизация в зеленой области) [c.446]

Если раньше под названием Цианин подразумевали темно-си-ний краситель Вильямса, то теперь класс цианинов охватывает всю гамму цветов. Если учесть, что синтетически получены цианины многих сотен марок, то они представляют собой сравнительно компактную группу. Типичная молекула цианина построена из двух азотсодержащих кольцевых систем, в одной из которых атом азота трехвалентен, а в другой — четырехковалентен. Оба атома азота связаны сопряженной цепью из нечетного числа атомов углерода. Следовательно, цианины являются частью более обширной группы полиметиновых красителей, другие представители которой рассматриваются ниже в этой же главе. Обе половины молекулы старых красителей этой группы были производными хинолина однако известны также красители, являющиеся производными пиридина, индола, бензтиазола, бензселеназола и других гетероциклических соединений, многие из которых нашли практическое применение. Обе кольцевые системы могут быть непосредственно соединены связью между атомами углерода, входящими в ядра, или эта связь может осуществляться при помощи —СН= группы, —СН=СН— —СН= группы или посредством более длинной сопряженной цепи, содержащей нечетное число атомов углерода. Неоцианины являются исключением, так как в их молекуле имеются три гетероциклических остатка, но в остальном они обладают всеми типичными свойствами цианинов. Интенсивная окраска цианинов связана с резонансным [c.1308]

Номенклатура. Цианины, полученные из различных гетероциклических ядер, могут быть названы в соответствии с приведенной выше классификацией цианинов, производных хинолина. Гетероциклические ядра обозначаются некоторыми общепринятыми префиксами, как-то тиа- для бензтиазола, окса- для бензоксазола и селена- для бензселеназола. Примеры приведены ниже. По более систематической номенклатуре Бейльштейна указываются обычные названия гетероциклических ядер, положения заместителей и число метиновых групп. Так, краситель X именуется иодистым 3,3 -ди-этилоксатиадикарбоцианином но первой системе и иодистым [c.1319]

Цианиновые красители являются важнейщими оптическими сенсибилизаторами. На рис. 1 изображены некоторые типичные красители этого класса. Цианины являются основными краси-аелями, в которых гетероциклические ядра связаны метиновым или полиметиновым мостиком. Наиболее часто используются красители, содержащие остатки хинолина, бензоксазола, бензтиа-зола и бензселеназола. Только один из гетероциклических атомов азота является четвертичным, так что цианиновые красители представляют собой однозарядные катионы, обычно связанные с ионом галоида, перхлоратом, л-толуолсульфонатом и т. п. Характерной чертой структуры красителя является наличие цепи сопряженных двойных связей, т. е. цепи чередующихся одинарных и двойных связей, соединяющей два атома, между которыми легко происходит обратимый обмен электронам. Такая [c.242]

Простые цианины, содержащие остатки бензселеназола или бензоксазола, обычно сенсибилизируют реакцию Эдера. Так же, как другие сенсибилизирующие простые цианины, они были использованы для исследования влияния метильной и этильной групп, связанных с азотом ядра. В следующей таблице приведены результаты для 17 красителей, структуры которых для трех несимметричных и двух симметричных типов таковы [c.359]

Между двумя рассматриваемыми случаями оптической сенсибилизации имеются и другие общие черты, но их не всегда удается проследить с достаточной надежностью. Ярким примером может служить случай замещения этильной или метильной группой при атоме азота. Результаты, приведенные в предыдущей таблице, показывают, что в случае реакции Эдера метильная группа сообщает большую опособность к сенсибилизации, чем зтильная, в том случае, когда она находится у атома азота остатков бензтиазола, бензселеназола или бензоксазола. Обратное наблюдается в том случае, когда алкильная группа связана с азотом хинолинового ядра. То же самое имеет место в отношении влияния на способность к оптической сенсибилизации фотографических эмульсий, хотя сравнительное влияние этих групп различно в обоих случаях. [c.361]

Наибольшее значение имеют цианиновые красители с остатками тиазола, бензтиазола, тиазолина, бензселеназола, бензоксазола, пиридина, хинолина, индоленина и пирролина [c.388]

Монотонное уменьнение ковстант скорости обмена в ряду бензоксазол- бензселеназол- бензтиазол указывает на несущест венную роль -орбитальных эффектов в изучаемой реакции. [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология